Informacija

Specifinė rūšiai baltųjų kraujo kūnelių (WBC) sudėtis

Specifinė rūšiai baltųjų kraujo kūnelių (WBC) sudėtis


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mūsų vykstančiame imunologijos bakalauro kurse sužinojau, kad neutrofilai pirmiausia kovoja su bakterine infekcija, o limfocitai gaminasi reaguojant į virusinę infekciją. Taip pat sužinojau, kad žmonių neutrofilų skaičius žmogaus leukocituose sudaro apie 70 %, o arklio limfocitai sudaro 68 % leukocitų. Manoma, kad žmonės bus labiau atsparūs bakterinėms infekcijoms, o arkliai taip pat geriau prisitaikytų kovoti su virusinėmis infekcijomis. Tačiau aš negaliu rasti jokios svarbios medžiagos, kas galėtų būti priežastis, dėl kurios tokia šališka WBC ląstelių komponentų sudėtis išsivystė įvairiose rūšyse. Prašau padėti man rasti atitinkamą medžiagą.


Penki baltųjų kraujo kūnelių tipai

Baltieji kraujo kūneliai (WBC) yra pagrindiniai imuninės sistemos veikėjai. 5 baltųjų kraujo kūnelių arba leukocitų klasės skiriasi išvaizda ir funkcija. Šios klasės apima neutrofilus, monocitus, limfocitus, eozinofilus ir bazofilus. WBC pirmiausia saugo ir apsaugo organizmą nuo infekcinių įsibrovėlių, įskaitant bakterijas, virusus, grybelius ir parazitus. Sumažėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius organizme, vadinamas leukopenija, gali padaryti organizmą pažeidžiamą įvairių infekcinių ligų.

Jei pasireiškia rimti medicininiai simptomai, nedelsdami kreipkitės į greitąją pagalbą.


Įvadas

Norėdami užkirsti kelią patogenams ir užkirsti kelią infekcijoms, šeimininkai pasikliauja kompetentinga imunine sistema 1 . Nors ryšys tarp imuninės funkcijos ir individualaus išgyvenimo buvo gerai dokumentuotas 2, 3, 4 , buvo palyginti mažai tyrimų, skirtų lyčių skirtumams imuninės gynybos srityje laisvai gyvenantiems gyvūnams.

Imuninio atsako skirtumai tarp lyčių buvo plačiai aprašyti tarp stuburinių gyvūnų. Šie lyčių skirtumai tradiciškai buvo siejami su imunomoduliuojančiu lytinių hormonų poveikiu, kai estrogenai, esantys didesnėmis koncentracijomis moterims, veikia kaip silpni imunitetą stiprinantys vaistai, o androgenai, didesni vyrams, kaip imuninės sistemos slopintuvai5,6. Tačiau šiuose tyrimuose daugiausia dėmesio buvo skiriama žmonėms ir laboratoriniams gyvūnams, o vis daugėja įrodymų, kad ryšys tarp lytinių hormonų ir lyčių imuniteto skirtumų laukinėje gamtoje nėra toks paprastas, kaip buvo manoma. Dvi nepriklausomos metaanalizės parodė, kad testosteronas neturėjo nuoseklaus bendro imunosupresinio poveikio vyrams, o poveikis priklausė nuo tiriamų taksonų ir nuo to, ar eksperimentinės manipuliacijos buvo susijusios su hormonų koncentracija, viršijančia fiziologinį lygį 7, 8 . Neseniai atliktas tyrimas taip pat užginčijo imuniteto lyties šališkumo sampratą, nes atlikus didelio masto lyginamąją analizę, apimančią stuburinius ir bestuburius, imuninės sistemos vertinimuose nenustatyta bendro lyties skirtumo 9 . Tačiau Kelly ir kt. 9 parodė, kad kai kurie modeliai atsiranda sutelkiant dėmesį į specifinius imuninius kintamuosius ir taksonomines grupes, tokias kaip žinduoliai, kurie parodė stiprų vyrų šališkumą specifiniuose priešuždegiminiuose citokinuose. Kelly ir kt. 9 nerado bendrų lytinių paukščių imuniteto skirtumų, tačiau jie padarė išvadą, kad būsimi lyčių imuniteto skirtumų tyrimai turėtų apimti kintamuosius, kurie, kaip žinoma, turi įtakos imuninės sistemos funkcionavimui, pvz., amžius 10 metų, mitybos būklė 11, fotoperiodas 12 arba sezoniškumas13. Pastarasis kintamasis yra ypač aktualus, nes sezoniniai pokyčiai, ypač perėjimas tarp neveisimo ir veisimosi laikotarpio, apima didelius fiziologinius ir elgesio pokyčius. Jie taip pat gali apimti ryškius aplinkos pokyčius, ypač rūšims, kurios migruoja tarp veisimosi ir neperinčių vietų, o tai būdinga daugeliui paukščių rūšių. Atitinkamai, keliuose tyrimuose buvo nustatyti svarbūs lyčiai būdingi paukščių imuniteto pokyčiai tarp neperėjimo ir veisimosi periodo. Pavyzdžiui, Hõrak ir kt. 14 nustatė, kad didžiųjų papų patelė, Parus major, pavasarį turėjo daugiau cirkuliuojančių limfocitų nei vyrai, bet ne vasarą. Merrill ir kt. 15 nustatė, kad rudagalvių kauburių patinai, Molotras ater, pasižymėjo didesne baktericidine savybe nei patelės per veisimosi laikotarpį, palyginti su neperėjimo laikotarpiu. Tokio sudėtingo sezoninio, rūšiai ir lyčiai būdingo imuniteto priežastys nėra visiškai suprantamos. Pasikartojantys paaiškinimai apima su lytimi susijusias energijos ir mitybos išlaidas, kurios gali būti pakeistos imunitetu 16, 17, 18 , todėl susilpnėja imunitetas lyties atstovams, kuriems reikia daugiau energijos (pvz., piršlybų demonstravimas, kiaušinių gamyba, tėvų priežiūra 19, 20, 21).

Arba imuninė gynyba gali būti pažeista situacijose, kurios sukelia įtampą ar įtampą, t. y. stresą22. Čia svarbų vaidmenį gali atlikti kortikosteronas, pagrindinis paukščių gliukokortikoidas. Pirma, dėl to, kad kortikosteronas dalyvauja reguliuojant medžiagų apykaitą 23 , ir, antra, dėl streso sukeltos kortikosterono gamybos padidėjimo (pvz., teritorijos gynybos metu), kuris gali slopinti imuninę funkciją 24, 25, 26 . Tačiau iš esmės trūksta išsamios analizės, kuri tuo pat metu tirtų su sezoniškai susijusį ir su lytimi susijusį imunitetą tarp paukščių rūšių. Be to, nežinoma, ar galimi su lytimi susiję ar sezoniniai modeliai atitinka imuninius parametrus27.

Siekdami geriau suprasti paukščių imuninės funkcijos pokyčius, atlikome metaanalizę, kad patikrintume sezoninius (veisimosi ir neperėjimo sezonu) ir seksualinius imuniteto skirtumus tarp paukščių rūšių. Dėl žinomo ontogeniškumo ir nelaisvės poveikio imunitetui 28, 29 analizavome tik laisvai gyvenančių suaugusių paukščių duomenis. Mes įtraukėme informaciją iš devynių matavimų, apibūdinančių imuninę būklę: santykinis keturių tipų baltųjų kraujo kūnelių (heterofilų, limfocitų, makrofagų, eozinofilų) dažnis, heterofilų ir limfocitų santykis (H/L santykis, gliukokortikoidų sukeltas imuninis streso indeksas). ) ir keturi plačiai naudojami imuninio atsako indeksai (fitohemagliutinino testas, gebėjimo naikinti bakterijas tyrimas, hemolizės tyrimas ir hemagliutinacijos tyrimas). Kiekvienam iš šių devynių imuninių parametrų įvertinome jų bendrus metaanalitinius vidurkius (ty lyčiai būdingų imuninių paklaidų įvertinimus). Remiantis ankstesniais tyrimais 9, 30 , nesitikėjome, kad baltųjų kraujo kūnelių lygis skirtųsi nuo lyties, o imuninio atsako indeksai bus nedideli. Tada mes suskirstėme šiuos bendrus įvertinimus pagal sezoną ir apskaičiavome vieną ne veisimosi laikotarpį, o kitą - veisimosi laikotarpį. Tai leido mums patikrinti, ar šie sezoniniai įverčiai buvo pagrįsti lytimi ir ar sezonas, kaip kintamasis, turėjo reikšmingos įtakos imuniniams parametrams. Kadangi veisimasis dažnai patiria didesnį darbo krūvį ir didesnį energijos poreikį, palyginti su neperinčiais paukščiais žiemą 16 , tikėjomės, kad šie du laikotarpiai skirsis vienas nuo kito, o sezonas labai paveiks imuninius kintamuosius31,32.

Be to, mes panaudojome vyrų ir moterų vertinimus, kad patikrintume, ar lytys gali skirtingai reaguoti į perėjimą tarp sezonų. Vyrai paprastai yra labiau įsitraukę į bendravimą ir intraseksualinę agresiją, todėl mes prognozavome galimą streso sukeltą imunosupresiją 26 vyrams, kuri gali nusverti alternatyvų imunosupresiją dėl energingų moterų kompromisų 21 . Taigi, pereinant nuo neveisimo prie veisimosi, patinų imuniteto pokyčiai gali būti stipresni nei patelių.


Rezultatai

Ištirti klinikiniai parametrai rodo fiziologinį atsaką veikiant HH

Išsami klinikinių parametrų apžvalga pradiniame lygyje (BL), 24 val. ir 72 val., pateikta 1 lentelėje. Tiesiogiai pakilus į didelį aukštį, periferinis prisotinimas deguonimi (SpO2) parodė reikšmingus pokyčius laikui bėgant (ANOVA P < 0,001), sumažėjus 24 val. (–11 proc. P < 0,001) ir laipsniškas padidėjimas nuo 24 iki 72 valandų (+5 proc. P = 0,001). SpO2 negrįžo į pradines vertes nė vienam dalyviui buvimo 3800 m aukštyje. Širdies susitraukimų dažnis (ŠSD) padidėjo nuo pradinių verčių iki 24 valandų (+35 proc. P < 0,001), tada ŠSD sumažėjo (–10 proc. P < 0,24), išlieka didesnis, palyginti su pradiniu lygiu (+21 proc. P < 0,006). Panašiai, kvėpavimo dažnis (BR) padidėjo per 24 valandas ir po 72 valandų, palyginti su pradinėmis vertėmis (atitinkamai +22 proc. P = 0,01 ir +19 % P = 0,02). Visi tiriamieji, įtraukti į duomenų analizę, turėjo Lake Louise balą (LLS) < 3 per tris dienas, kai buvo didelė hipoksija.

HH poveikis lemia skirtingą pagrindinių TF išraišką žmogaus WBC, kuri taip pat yra susijusi su laiko ekspozicija

Įvairių TF genų ekspresija (HIF-1α, HIF-2α, NRF2 ir p65 subvienetas NF-κB) buvo nustatyti pradinėje linijoje (262 m) ir po 24 valandų bei 72 valandų ekspozicijos dideliame aukštyje (3830 m). HIF-1α mRNR lygiai parodė parabolinį ryšį su HH (ANOVA) ekspozicijos laiku (72 val.). P = 0,001). Tiksliau, HIF-1α mRNR lygis žymiai padidėjo po 24 valandų (+59 proc. P = 0,01) hipoksinės ekspozicijos, o vėliau po 72 valandų grįžo į vertes, panašias į pradinį lygį (papildoma S1 lentelė ir 1A pav.). HIF-2α mRNR lygis laikui bėgant nuolat didėjo (ANOVA P = 0,001), pasiekęs piką po 72 valandų poveikio (+41 proc. P < 0,001) (papildoma S1 lentelė ir 1B pav.). Panašiai, NRF2 mRNR lygis nuolat didėjo hipoksinės ekspozicijos metu (ANOVA P = 0,04), pasiekęs piką po 72 h (+87 proc. P < 0,001) (papildoma S1 lentelė ir 1C pav.). Galiausiai, palyginti su pradinėmis vertėmis, 65 p mRNR lygiai reikšmingai nesiskyrė nei po 24 valandų, nei po 72 valandų ekspozicijos dideliame aukštyje (ANOVA P = 0,71) (papildoma S1 lentelė ir 1D pav.).

Santykinis transkripcijos faktorių mRNR lygių kiekybinis įvertinimas HIF-1α, HIF-2α, NRF2 ir NF-κB (65 p) baltuosiuose kraujo kūneliuose rodo, kad hipobarinės hipoksijos stimulas sukelia skirtingus TF ekspresijos modelius, kurie priklauso nuo laiko. (A) HIF-1α rodo transkripcijos smailę per 24 valandas, tuo tarpu HIF-2α (B) ir NRF2 (C) rodo ekspresijos smailę praėjus 72 valandoms nuo stimulo pradžios. Priešingai, NF-κB geno ekspresija tyrimo metu nepasikeitė (D). RQ buvo apskaičiuotas kaip kartotinis pokytis, naudojant 2-(ΔΔCt) metodą. MRNR rezultatai yra po trijų reakcijos testų įvertintų verčių vidurkis. Reikšmės yra vidutinės ± SD. *P < 0,05 ir **P < 0,001 po Bonferroni korekcijos.

Tiesioginis cirkuliuojančių priešuždegiminių citokinų matavimas ilgalaikio HH poveikio metu rodo greitą uždegiminės būklės tarpininkavimą HA reaguojantiems asmenims

Priešuždegiminių žymenų genų ekspresijos analizė (IL-1β ir IL-6) buvo nustatyti pradinėje linijoje (262 m) ir po 24 valandų bei 72 valandų ekspozicijos dideliame aukštyje (3830 m). IL-1β ir IL-6 mRNR lygiai reikšmingai nepasikeitė per 72 valandas (ANOVA P = 0,65 ir ANOVA P = 0,60) WBC (papildoma lentelė S1 ir 2A, B pav.). Priešingai, IL-1β koncentracija plazmoje laikui bėgant reikšmingai pasikeitė (ANOVA P = 0,001). Tiksliau, IL-1β koncentracija plazmoje padidėjo po 24 valandų (+25 proc. P < 0,02), o po 72 valandų grįžo į pradinį lygį (–2 proc. P = 0,77) (papildoma S2 lentelė ir 2C pav.). IL-6 koncentracija plazmoje laikui bėgant reikšmingai nepasikeitė (ANOVA P = 0,07) (papildoma S2 lentelė ir 2D pav.). Tačiau mes pastebėjome reikšmingą IL-6 sumažėjimą 72 valandas ekspozicijos dideliame aukštyje, palyginti su reikšmėmis, praneštomis po 24 valandų (–5%, P = 0,04) (papildoma S2 lentelė ir 2D pav.). Tiek IL-1β, tiek IL-6 koncentracijos plazmoje buvo laikomos normaliomis bendrosios populiacijos ribose per visą tyrimo laikotarpį41,42. Per 24 valandas po poveikio 2 dalyviai gavo vieną paracetamolio dozę (500 mg). Buvo atliktas paracetamolio vartojimo rezultatų koregavimas ir reikšmingų modifikacijų nebuvo (duomenys nerodomi).

Santykinis baltųjų kraujo kūnelių priešuždegiminių citokinų mRNR lygio ir baltymų koncentracijos plazmoje kiekybinis įvertinimas rodo, kad HH ekspozicijos metu uždegiminė būklė šiek tiek padidėja. (A,B) IL-1β ir IL-6 iRNR kiekybinis nustatymas neatskleidžia reikšmingų abiejų citokinų mRNR gamybos pokyčių hipoksijos stimulo metu laikui bėgant. MRNR rezultatai yra po trijų reakcijos testų įvertintų verčių vidurkis. Santykinis priešuždegiminių citokinų mRNR ekspresijos kiekybinis įvertinimas buvo apskaičiuotas kaip kartotinis pokytis, naudojant 2-(ΔΔCt) metodą. Reikšmės yra vidutinės ± SD. (C,D) Tik IL-1β cirkuliuojantis baltymas šiek tiek laikinai padidėjo po 24 valandų HH poveikio. Abiejų cirkuliuojančių baltymų absoliučios vertės yra normaliose populiacijose. Vidutinė (ištisinė juosta) ir vidurkis (taškinė juosta) pavaizduoti langelių viduje. *P < 0,05 po Bonferroni korekcijos.

Tiesioginis 24 valandų HH poveikis žymiai padidina ROS, TBARS, 8-isoPGFα, 8-OHdG, PC ir kartu sumažina TAC

Norėdami nustatyti oksidacinio streso biologinius žymenis pradiniame etape ir ekspozicijos dideliame aukštyje metu, išmatavome ROS gamybos, TBARS (tiobarbitūro rūgštimi reaguojančių medžiagų, lipidų peroksidacijos žymenų), 8-izoprostanų (8-izoPGF2α, lipidų oksidacijos produktų ir galimų ligų tarpininkų) lygį. ), 8-hidroksi-2′-deoksiguanozinas (8-OHdG, DNR oksidacijos produktai), PC koncentracija (baltymų oksidacinis karbonilinimas) ir TAC (bendras antioksidacinis pajėgumas, vandenyje ir lipiduose tirpių mažos molekulinės masės antioksidantų suma). visa kohorta (papildoma lentelė S3). OxS biomarkerių lygis pradiniame lygyje (262 m) atitiko ankstesnes sveikos populiacijos vertes 43 . 8-isoPGF2α ir 8-OHdG bazinės vertės, įvertintos statistinei analizei, buvo gautos iš atitinkamos bendrosios populiacijos grupės.

Poūmis HH poveikis (24 val.) lėmė OxS indeksų pokyčius, būtent: padidėjęs ROS gamybos lygis, nustatytas naudojant EPR, TBARS, 8-isoPGF2α, 8-OHdG, PC, taip pat sumažėjo bendras antioksidacinis pajėgumas (TAC). ). Pokyčiai buvo aptinkami ir pasiekė +218 % (ROS), +70 % (TBARS), +54 % (8-isoPGF2α) ir +61 % (PC) piką po 24 val.P < 0,001, P < 0,001, P = 0.001, P < 0,001), palyginti su pradiniu lygiu (papildoma lentelė S3 ir 3 pav.). DNR pažeidimų žymens 8-OHdG lygis pasiekė aukščiausią tašką po 24 valandų (+178%), pokytis buvo tik šiek tiek reikšmingas (P = 0,024), palyginti su BL. BLS vertės laikui bėgant parodė visiškai priešingą modelį (ANOVA P < 0,001) su žemiausiu lygiu –60 % po 24 val.P < 0,001) (papildoma S3 lentelė ir 3 pav.), o bazinis antioksidacinio aktyvumo lygis po 72 valandų poveikio neatsistato (–25 proc. P = 0,001). Be to, ROS gamybos greitis, TBARS, 8-isoPGF2α, 8-OHdG ir PC koncentracijos reikšmingai pasikeitė per HH poveikį per 72 valandas (ANOVA P < 0,001, P < 0,001, P = 0.002, P = 0,011 ir P < 0,001) (papildoma S3 lentelė ir 3 pav.).

„Box“ ir „Whisker“ diagramos rodo ryškų hipobarinės hipoksijos poveikio (3830 m) poveikį ROS gamybai ir santykiniams oksidacinio pažeidimo biomarkeriams. Tiesioginis 24 valandų HH poveikis žymiai padidina ROS, TBARS, 8-isoPGF α, 8-OHdG, PC ir kartu sumažina TAC. Po 72 valandų hipoksijos poveikio iš dalies atsistato bazinės sąlygos, šiek tiek pagerėja TAC ir sumažėja ROS bei ląstelių pažeidimo kiekis. Vidutinė (ištisinė juosta) ir vidurkis (taškinė juosta) pavaizduoti langelių viduje. *P < 0,05 ir **P < 0,001 po Bonferroni korekcijos.

Koreliacija tarp TF genų ekspresijos, uždegiminių ir oksidacinių žymenų bei klinikinių kintamųjų

Pasirinkome atlikti koreliacinę analizę, siekdami ištirti tendenciją rodyti koordinuotą raišką tarp TF, kitų tirtų genų (t. IL-1β ir IL-6) susiję su OxS ir uždegiminiais cirkuliuojančiais žymenimis (ty IL-1β ir IL-6), laikui bėgant. Visų pirma, koreliacinė analizė buvo pasirinkta siekiant pateikti informaciją apie tai, kurie biologiniai procesai buvo tarpusavyje susiję ir kurie rodo tarpusavio priklausomybę. Pagrindinis tikslas buvo nustatyti, kurios galimos sąveikos gali būti mechaniškai svarbios ankstyvoje žmogaus reakcijos į hipobarinį hipoksinį poveikį fazėje.

Klinikiniai kintamieji parodė stiprią koreliaciją su ROS ir TAC, bet ne su TF ir uždegimo žymenimis

SpO2 parodė stiprią koreliaciją su abiem ROS gamyba (ANOVA r = -0,76, P < 0,001) ir BLSK (ANOVA r = +0,82, P < 0,001) laikui bėgant (2 lentelė). TAC ir ROS taip pat buvo koreliuojami (ANOVA r = –0,66, P < 0,001) (2 lentelė ir papildomas S1 pav.).

SpO2 parodė neigiamą, bet nežymiai reikšmingą koreliaciją su trimis iš keturių tirtų TF (HIF-1α, NF-κB ir NRF2) (ANOVA r = –0,41, P = 0,03 ANOVA r = –0,47, P = 0,01 ir ANOVA r = –0,42, P = 0,03).

SpO2 parodė nežymiai reikšmingą koreliaciją su IL-1β ir IL-6 baltymų kiekiu plazmoje (ANOVA r = -0,46, P = 0,02 ANOVA r = –0,44, P = 0,02). IL-1β ir IL-6 baltymų koncentracijos parodė nedidelę reikšmingą koreliaciją su ROS (ANOVA r = +0,47, P = 0,02 ir r = +0,34, P = 0,09 atitinkamai) ir BLSK (ANOVA r = –0,35, P = 0,08 ir r = –0,47, P = 0,02) laikui bėgant. Buvo nustatyta tik nežymi reikšminga koreliacija tarp IL-1β mRNR ir IL-6 mRNR (ANOVA r = +0,40, P = 0,04) lygis leukocituose. Priešingai, nebuvo pastebėta jokių koreliacijų tarp dviejų tirtų interleukinų mRNR ir jų baltymų koncentracijos plazmoje (ANOVA r = +0,32, P = 0,12 ir ANOVA r = –0,04, P = 0,84). Galiausiai, IL-6 baltymas parodė nežymiai neigiamą koreliaciją su TAC (ANOVA r = -0,47, P = 0.02).

Transkripcijos faktoriai parodė skirtingą koreliaciją vienas su kitu, OxS žymenimis ir uždegiminiais kintamaisiais

HIF-1α mRNR nebuvo koreliuojama su HIF-2α (ANOVA r = –0,19, P = 0,34) ir NRF2 mRNR (ANOVA r = –0,29, P = 0,15), tuo tarpu HIF-2α mRNR lygiai buvo teigiamai koreliuojami su NRF2 genų ekspresija laikui bėgant (ANOVA r = +0,58, P = 0,002) (2 lentelė ir papildomas S1 pav.).

HIF1α mRNR buvo teigiamai koreliuojama su ROS viršvalandžiais (ANOVA r = +0,62, P < 0,001) (2 lentelė). HIF-2α mRNR lygiai parodė nežymiai reikšmingą koreliaciją su IL-6 mRNR lygiai laikui bėgant (ANOVA r = +0,46, P = 0,02) (2 lentelė ir papildomas S1 pav.).

NRF2 mRNR lygis neigiamai koreliavo su TAC (ANOVA r = -0,43, P = 0,03). Buvo nustatytos reikšmingos koreliacijos, apimančios NF-κB mRNR su TAC ir ROS (ANOVA r = –0,59, P = 0,002 ir ANOVA r = +0,46, P = 0,02). Buvo nustatytos tik nedidelės teigiamos koreliacijos, apimančios NF-κB mRNR ir plazmos interleukinai IL-1β ir IL-6 viršvalandžiai (ANOVA r = +0,49, P = 0,01 ir ANOVA r = +0,47, P = 0,02).


Naujas ŽIV modelis rodo, kad virusas nežudo baltųjų kraujo kūnelių, o tik priverčia juos mirti

ANN ARBOR --- Mičigano universiteto mokslininkė Denise Kirschner sukūrė naują matematinį modelį, rodantį, kaip ŽIV – AIDS sukeliantis virusas – lėtai naikina aukos imuninę sistemą, paspartindamas normalų procesą, vadinamą „homing“, kuris nukreipia baltąjį kraują. ląstelės iš kraujotakos į limfinę sistemą.

Svarbu geriau suprasti sudėtingus ŽIV viruso ir imuninės sistemos ryšius, nes tai padės mokslininkams sukurti veiksmingesnius AIDS gydymo būdus ir pasiūlyti naujus terapinių vaistų tikslus.

„Šis modelis rodo, kad norint pailginti AIDS sergančių žmonių išgyvenimo laiką, reikia sumažinti CD4 ląstelių, kurias limfinėje sistemoje veikia signalai, sukeliantys apoptozę arba ląstelių savižudybę, skaičių“, – sako mokslų daktaras Milesas W. Cloydas. Teksaso universiteto medicinos skyriaus Galvestone mikrobiologijos profesorius.

Sukurta bendradarbiaujant su G.F. Webbas, Ph.D. iš Vanderbilto universiteto, Kirschnerio modelis patvirtina ŽIV progresavimo teoriją, kurią pirmą kartą pasiūlė Cloydas ir jo kolegos. Modelio rezultatai buvo paskelbti rugpjūčio 1 d. žurnale „The Journal of AIDS“.

Daugelis mokslininkų mano, kad ŽIV naikina imuninę sistemą, atakuodamas baltuosius kraujo kūnelius, vadinamus CD4, arba pagalbines T ląsteles kraujyje. Tačiau Kirschneris ir Cloydas teigia, kad ŽIV mirtinas veiksmas yra daug subtilesnis ir netiesioginis.

Jų modelis rodo, kad CD4 ląstelės iš tikrųjų susinaikina limfinėje sistemoje. Mirtis įvyksta dėl biocheminių signalų, dalyvaujančių nukreipimo procese, poveikio, kuris sukelia apoptozę arba ląstelių savižudybę.

„Ankstesni ŽIV modeliai buvo sutelkti į tai, kas vyksta kraujyje, tačiau tikrasis veiksmas yra limfinėje sistemoje“, – sako Kirschneris, mokslų daktaras, UM medicinos mokyklos mikrobiologijos ir imunologijos docentas. „Kasdien nuo apoptozės miršta labai maža dalis ląstelių, tačiau per septynerius metus tai sudaro beveik 100 procentų.

Pasak Cloydo, UM modelio rezultatai atitinka tai, kas vyksta žmonėms. Klinikinių tyrimų su ŽIV infekuotais pacientais duomenys rodo, kad jų kraujyje neužkrėstų CD4 ląstelių populiacija per septynerius metus sumažėja iki 15 procentų normos.

Pasak Kirschnerio, kai ŽIV virusas prisijungia prie CD4 ląstelės, gali atsitikti vienas iš trijų dalykų. Pirma, ląstelė gali būti aktyviai užkrėsta ir virsta ląstelių gamykla, kuri gamina daugiau virusų. Antra, imuninė ląstelė gali būti latentiškai užkrėsta, virusas patenka į ląstelės branduolį, tačiau lieka ramybės būsenoje. Trečia, dažniausiai CD4 ląstelė gali būti užkrėsta neveiksmingai. Šiuo atveju virusas patenka į ląstelės citoplazmą, bet nepatenka į branduolį.

„Kai ŽIV virusas prisijungia prie CD4 ląstelės, šis procesas aktyvuoja ląstelės membranoje esančią receptorių molekulę, vadinamą L-selektinu, kuri signalizuoja, kad CD4 ląstelė patenka į limfinę sistemą“, – aiškina Kirschneris. "Jei galėtume blokuoti šį signalą, galėtume išsaugoti sveikas CD4 ląsteles."

Būsimuose tyrimuose Kirschneris planuoja modeliuoti koreceptorių, dalyvaujančių ŽIV prisijungime prie CD4 ląstelių, vaidmenį. Infekcijos virulentiškumas skiriasi priklausomai nuo viruso pasirinkto koreceptoriaus. Ji taip pat planuoja ištirti imuninį atsaką į ŽIV ir kaip skirtingų tipų imuniniai atsakai, žinomi kaip TH1 arba TH2 atsakai, lemia ligos progresavimą.

„Mileso Cloydo darbas atnešė limfocitų cirkuliacijos koncepciją, kuri buvo karšta tema aštuntajame dešimtmetyje, vėl į mokslo dėmesio centrą“, - sako ji. "Galėtų būti pritaikyta daugeliui kitų ligų."

ŽIV progresavimo matematinio modelio kūrimą finansavo Nacionalinis Nacionalinių sveikatos institutų širdies, plaučių ir kraujo institutas, Nacionalinis mokslo fondas ir Amerikos AIDS tyrimų fondas.

Istorijos šaltinis:

Pateiktos medžiagos Mičigano universitetas. Pastaba: turinys gali būti redaguojamas pagal stilių ir ilgį.


Specifinė rūšiai baltųjų kraujo kūnelių (WBC) sudėtis – Biologija

Sveiki visi.
Niekada anksčiau nedarėme rankinio WBC skaičiavimo ir mano patarėjas paprašė manęs
nustatyti WBC (pirmiausia nuetrofilių ir limfocitų) skaičių Wright'e
nudažyti periferinio kraujo tepinėliai. Koks yra bendrasis vadovo protokolas
skaičiuoti? Ar skaičiuojate WBC inb santykį su RBC ar tik WBC, visuma
skaidrę, ar tik reprezentacines dalis?

P.S – tai žiurkėms, o ne žmonėms

Ar jūsų vadovas nori WBC diferencialo? Jei taip, suskaičiuokite 100
langelius, identifikuojančius kiekvieną skirtingą langelio tipą, ir pranešti procentą
kiekvieno ląstelių tipo. Reikėtų atlikti baltųjų kraujo kūnelių tyrimą
viso kraujo mėginyje – ne periferiniame tepinėlyje – nėra galimybės
kitu atveju matuokite tūrį, nes ląstelių skaičius nurodomas kaip ląstelių skaičius
vienam išmatuotam tūriui.

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Missy vardu
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 10:25
Kam: ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: [Histonet] WBC skaičius

Sveiki visi.
Niekada anksčiau nedarėme rankinio WBC skaičiavimo ir mano patarėjas manęs paklausė
į
nustatyti WBC (pirmiausia nuetrofilių ir limfocitų) skaičių Wright'e
nudažyti periferinio kraujo tepinėliai. Koks yra bendrasis protokolas a
vadovas
skaičiuoti? Ar skaičiuojate WBC inb santykį su RBC ar tik WBC, visuma
skaidrę, ar tik reprezentacines dalis?

P.S – tai žiurkėms, o ne žmonėms

Ar tai kažkoks projektas klasei? Jei ne, perduokite
hematologija. Jei taip, įsigykite medicinos technologijų vadovėlį ir pažiūrėkite į kraują
ląstelių skaičiavimas. Norint tai padaryti teisingai, reikia specialių skaičiavimo skaidrių, kurios yra
išgraviruotas tinkleliais.

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Missy vardu
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 7:25
Kam: ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: [Histonet] WBC skaičius

Sveiki visi.
Niekada anksčiau nedarėme rankinio WBC skaičiavimo ir mano patarėjas manęs paklausė
nustatyti leukocitų (pirmiausia nuetrofilų ir limfocitų) skaičių
Wright nudažytais periferinio kraujo tepinėliais. Kas yra bendrasis protokolas
už rankinį skaičiavimą? Ar skaičiuojate WBC inb santykį su RBC ar tiesiog
WBC, visa skaidrė ar tik reprezentacinės dalys?

P.S – tai žiurkėms, o ne žmogui

Atrodo, kad jūsų patarėjas nori „diferencinio“ WBC, jei bandote
tai padaryti ant nudažyto periferinio kraujo tepinėlio. Norėdami tai padaryti, jums reikės
tam tikro tipo kelių klavišų rankinis diferencialo skaitiklis (pavyzdys:
http://stores.implex.net/minnesotamedical/product_info.php?cPath=205_174_176
&products_id=1726)

Norėdami tai padaryti, skaitiklio klavišą priskirkite konkrečiam baltajam langeliui (t.
nuetrofilai) ir atlikite tą patį su kitais klavišais su skirtingais
baltųjų ląstelių tipai. Tada nuskaitote skaidrę ir suskaičiuojate skirtingą baltą spalvą
langelių (kiekvienai išmušdami atitinkamą klavišą), kol pasieksite bendrą skaičių
100 ląstelių (nekreipkite dėmesio į raudonuosius kraujo kūnelius). Tada jūsų diferencialas
yra konkrečių ląstelių skaičius, išreikštas procentais. Pavyzdys,
suskaičiavote 62 nuetrofilus ir 38 limfocitus = 62% neuro ir 38% limfos
atitinkamai.

Norėdami atlikti bendrą leukocitų kiekį, turėsite turėti hemocitometrą (koks buvo Timas
Kalibruotos hemo pipetės, lizuojantis reagentas, normalus fiziologinis tirpalas
skiediklis ir VISAS kraujas. Jūs atskiestumėte visą kraują iki tinkamo
praskiedus įprastu fiziologiniu tirpalu, įpilkite lizuojančio reagento, kad sunaikintumėte raudonį
ląstelių, įkelkite hemocitometrą ir suskaičiuokite visas matomas baltąsias ląsteles.

Arba, kaip pasiūlė Tomas. duoti užduotį Hematologijos skyriui.
-)

Ford M. Royer, MT (ASCP)
Histologijos produktų vadovas
Minesota Medical, Inc.
7177 Madison Ave. W.
Aukso slėnis, MN 55427-3601
CELL: 612-839-1046
Telefonas: 763-542-8725
Faksas: 763-546-4830
Paštas: ***@bitstream.net

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Morkeno vardu Timas
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 11:21 val
Kam: Missy ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: RE: [Histonet] WBC skaičius

Ar tai kažkoks projektas klasei? Jei ne, perduokite
hematologija. Jei taip, įsigykite medicinos technologijų vadovėlį ir pažiūrėkite į kraują
ląstelių skaičiavimas. Norint tai padaryti teisingai, reikia specialių skaičiavimo skaidrių, kurios yra
išgraviruotas tinkleliais.

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Missy vardu
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 07:25
Kam: ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: [Histonet] WBC skaičius

Sveiki visi.
Niekada anksčiau nedarėme rankinio WBC skaičiavimo ir mano patarėjas manęs paklausė
nustatyti leukocitų (pirmiausia nuetrofilų ir limfocitų) skaičių
Wright nudažytais periferinio kraujo tepinėliais. Kas yra bendrasis protokolas
už rankinį skaičiavimą? Ar skaičiuojate WBC inb santykį su RBC ar tiesiog
WBC, visa skaidrė ar tik reprezentacinės dalys?

P.S – tai žiurkėms, o ne žmonėms

Sėkmės ieškant hemacitometro ir (arba) kalibruotų pipečių. Mūsų
atsidūrė „senovinių instrumentų ir įrangos“ ekspozicijoje. tai
geriausia vieta jiems (kalbant kaip senas dinozauras, kuris iš tikrųjų
išmoko jais naudotis).

Jacquie Poteete MT(ASCP)QIHC
Vyriausiasis medicinos technologas, IHC laboratorija
Šventojo Pranciškaus ligoninė, Talsa, gerai

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] „Ford“ vardu
Royeris
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 14:24
Kam: „Missy“ ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: RE: [Histonet] WBC skaičiuojamas

Panašu, kad jūsų patarėjas nori „diferencinio“ WBC, jei esate
bando tai padaryti ant nudažyto periferinio kraujo tepinėlio. Norėdami tai padaryti, jūs
reikės tam tikro tipo kelių klavišų rankinio diferencialo skaitiklio (pavyzdys:
http://stores.implex.net/minnesotamedical/product_info.php?cPath=205_174
_176
&products_id=1726)

Norėdami tai padaryti, skaitiklio klavišą priskirkite konkrečiam baltajam langeliui
(t.y.
nuetrofilai) ir atlikite tą patį su kitais klavišais su skirtingais
baltųjų ląstelių tipai. Tada nuskaitote skaidrę ir suskaičiuojate skirtingą
baltųjų langelių (kiekvienam išmuškite tinkamą klavišą), kol pasieksite bendrą skaičių
100 ląstelių skaičius (nekreipkite dėmesio į raudonuosius kraujo kūnelius). Tavo
skirtumas būtų konkrečių suskaičiuotų ekspresuojančių ląstelių skaičius
procentais. Pavyzdžiui, suskaičiavote 62 nuetrofilus ir 38 limfocitus
= atitinkamai 62% neuro ir 38% limfos.

Norėdami atlikti bendrą leukocitų kiekį, turėsite turėti hemocitometrą (koks buvo Timas
kalbame apie), kalibruotos hemo pipetės, lizuojantis reagentas, normalus
druskos skiediklis ir VISAS kraujas. Atskiestumėte visą kraują iki
tinkamą praskiedimą įprastu fiziologiniu tirpalu, įpilkite lizuojančio reagento
sunaikinti raudonuosius kraujo kūnelius, įkelti hemocitometrą ir suskaičiuoti visus baltuosius
matomos ląstelės.

Arba, kaip pasiūlė Tomas. duoti užduotį hematologui
skyrius.
-)

Ford M. Royer, MT (ASCP)
Histologijos produktų vadovas
Minesota Medical, Inc.
7177 Madison Ave. W.
Aukso slėnis, MN 55427-3601
CELL: 612-839-1046
Telefonas: 763-542-8725
Faksas: 763-546-4830
Paštas: ***@bitstream.net

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Morkeno vardu
Tim
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 11:21 val
Kam: Missy ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: RE: [Histonet] WBC skaičiuojamas

Ar tai kažkoks projektas klasei? Jei ne, perduokite
hematologija. Jei taip, įsigykite medicinos technologijų vadovėlį ir pažiūrėkite į kraują
ląstelių skaičiavimas. Norint tai padaryti teisingai, reikia specialių skaičiavimo skaidrių, kurios yra
išgraviruotas tinkleliais.

-----Orginali žinutė-----
Nuo: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] Missy vardu
Išsiųsta: 2006 m. rugsėjo 26 d., antradienis, 07:25
Kam: ***@lists.utsouthwestern.edu
Tema: [Histonet] WBC skaičius

Sveiki visi.
Niekada anksčiau nedarėme rankinio WBC skaičiavimo ir mano patarėjas manęs paklausė
nustatyti leukocitų (pirmiausia nuetrofilų ir limfocitų) skaičių
Wright nudažytais periferinio kraujo tepinėliais. Kas yra bendrasis protokolas
už rankinį skaičiavimą? Ar skaičiuojate WBC inb santykį su RBC ar tiesiog
WBC, visa skaidrė ar tik reprezentacinės dalys?

P.S – tai žiurkėms, o ne žmonėms
_______________________________________________
Histonet adresų sąrašas
***@lists.utsouthwestern.edu
http://lists.utsouthwestern.edu/mailman/listinfo/histonet

Hemocitometrus perkame iš Fisher (Healthcare katalogas) arba VWR. Mes
vis dar naudokite juos plaučiams plauti / plauti nuo pelių. IR mes atliekame ląstelių skaičiavimą
dar žinomi Diff Quik diferencialai (jei galite jį gauti be vargo)
nudažyti pelių plaučių plovimai/citospinai. Jei turite padaryti skirtumą
gyvūnų kraujo tepinėlis, šviesūs paltai, Wright Giemsa dėmės tam puikiai tinka
paskirtis, Harleco prekės ženklas.

Norėdami nustatyti baltųjų kraujo kūnelių skaičių, susisiekite su klinikine laboratorija ir atlikite WBC skaičių
jų automatiniai skaitikliai yra daug tikslesni ir verti savo išlaidų. Tai buvo
skausmingas darbas su RBC ir WBC pipetėmis – HOORAY moderniems
technologija ir prietaisai.

Sveiki
Įtariu, kad jūsų patarėjas nori tik gauti giminaitį
kiekvieno leukocitų kiekį.
Norėdami tai padaryti, pasirinkite kraujo tepinėlio vietą, kurioje yra raudonųjų kraujo kūnelių
yra šiek tiek atskirti. Venkite gumulėlių, kur tepinėlis bus storas arba
tepinėlio uodegos galai, kur gali būti sulipę baltieji kraujo kūneliai ir
iškreiptas.

Idealiu atveju raudonieji kraujo kūneliai turėtų būti lašišos rožinės spalvos. Jei jie raudoni, tada
bus visos baltųjų langelių aprašyme nurodytos spalvos
shifted towards the red, if the red blood cells are slate blue then
similarly all the colors will be shifted towards the blue.

Start by counting the white cells in the first field.
Move the slide one field over say to the right. Count these cell types.
Then move one field down and count.
Then one field to the right and count.
Then up one field and count.
Repeat this procedure until you have counted at least 200 preferably
more leukocytes.
If you get to the end of the slide or in an undesirable area during
moving then move down one field and repeat this but moving to the left
ir tt
This is the battlement method of counting and will give you a
differential count of leukocytes.
The more leukocytes you count the more accurate your percentages.
You may have trouble in finding basophils as they are only present in
the order of 0.5 to 1%.
Hope that this helps
Barry

-----Original Message-----
From: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] On Behalf Of Poteete,
Jacquie A.
Sent: Tuesday, September 26, 2006 2:39 PM
To: Ford Royer Missy ***@lists.utsouthwestern.edu
Subject: RE: [Histonet] WBC counts

Good luck finding a hemacytometer and/or any calibrated pipettes. Ours
ended up in the display of "antique instruments and equipment". tai
the best place for them (speaking as an old dinosaur who actually
learned how to use them).

Jacquie Poteete MT(ASCP)QIHC
Lead Medical Technologist, IHC Laboratory
Saint Francis Hospital, Tulsa, OK

-----Original Message-----
From: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] On Behalf Of Ford
Royer
Sent: Tuesday, September 26, 2006 2:24 PM
To: 'Missy' ***@lists.utsouthwestern.edu
Subject: RE: [Histonet] WBC counts

It sounds like your advisor wants a "differential" WBC if you are
attempting to do it on a stained peripheral blood smear. To do this you
would need some type of multi-key manual differential counter (example:
http://stores.implex.net/minnesotamedical/product_info.php?cPath=205_174
_176
&products_id=1726)

To do this you assign a key on the counter to a specific white cell
(t.y.
nuetrophils) and do the same for the rest of the keys with the different
types of white cells. You then scan the slide and count the different
white cells (punching the proper key for each) until you reach a total
count of 100 cells (pay no attention to the red cells). Tavo
differential would then be the number of specific cells counted express
procentais. Example, you counted 62 nuetrophils and 38 lymphocytes
= 62% neturo & 38% Lymphs respectively.

To do a total WBC, you would have to have a hemocytometer (what Tim was
talking about), calibrated hemo pipettes, a lysing reagent, normal
saline diluent, and WHOLE blood. You would dilute the whole blood to
the proper dilution with normal saline, add the lysing reagent to
destroy the red cells, load the hemocytometer, and count all the white
cells you see.

Or, as Tom suggested. give the assignment to the Hematology
Department.
-)

Ford M. Royer, MT(ASCP)
Histology Product Manager
Minnesota Medical, Inc.
7177 Madison Ave. W.
Golden Valley, MN 55427-3601
CELL: 612-839-1046
Phone: 763-542-8725
Fax: 763-546-4830
eMail: ***@bitstream.net

-----Original Message-----
From: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] On Behalf Of Morken,
Tim
Sent: Tuesday, September 26, 2006 11:21 AM
To: Missy ***@lists.utsouthwestern.edu
Subject: RE: [Histonet] WBC counts

Is this some kind of project for a class? If not, hand it over to
hematology. If so, get a medical technology text book and look up blood
cell counting. To do it right requires special counting slides that are
etched with grids.

-----Original Message-----
From: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] On Behalf Of Missy
Sent: Tuesday, September 26, 2006 7:25 AM
To: ***@lists.utsouthwestern.edu
Subject: [Histonet] WBC counts

Sveiki visi.
We have never done a manual WBC count before and my advisor has asked me
to get a count of WBCs (primarily nuetrophils and lymphocytes) in
wright's stained peripheral blood smears. What is the general protocol
for a manual count? Do you count WBC's inb relation to RBCs or just
WBCs, the whole slide, or just representative sections?

P.S - this is for rat sample, not human
_______________________________________________
Histonet mailing list
***@lists.utsouthwestern.edu
http://lists.utsouthwestern.edu/mailman/listinfo/histonet

_______________________________________________
Histonet mailing list
***@lists.utsouthwestern.edu
http://lists.utsouthwestern.edu/mailman/listinfo/histonet

Just a general tech-note. if you have the clinical lab run your whole
blood samples through their automated counters, make sure you inform them
what species the sample is from. You mentioned that you are working with
rats, so it should not be a problem with them getting an accurate WBC count.
In some species (i.e. birds) the RBCs are nucleated and will not completely
lyse with standard lysing reagents and therefore the RBCs could be
erroneously counted as WBCs giving a elevated count. Regardless, it is
important that your hematology department knows the species of the sample
that you are asking them to run through their analyzer.

Ford M. Royer, MT(ASCP)
Histology Product Manager
Minnesota Medical, Inc.
7177 Madison Ave. W.
Golden Valley, MN 55427-3601
CELL: 612-839-1046
Phone: 763-542-8725
Fax: 763-546-4830
eMail: ***@bitstream.net

-----Original Message-----
From: histonet-***@lists.utsouthwestern.edu
[mailto:histonet-***@lists.utsouthwestern.edu] On Behalf Of Gayle Callis
Sent: Tuesday, September 26, 2006 3:22 PM
To: Poteete, Jacquie A. ***@lists.utsouthwestern.edu
Subject: RE: [Histonet] WBC counts

We purchase hemocytometers from Fisher (Healthcare catalog) or VWR. Mes
still use them for lung lavage/washings from mice. AND we do cell count
aka differentials on Diff Quik (if you can get it without difficulty)
stained murine lung lavage/cytospins. If you have to do a differential on
animal blood smears, buffy coats, Wright Giemsa stain is superb for this
purpose, Harleco brand.

For a WBC count, contact a clinical laboratory to run the WBC counts on
their automated counters, much more accurate and worth the cost. Tai buvo
painful to work with the RBC and WBC pipettes - HOORAY for modern
technology and instrumentation.

Gayle Callis
MT,HT,HTL(ASCP)
Research Histopathology Supervisor
Veterinary Molecular Biology
Montana State University - Bozeman
PO Box 173610
Bozeman MT 59717-3610
406 994-6367
406 994-4303 (FAX)


Išvados

In this study, we proposed the development of a novel biological fuel cell that can utilize the body's own resources to generate electricity, through specific electrochemical interactions between cells and electrodes in close proximity. The motivation of this study is to develop a BFC that can be used to power implantable medical devices, including micro- and nano- biosensors for either therapeutic or physiological monitoring purposes. The study seeks to demonstrate that electron transfer between human white blood cells and an interfacing electrode can occur through any or all of three possible mechanisms: 1) direct electron transfer through membrane bound redox species (such as the flavocytochrome of NADPH oxidase) 2) indirect electron transfer through exocytosed non-metabolic biochemical species (e.g. serotonin) and 3) indirect electron transfer through exocytosed metabolically relevant biochemical species. Our results indicate that activated white blood cells can generate small electrical currents when introduced into the anode compartment of a proton exchange membrane fuel cell, with ferricyanide in the cathode compartment. Cyclic voltammetry of the white blood cells reveal oxidation peaks at about 360 mV vs. SCE. Peaks at this potential have been attributed to serotonin release. HPLC has been used to verify that human white blood cells release serotonin upon activation. Various white blood cell lines do not release serotonin, indicating that the isolated cells may uptake serotonin from the blood stream rather than metabolize it themselves.


Species specific White Blood Cells (WBC) composition - Biology

White blood cells, also called leukocytes, are cells that exist in the blood, the lymphatic system, and tissues and are an important part of the body's defense system. They help protect against infections and also have a role in inflammation, and allergic reactions. The white blood cell (WBC) count totals the number of white blood cells in a sample of your blood. It is one test among several that is included in a complete blood count (CBC), which is often used in the general evaluation of your health.

Blood is made up of three main types of cells suspended in fluid called plasma. In addition to WBCs, there are red blood cells and platelets. All of these cells are made in the bone marrow and are released into the blood to circulate.

There are five types of WBCs, and each has a different function:

  • Three types of WBCs are referred to as "granulocytes" because of the granules present in their cytoplasm. These granules release chemicals and other substances as part of the immune response. Granulocytes include:
      (neu) normally make up the largest number of circulating WBCs. They move into an area of damaged or infected tissue, where they engulf and destroy bacteria or sometimes fungi. (eos) respond to infections caused by parasites, play a role in allergic reactions (hypersensitivities), and control the extent of immune responses and inflammation. (baso) usually make up the fewest number of circulating WBCs and are thought to be involved in allergic reactions.
    • B lymphocytes (B cells) produce antibodies as part of the body’s natural defense (immune) responses.
    • T lymphocytes (T cells) recognize foreign substances and process them for removal.
    • Natural killer cells (NK cells) directly attack and kill abnormal cells such as cancer cells or those infected with a virus.

    When there is an infection or an inflammatory process somewhere in the body, the bone marrow produces more WBCs, releasing them into the blood, and through a complex process, they move to the site of infection or inflammation. As the condition resolves, the production of WBCs by the bone marrow subsides and the number of WBCs drops to normal levels again.

    In addition to infections and inflammation, there are a number of conditions that can affect the production of WBCs by the bone marrow or the survival of WBCs in the blood, such as cancer or an immune disorder, resulting in either increased or decreased numbers of WBCs in the blood. The WBC count, along with the other components of the CBC, alerts a healthcare practitioner to possible health issues. Results are often interpreted in conjunction with additional tests, such as a WBC differential and a blood smear review. A differential may provide information on which type of WBC may be low or high, and a blood smear may show the presence of abnormal and/or immature WBCs.

    If results indicate a problem, a wide variety of other tests can be performed to help determine the cause. A healthcare practitioner will typically consider an individual's signs and symptoms, medical history, and results of a physical examination to decide what other tests may be necessary. For example, as needed, a bone marrow biopsy will be performed to evaluate the bone marrow status.

    You may be able to find your test results on your laboratory's website or patient portal. However, you are currently at Lab Tests Online. You may have been directed here by your lab's website in order to provide you with background information about the test(s) you had performed. You will need to return to your lab's website or portal, or contact your healthcare practitioner in order to obtain your test results.

    Lab Tests Online is an award-winning patient education website offering information on laboratory tests. The content on the site, which has been reviewed by laboratory scientists and other medical professionals, provides general explanations of what results might mean for each test listed on the site, such as what a high or low value might suggest to your healthcare practitioner about your health or medical condition.

    The reference ranges for your tests can be found on your laboratory report. They are typically found to the right of your results.

    If you do not have your lab report, consult your healthcare provider or the laboratory that performed the test(s) to obtain the reference range.

    Laboratory test results are not meaningful by themselves. Their meaning comes from comparison to reference ranges. Reference ranges are the values expected for a healthy person. They are sometimes called "normal" values. By comparing your test results with reference values, you and your healthcare provider can see if any of your test results fall outside the range of expected values. Values that are outside expected ranges can provide clues to help identify possible conditions or diseases.

    While accuracy of laboratory testing has significantly evolved over the past few decades, some lab-to-lab variability can occur due to differences in testing equipment, chemical reagents, and techniques. This is a reason why so few reference ranges are provided on this site. It is important to know that you must use the range supplied by the laboratory that performed your test to evaluate whether your results are "within normal limits."

    For more information, please read the article Reference Ranges and What They Mean.

    The reference ranges 1 provided here represent a theoretical guideline that should not be used to interpret your test results. Some variation is likely between these numbers and the reference range reported by the lab that ran your test. Please consult your healthcare provider.

    Amžius Conventional Units 2 SI Units 3
    0-18 years Not available due to wide variability. See child's lab report for reference range.
    Suaugęs 4,500-11,000 white blood cells per microliter (mcL) 4.5-11.0 x 10 9 per liter (L)

    1 from Wintrobe's Clinical Hematology. 12th ed. Greer J, Foerster J, Rodgers G, Paraskevas F, Glader B, Arber D, Means R, eds. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins: 2009.


    Papildoma informacija

    The authors thank Georg Hofer (Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, General Hospital of Silandro, Italy), Karla Balkenhol, Michael Pohl and Emily Procter (Eurac Research, Institute of Mountain Emergency Medicine, Bolzano, Italy), and Piergiorgio Lochner (Department of Neurology, University of the Saarland, Homburg, Germany) for invaluable support during data and sample collection and Tomas Dal Cappello (Eurac Research, Institute of Mountain Emergency Medicine, Bolzano, Italy) for support with the statistical analysis. The authors thank the Department of Innovation, Research and University of the Autonomous Province of Bozen/Bolzano for covering the Open Access publication costs.


    Species specific White Blood Cells (WBC) composition - Biology

    In the event of bacterial infection, large numbers of neutrophils migrate from the blood to the infected site in order to destroy the invading microorganism and thus protect the host. The neutrophils removed from the peripheral blood are then replaced by other neutrophils, at various stages of maturation, from the bone marrow pool. The total number and composition of neutrophils in the blood are therefore altered dramatically at this time.

    Fig. 1. Neutrophil consumption by tissues in the absence of bacterial infection.
    Neutrophils, primarily segmented neutrophils and to a lesser extent band neutrophils, migrate from the bone marrow into peripheral blood, before infiltrating organ tissues.

    It generally takes seven days for neutrophils to mature in the bone marrow, and the bone marrow pool contains neutrophils at various maturation stages, from immature myeloblasts, through promyelocytes, myelocytes, metamyelocytes, and non-segmented/band neutrophils, to segmented neutrophils, the most mature type of cell (Fig.1). During bacterial infection, the shortage of mature neutrophils in the peripheral blood means that more immature cells, such as myelocytes, metamyelocytes, and band neutrophils are also released this phenomenon is called ‘left shift’ (Fig. 2).

    The course of a bacterial infection can be divided into four phases using a combination of the white blood cell (WBC) count, which is almost the same as the neutrophil count, and the degree of left shift. During the first phase, occurring between 0 and 20 hours after the onset of infection, the neutrophil count, whether considering the left shift or not, briefly falls below the reference range. The consumption of neutrophils at the site of bacterial infection exceeds the capacity of the bone marrow to produce replacements. At the early stage, a left shift is not observed. During the second phase, which occurs between one and several days after the onset of infection, the neutrophil count increases as the supply from the bone marrow exceeds consumption at the infection site, and a left shift is observed. During the third phase, which occurs in the days following the second phase, high neutrophil counts continue to be seen, but without a left shift, as sufficient cells can be supplied to the infection site without increasing production in the bone marrow. By this stage, the bacterial infection is largely eliminated. During the fourth and final phase, occurring in the days following the third phase, the neutrophil count gradually decreases until it reaches the reference range, and no left shift is observed. At this stage the infection has been eliminated, and a large neutrophil population is no longer necessary.

    That said, some severe bacterial infections, including meningitis, infective endocarditis, and abscesses, may not show a left shift because the neutrophils in the blood are not continuously depleted, and so the production and release of immature neutrophils into the peripheral blood by the bone marrow is unnecessary.

    Fig. 2. High neutrophil consumption during bacterial infection.
    A large population of neutrophil cells, comprised of metamyelocytes and myelocytes in addition to segmented neutrophils and band neutrophils, migrate from the bone marrow into the peripheral blood before infiltrating the site of bacterial infection.

    Generally, there are dramatic changes in left shift and WBC count over the course of a bacterial infection, and a combination of these factors can be used for diagnostic purposes. Therefore, a time-series analysis of these parameters, comprising a minimum of two points, could improve the sensitivity and specificity of both the diagnosis of a bacterial infection and the evaluation of its progression. The left shift principally depends on the response of the bone marrow to neutrophil depletion from the blood, and so can be used to diagnose bacterial infections with high specificity. Therefore, if a left shift is observed upon admission, a bacterial infection should be suspected, and if this value increases within a few hours, a diagnosis of a bacterial infection can be made. Additionally, an assessment of both the left shift and WBC count can be used to evaluate the severity of bacterial infection and whether antibiotic treatment is appropriate.

    Takayuki Honda
    Department of Laboratory Medicine, Shinshu University School of Medicine, Asahi 3-1-1, Matsumoto, Japan


    Žiūrėti video įrašą: AIŠKINAM: Skiepai (Gruodis 2022).