Informacija

2.1C: Izotopai - biologija

2.1C: Izotopai - biologija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Izotopai yra įvairios elemento formos, turinčios vienodą protonų skaičių, bet skirtingą neutronų skaičių.

Mokymosi tikslai

  • Aptarkite izotopų savybes ir jų panaudojimą radiometrinėms datavimui

Pagrindiniai klausimai

  • Izotopai yra to paties elemento atomai, kuriuose yra identiškas protonų skaičius, bet skirtingas neutronų skaičius.
  • Nepaisant skirtingo neutronų skaičiaus, to paties elemento izotopai turi labai panašias fizines savybes.
  • Kai kurie izotopai yra nestabilūs ir radioaktyviai suyra, kad taptų kitais elementais.
  • Nuspėjamas skirtingų yrančių izotopų pusinės eliminacijos laikas leidžia mokslininkams datuoti medžiagą pagal jos izotopinę sudėtį, pavyzdžiui, su anglies-14 datavimu.

Pagrindinės sąlygos

  • izotopas: Bet kuri iš dviejų ar daugiau elementų formų, kuriose atomai turi vienodą protonų skaičių, bet skirtingą neutronų skaičių jų branduoliuose.
  • pusė gyvenimo: laikas, per kurį pusė pradinės izotopo koncentracijos suirtų į stabilesnę formą.
  • radioaktyvieji izotopai: atomas su nestabiliu branduoliu, kuriam būdingas perteklinis energijos kiekis, kuris yra radioaktyviai skilęs ir dažniausiai sukuria gama spindulius, alfa arba beta daleles.
  • radijo anglies pažintys: Objekto amžiaus nustatymas, lyginant jame esančios 14C koncentracijos santykį su 14C kiekiu atmosferoje.

Kas yra izotopas?

Izotopai yra įvairios elemento formos, turinčios tą patį protonų skaičių, bet skirtingą neutronų skaičių. Kai kurie elementai, tokie kaip anglis, kalis ir uranas, turi daugybę natūraliai atsirandančių izotopų. Izotopus pirmiausia apibrėžia jų elementas, o paskui esančių protonų ir neutronų suma.

  • Anglis-12 (arba 12C) yra šeši protonai, šeši neutronai ir šeši elektronai; todėl jo masė yra 12 amu (šeši protonai ir šeši neutronai).
  • Anglis-14 (arba 14C) yra šeši protonai, aštuoni neutronai ir šeši elektronai; jo atominė masė yra 14 amu (šeši protonai ir aštuoni neutronai).

Nors atskirų izotopų masė yra skirtinga, jų fizinės ir cheminės savybės dažniausiai nesikeičia.

Izotopai skiriasi savo stabilumu. Anglis-12 (12C) yra gausiausias iš anglies izotopų, sudarantis 98,89% anglies Žemėje. Anglis-14 (14C) yra nestabilus ir pasitaiko tik nedideliais kiekiais. Nestabilūs izotopai dažniausiai išskiria alfa daleles (He2+) ir elektronai. Taip pat gali būti išspinduliuojami neutronai, protonai ir pozitronai, o elektronai gali būti užfiksuoti, kad būtų pasiekta stabilesnė atominė konfigūracija (žemesnis potencialios energijos lygis) per procesą, vadinamą radioaktyviuoju skilimu. Sukurti nauji atomai gali būti didelės energijos būsenos ir skleisti gama spindulius, kurie mažina energiją, tačiau vien nepakeičia atomo į kitą izotopą. Šie atomai vadinami radioaktyviais izotopais arba radioizotopais.

Pažintys su radijo anglimi

Anglies atmosferoje paprastai yra dujinių junginių, tokių kaip anglies dioksidas ir metanas, pavidalu. Anglies-14 (14C) yra natūraliai atsirandantis radioizotopas, sukurtas iš atmosferos 14N (azotas), pridedant neutroną ir prarandant protoną, kurį sukelia kosminiai spinduliai. Tai yra nuolatinis procesas, todėl daugiau 14C visada sukuriamas atmosferoje. Pagaminus, 14C dažnai jungiasi su atmosferos deguonimi, sudarydamas anglies dioksidą. Tokiu būdu susidaręs anglies dioksidas išsisklaido atmosferoje, ištirpsta vandenyne ir augalai jį įtraukia fotosintezės būdu. Gyvūnai valgo augalus ir galiausiai radijo anglis pasiskirsto visoje biosferoje.

Gyvuose organizmuose santykinis kiekis 14C jų kūne yra maždaug lygi koncentracijai 14C atmosferoje. Kai organizmas miršta, jis nebepraryja 14C, taigi santykis tarp 14C ir 12C sumažės kaip 14C palaipsniui mažėja iki 14N. Šis lėtas procesas, vadinamas beta skilimu, išskiria energiją, išmesdamas elektronus iš branduolio ar pozitronų.

Po maždaug 5730 metų pusė pradinės koncentracijos 14C bus grąžintas į 14N. Tai vadinama jo pusinės eliminacijos periodu arba laiku, per kurį pusė pradinės izotopo koncentracijos suyra į stabilesnę formą. Kadangi pusinės eliminacijos laikas 14C yra ilgas, jis naudojamas datuoti anksčiau gyvus objektus, tokius kaip seni kaulai ar mediena. Lyginant santykį 14C koncentracija, rasta objekte iki kiekio 14C atmosferoje, galima nustatyti dar nesuirusio izotopo kiekį. Remiantis šia suma, galima tiksliai apskaičiuoti medžiagos amžių, jei manoma, kad medžiaga yra jaunesnė nei 50 000 metų. Šis metodas vadinamas radioaktyviosios anglies datavimu arba sutrumpintai anglies datavimu.

Kiti elementai turi izotopus, kurių pusinės eliminacijos laikas skiriasi. Pavyzdžiui, 40K (kalio-40) pusinės eliminacijos laikas yra 1,25 milijardo metų ir 235U (urano-235) pusinės eliminacijos laikas yra apie 700 milijonų metų. Mokslininkai dažnai naudoja šiuos kitus radioaktyviuosius elementus, norėdami datuoti senesnius nei 50 000 metų objektus (anglies datavimo riba). Naudodami radiometrinę datą, mokslininkai gali ištirti iškasusių ar kitų išnykusių organizmų liekanų amžių.


Naujų mezomerinių betainų, atsirandančių metilinant imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-oną, pirazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-oną, apibūdinimas. 4 (1H) -onas ir 1,2,4-triazolo [5,1-c] [1,2,4] triazin-4 (1H) -onas

Straipsnių peržiūros yra su COUNTER suderinama viso teksto straipsnių atsisiuntimų suma nuo 2008 m. lapkričio mėn. (tiek PDF, tiek HTML) visose institucijose ir asmenims. Ši metrika reguliariai atnaujinama, kad atspindėtų naudojimą, kuris įvyko prieš kelias dienas.

Citatos yra kitų straipsnių, kuriuose cituojamas šis straipsnis, skaičius, apskaičiuotas Crossref ir atnaujinamas kasdien. Raskite daugiau informacijos apie „Crossref“ citatų skaičių.

Altmetric Attention Score yra kiekybinis dėmesio, kurio mokslinis straipsnis sulaukė internete, matas. Spustelėjus spurgos piktogramą, altmetric.com bus įkeltas puslapis su papildoma informacija apie konkretaus straipsnio rezultatą ir buvimą socialinėje žiniasklaidoje. Raskite daugiau informacijos apie Altmetric Attention Score ir kaip jis apskaičiuojamas.

Pastaba: Vietoj santraukos tai yra pirmasis straipsnio puslapis.


Įvadas

Terpenoidiniai, mažų junginių strigolaktonai (SL) yra augalų hormonai, reguliuojantys augalų ūglių šakojimąsi 1,2, o tai yra svarbus agronominis požymis, lemiantis pasėlių derlių. Be to, SL skatina šakninių parazitinių piktžolių dygimą 3, 4, kurios daro niokojančią žalą pasėliams 5 , ir sukelia simbiotinių arbuskulinių mikorizinių grybų hifų šakojimąsi, kurie skatina augalų šeimininkų augimą gaudydami iš dirvožemio esmines neorganines maistines medžiagas 6, 7, 8 . Dėl SL svarbos žemės ūkyje, SL mechanizmas ir signalo perdavimo kelias buvo išsamiai ištirtas, kad būtų galima pamatyti platesnes SL funkcijas. Tačiau mechanizmai, atsakingi už augalų SL atpažinimą, yra mažai suprantami.

SL yra struktūrinė šerdis, kurią sudaro triciklis-laktonas (ABC žiedas) ir butenolidų grupė (D-žiedas), sujungtos per enolio eterio jungtį (junginiai 14 Papildomas S1a pav.). Augaluose SL sintezuojami iš karotinoidų per karlaktoną (4) (nuoroda 9), butenolido turintis junginys, turintis SL tipo biologinį aktyvumą, nuosekliai reaguojant keliems fermentams, įskaitant geležį surišančiam baltymui D27 (9 nuoroda), karotinoidų skilimo dioksigenazėms 7 ir 8 ir citochromo P450 baltymas MAX1 (nuorodos 10, 11, 12) (papildomas S1b pav.). Be to, kai kurių augalų rūšių šakojančių mutantų rinkinio tyrimai parodė, kad d14 ir d3/max2/rms4 genai yra glaudžiai susiję su keliu pasroviui nuo SL 1,2,13,14 (papildomas S1b pav.).

D14 genai koduoja α/β-hidrolazės šeimos baltymus 13, 14, 15, 16, o jų mutantai turi labai šakotą fenotipą ir yra nejautrūs SL, 13, 14. The d3/max2/rms4 mutantai taip pat nejautrūs SL 1,2 . D3/MAX2/RMS4 genai koduoja F-box šeimos baltymo 17, 18, 19, 20 narius, kurie dalyvauja Skp-cullin-F box (SCF) komplekse 18 ir atlieka įvairius vaidmenis augalų gyvavimo cikle 14, 21, 22, 23, 24 ,25,26,27,28,29,30 . Neseniai buvo pranešta, kad petunija DAD2, ryžių DWARF14 (D14) baltymo ortologas, gali hidrolizuoti GR24 enolio eterio ryšį ir sąveikauti su PhMAX2A, Arabidopsis MAX2 baltymo petunijos ortologu, o tai rodo, kad susidaro DAD2 – PhMAX2A2A. kompleksas inicijuoja SCF sukeltą signalo perdavimo kelią 31. Tačiau vis dar neaišku, kaip SL hidrolizė sukelia DAD2 - PhMAX2 komplekso susidarymą ir kas yra SCF komplekso tikslas (-ai).

Arabidopsis gibberellin (GA) biosintetinis mutantas ga1-3 pasižymi padidėjusiu ūglių išsišakojimu, o per didelė GA 2-oksidazės genų ekspresija ryžiuose, kuriuose sumažėja GA lygis, skatina augimą 32. Šie rezultatai rodo, kad GA reguliuoja šakojimąsi kartu su SL arba be jo. DELLA šeimos baltymai yra pagrindiniai neigiami GA signalizacijos reguliatoriai, sąveikaujant su augimą skatinančiais transkripcijos veiksniais, tokiais kaip PIF. Neseniai buvo pranešta, kad DELLA baltymai padidina jasmonato (JA) signalizaciją, fiziškai sąveikaudami su JAZ, JA signalizacijos slopintojais 33. Be to, pranešama, kad JAZ slopina DELLA-PIF sąveiką. Taigi, JA slopina augalų augimą, skatindamas JAZ degradaciją ir atkurdamas DELLA sąveiką su PIF 34 (papildomas S1c pav.). Be to, naujausios ataskaitos rodo, kad transkripcijos faktorius, kuris iš esmės reguliuoja brassinosteroidų signalizaciją, BZR1, tarpininkauja augimo atsakui į GA tiesiogiai bendraujant su DELLA 35,36. Šios ataskaitos rodo, kad DELLA atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant kelis signalus.

Norėdami ištirti, ar DELLA tarpininkauja tarp GA ir SL signalizacijos kelių, ištyrėme ryžių D14 ir DELLA baltymo SLR1 sąveiką. Čia parodome, kad ryžiai D14 sąveikauja su SLR1 priklausomai nuo SL, taip prisidedant prie neigiamo GA signalizacijos 37 reguliavimo (papildomas S1d pav.). Be to, daugybė kristalografinių ir biocheminių tyrimų rodo pažangų molekulinį D14 mechanizmą SL suvokimui ir signalo perdavimui. Mūsų rezultatai suteikia naujų įžvalgų apie GA ir SL signalizacijos kelių ryšį.


Pirminis Sjögreno sindromas ir epigenetika

Amandine Charras,. Yves Renaudineau, „Autoimuniteto epigenetika“, 2018 m

11.6 Histonai pSS

Visuotinis histono H3 ir H4 hiperacetilinimas ir histono H3 demetilinimas, esant 4 lizinui, apibūdina SLE sergančių pacientų CD4 + T ląsteles [87]. Be to, kad šie pakeitimai teigiamai veikia transkripciją, jie taip pat gali sukelti specifinį auto-Ab. Tai buvo įrodyta naudojant raudonąją vilkligę gautą monokloninį Ab BT-164 ir KM-2, kurie atpažįsta histono H3 trimetilintą liziną 27 ir histono H4 acetilintą liziną atitinkamai 8, 12 ir 16 [88–90]. Histono hiperacetilinimo blokavimas yra įdomi terapinė alternatyva, nes du histono dezacetilazės inhibitoriai (trichostatinas A ir suberoilanilanilido hidroksamo rūgštis) gali sugrąžinti histono modifikacijas ir pagerinti SLE simptomus pelėms, nepaveikdami auto-Ab titrų [91,92]. Šie rezultatai pateikia argumentų, leidžiančių manyti, kad pSS sergantiems pacientams būdingos DNR metilinimo modifikacijos yra susijusios su histono modifikacijomis ir kad kai kurie antihistono auto-Abs aptikti pSS taikomi po transliacijos histono modifikacijoms [93]. TNFα slopinimas AQP5 buvo ištirta ekspresija NS-SV-AC ląstelių linijoje ir įrodyta, kad toks slopinimas nepriklauso nuo DNR metilinimo, bet yra kontroliuojamas histono H4 acetilinimo [56].


Arilo metilfosfonato esterių mechanizmas ir pereinamosios būsenos struktūra dvigubai suderinta į dvibrandį kobalto (III) centrą

Buvo ištirta penkių fosfonato esterių, kurių kiekvienas buvo suderintas su dvibranduoliniu Co (III) kompleksu, reaktyvumas ([Co (2) (tacn) (2) (OH) (2)] (3+) tacn = 1,4,7-triazaciklononano pakaitalas = mF, p-NO (2) (1a) p-NO (2) (1b) m-NO (2) (1c) p-Cl (1d ) nepakeistas (1e)). Fosfonato esterių, esančių 1a–1e, hidrolizė yra katalizuojama specifinės bazės ir vyksta intramolekulinio oksido ataka prieš jungiamąjį fosfonatą. Šie duomenys apibrėžia Brønsted beta (lg) -1,12, žymiai neigiamesnį nei nekompleksuotų fosfonatų hidrolizės (-0,69). 1b atveju kinetiniai izotopų efektai išeinančioje grupėje yra (18) k (lg) = 1,0228 ir (15) k = 1,0014, esant nesujungiantiems fosforilo deguonims (18) k (ne tiltas) = ​​0,9954 ir nukleofiliniam deguoniui ( 18) k (nuc) = 1,0105. KIE ir beta (lg) duomenys rodo 1b šarminės hidrolizės pereinamąją būseną, panašią į fosfato monoesterio komplekso su ta pačia išeinančia grupe, o ne izoelektroninio diesterio komplekso būseną. Šių modelių sistemų duomenys sutampa su pastebėjimu, kad baltymų fosfatazėje-1, kurios aktyvioji vieta yra panaši į šių kompleksų struktūras, katalizuota arilmetilfosfonatų ir arilfosfatų hidrolizė yra daug panašesnė viena į kitą nei nesudėtingos hidrolizės reakcijos iš dviejų substratų.

Skaičiai

(A) Kinetinės reakcijos schema…

(A) TACN-Co (III) komplekso surišto arilo hidrolizės kinetinių tyrimų reakcijos schema…

Katijonų kristalinės struktūros ...

Katijonų kristalinės struktūros 1d ir 1e .

Hidrolizės pH greičio profiliai ...

pH greičio profiliai kompleksų hidrolizei la-e Ištisinės linijos buvo pritaikytos…

Linijinis laisvos energijos santykis tarp…

Linijinis laisvosios energijos santykis tarp išeinančios grupės p K a ir antros eilės kursas ...

Izotopiniai izomerai p…

Izotopiniai izomerai p -nitrofenilmetilfosfonatas, naudojamas izotopų poveikiui matuoti.


AQA CHEM1

Sukūriau šiek tiek užbaigtesnę pažymių schemą, bet balus paskyriau gana paprastai. Šiuo metu ženklų schemoje nėra 74. Ši ženklų schema nėra įtikinama ir gali turėti klaidų.

  • Bandymas dirbti pvz. (206 + 207 + 2*208)/4
  • Teisingas atsakymas – 207,3
  • Iki 1 kablelio
  • Silicis yra a (3) p pogrupyje
  • Nors aliuminis yra (3) s sluoksnyje
  • 3p antrinis apvalkalas yra labiau apsaugotas (ora)
  • Natris/Na
  • Antroji jonizacijos energija pašalina elektroną iš antrojo pagrindinio energijos lygio (priešingai nei trečias)
  • Kuris turi daugiau ekranavimo
  • tendencija / jėga / gebėjimas / galia an atomas / elementas / branduolys pritraukti / traukti / ištraukti elektronus / e - tankis / surišimo pora / bendra pora
  • a kovalentinis ryšys
  • (Elektronegatyvumas) padidėja
  • Dėl daugiau protonų/didesnio branduolinio krūvio
  • Jokio reikšmingo ekranavimo padidėjimo
  • Mažėjantys atominiai spinduliai
  • Joninis Bondas
  • Stiprus elektrostatinis potraukis
  • Tarp teigiamo metalo jono ir neigiamo nemetalo jono
  • Kuriai įveikti reikia daug energijos
  • Joninis ryšys tarp metalo ir nemetalo/Deguonis ir azotas, ne metalai
  • Deguonis ir azotas sudaro neigiamus jonus
  • Bandymas skaičiuoti
  • Empirinės formulės OF santykis 1:1
  • Padauginta iš 2, kad gautų molekulinę formulę, O2F2
  • C4H10
  • Aukštesnė virimo temperatūra/arčiau įprastos temperatūros
  • Lengviau pasiekti (-1°C) C virimo temperatūrą4H10
  • Idealių dujų lygtis - nRT = PV
  • (100000*4.31)/(8.31*298)
  • = 174 moliai
  • 174*(4/10) = 69,6 molio
  • 3 sujungimo poros ir 1 vieniša pora iš As
  • (Trigonalas) piramidinis
  • 2 jungiamosios poros ir 2 vienišos poros iš Cl
  • Sulenkta/V formos
  • As + turi 4 valentinius elektronus
  • Kiekvienas iš jų sudaro jungiančią porą/be vienišų porų
  • Vienodas atstūmimas / poros toliausiai viena nuo kitos
  • Tetraedrinė forma
  • 1CH 3 CH 2 CH2CH3 + 3.5O2 -> 1C(kažkas)(CO)2O + 4H2O
    arba
  • 2CH 3 CH 2 CH2CH3 + 7O2 -& gt 2C (kažkas) (CO)2O + 8H2O
  • Bandymas naudoti koncentraciją = moliai/tūris: 0,543/0,25
  • Atsakymas padaugintas iš 2/3: 2,17*(2/3) = 1,45 mol dm -3
(Originalus įrašas S.S2303)
Ačiū už tai!! ))

(Originalus autorius Paskutinis šansas)
Paskelbti temą neribotam teigiamam pakartojimui? Nuostabus vyras.

„Pasiekėte ribą, kiek šiandien galite įvertinti įrašų!“

Padaryta ne taip blogai, kaip maniau, jei tai teisinga. 60/70 – kaip manai, kaip man tai duos?

Tai bus patogus A, 90–95 UMS regione.

Atrodė, kad praleidau klausimą, kurį reikėjo naudoti koncentracijai = moliai/tūris. Reikšmės buvo (0,543/0,25)*(2/3), kad gautų 1,448 mol dm -3 ir buvo verta 2 markių. Ar kas nors prisimena tikslią lygtį, naudotą klausime?

(Originalus autorius „SomePotential“)
Aš sukūriau šiek tiek daugiau baigtų ženklų schemos, kuri, atrodo, sudaro 69 iš 70 ženklų. Ši ženklų schema nėra įtikinama ir gali turėti klaidų.

  • Bandymas dirbti pvz. (206 + 207 + 2*208)/4
  • Teisingas atsakymas - 207,3
  • Iki 1 kablelio
  • Silicis yra a (3) p pogrupyje
  • Nors aliuminis yra (3) s sluoksnyje
  • 3p antrinis apvalkalas yra labiau apsaugotas (ora)
  • Natris/Na
  • Antroji jonizacijos energija pašalina elektroną iš antrojo pagrindinio energijos lygio (priešingai nuo trečiojo)
  • Kuris turi daugiau apsaugų
  • tendencija / jėga / gebėjimas / galia an atomas / elementas / branduolys pritraukti / traukti / ištraukti elektronus / e - tankis / surišimo pora / bendra pora
  • a kovalentinis ryšys
  • (Elektronegatyvumas) padidėja
  • Dėl daugiau protonų/didesnio branduolinio krūvio
  • Jokio reikšmingo ekranavimo padidėjimo
  • Mažėjantis atominis spindulys
  • Joninis Bondas
  • Stipri elektrostatinė trauka
  • Tarp teigiamo metalo jono ir neigiamo nemetalo jono
  • Kuriai įveikti reikia daug energijos
  • Joninis ryšys tarp metalo ir nemetalų / deguonis ir azotas, o ne metalai
  • Deguonis ir azotas sudaro neigiamus jonus


f. Apskaičiuokite empirinę ir molekulinę FO formulę, kurioje fluoras sudaro 54,7% masės, o santykinė molekulinė masė yra 70. [3]
[LIST] [*] Bandymas apskaičiuoti [*] Santykis 1: 1 empirinei formulei, OF [*] Padauginta iš 2 molekulinei formulei, O2F2

  • Šakotos grandinės izomerai turi mažesnį paviršiaus plotą/tūrį (arba)
  • Taigi daugiau/stipresnis Van der Waals
  • C4H10
  • Aukštesnė virimo temperatūra/arčiau įprastos temperatūros
  • Lengviau pasiekti (-1 & degC) C virimo temperatūrą4H10
  • Idealių dujų lygtis - nRT = PV
  • (100000*4.31)/(8.31*298)
  • = 174 apgamai
  • 174*(4/10) = 69,6 molio
  1. 4NH3 (g) + 5O2 (g) -& gt 4 NE(g) + 6H2O(g)
  2. 2 NE(g) + O2(g) -& gt 2 NE2(g)
  3. 3 NE2(g) + H2O(l) -& gt 2HNO3 (aq) + NE(g)
  • Apgamai = 3000/17
  • Kurmiai = 176
  • 3 sujungimo poros ir 1 vieniša pora iš As
  • (trikampis) piramidinis
  • 2 jungiamosios poros ir 2 vienišos poros iš Cl
  • Sulenkta/V formos
  • As + turi 4 valentinius elektronus
  • Kiekvienas sudaro jungiamąją porą / nėra vienišų porų
  • Vienodas atstūmimas/poros toliausiai viena nuo kitos
  • Tetraedrinė forma

Manau, kad Q, kurio neįtraukėte, buvo viena balansavimo lygtis:

Iš to aš turiu 66/70. Neblogai

(Originalus autorius „SomePotential“)
Tai bus patogus A, maždaug 90–95 UMS.

Atrodė, kad praleidau klausimą, kurį reikėjo naudoti koncentracijai = moliai/tūris. Vertės buvo (0,543/0,25)*(2/3), kad gautų 1,448 mol dm -3 ir buvo verta 2 taškų. Ar kas nors prisimena tikslią lygtį, naudojamą klausime?

(Originalus autorius Mergina kaiminystėje)
Manau, kad Q, kurio neįtraukėte, buvo viena balansavimo lygtis:

(Originalus įrašas Mergina kaiminystėje)
Manau, kad Q, kurio neįtraukėte, buvo balansavimo lygtis:

Manau, kad pagal šią pažymių schemą gavau 48–50/70, tikiuosi, B!

Manau, kad reikia pataisyti keletą:

3d) pirmoji dalis yra teisinga, bet jei ketinate paminėti jonus, ji turi būti susijusi su tuo, kad joninis ryšys yra neįmanomas, nes abu elementai reikalauja gauti elektronų
4b) mažesnis paviršiaus plotas silpnesnis/mažesnis vdw
4c) tai buvo dviprasmiška – tikrai verta tik 1 taško, ir dėl to galima ginčytis bet kuriuo atveju, bet jei pagalvoji, energijos reikia mažiau, jei virimo temperatūra žemesnė, todėl manau, kad tai yra c3h8

buvo praleistas klausimas dėl reakcijos produktų (CO2 ir H2O) - abu yra šiltnamio efektą sukeliančios dujos, kurios sugeria infraraudonąją spinduliuotę

(Originalus įrašas „SomePotential“)
Aš sukūriau šiek tiek daugiau baigtų ženklų schemos, kuri, atrodo, sudaro 69 iš 70 ženklų. Ši ženklų schema nėra įtikinama ir gali turėti klaidų.

  • Bandymas dirbti pvz. (206 + 207 + 2*208)/4
  • Teisingas atsakymas – 207,3
  • 1 tikslumu po kablelio
  • Silicis yra a (3) p pogrupyje
  • Nors aliuminis yra (3) s sluoksnyje
  • 3p antrinis apvalkalas yra labiau apsaugotas (ora)
  • Natris/Na
  • Antroji jonizacijos energija pašalina elektroną iš antrojo pagrindinio energijos lygio (priešingai nei trečias)
  • Kuris turi daugiau apsaugų
  • tendencija / jėga / gebėjimas / galia an atomas / elementas / branduolys pritraukti / traukti / ištraukti elektronus / e - tankio / sujungimo pora / bendra pora
  • a kovalentinis ryšys
  • (elektronegatyvumas) didėja
  • Dėl daugiau protonų/didesnio branduolinio krūvio
  • Nėra reikšmingo skydo padidėjimo
  • Mažėjantis atominis spindulys
  • Joninis Bondas
  • Stiprus elektrostatinis potraukis
  • Tarp teigiamo metalo jono ir neigiamo nemetalo jono
  • Kuriai įveikti reikia daug energijos
  • Joninis ryšys tarp metalo ir nemetalų / deguonis ir azotas, o ne metalai
  • Deguonis ir azotas sudaro neigiamus jonus

f. Apskaičiuokite empirinę ir molekulinę FO formulę, kurioje fluoras sudaro 54,7% masės, o santykinė molekulinė masė yra 70. [3]
[LIST] [*] Bandymas apskaičiuoti [*] Santykis 1: 1 empirinei formulei, OF [*] Padauginta iš 2 molekulinei formulei, O2F2

  • Šakotosios grandinės izomerai turi mažesnį paviršiaus plotą / tūrį (ora)
  • Taigi daugiau/stipresnis Van der Waals
  • C4H10
  • Aukštesnė virimo temperatūra/arčiau įprastos temperatūros
  • Lengviau pasiekti (-1 & degC) C virimo temperatūrą4H10
  • Idealių dujų lygtis - nRT = PV
  • (100000*4.31)/(8.31*298)
  • = 174 moliai
  • 174*(4/10) = 69,6 molio
  • 3 sujungimo poros ir 1 vieniša pora iš As
  • (trikampis) piramidinis
  • 2 klijavimo poros ir 2 vienišos poros iš Cl
  • Išlenktas/V formos
  • As + turi 4 valentinius elektronus
  • Kiekvienas iš jų sudaro jungiančią porą/be vienišų porų
  • Vienodas atstūmimas/poros toliausiai viena nuo kitos
  • Tetraedrinė forma

maniau, kad per egzamina, bet kai dar karta paziurejau, tai buvo tik 1 balas (esu 100% tikras)

(Originalus įrašas Ponas Suhk)
Manau, kad reikia pataisyti kelis dalykus:

3d) pirmoji dalis yra teisinga, bet jei ketinate paminėti jonus, ji turi būti susijusi su tuo, kad joninis ryšys yra neįmanomas, nes abu elementai reikalauja gauti elektronų
4b) mažesnis paviršiaus plotas silpnesnis/mažiau vdw
4c) tai buvo dviprasmiška- tikrai verta tik 1 balo, ir tai galima ginčytis bet kuriuo atveju, bet jei pagalvoji, reikia mažiau energijos, jei virimo temperatūra yra žemesnė, todėl manau, kad tai yra c3h8

buvo praleistas klausimas dėl reakcijos produktų (CO2 ir H2O) - abu yra šiltnamio efektą sukeliančios dujos, kurios sugeria infraraudonąją spinduliuotę

3d) Bus daugybė taškų, kuriuos reikia surinkti, aš įtraukiau tik kelis. Faktinės ženklų schemos bus skirtingos.
4b) Dar viena klaida & gt_ & gt
4c) Klausimas nebuvo užduotas, kuriam reikėjo daugiau/mažiau energijos, bet kuris buvo lengvesnis. Norėčiau teigti, kad nukristi žemiau -1 ir laipsnių C būtų lengviau nei žemiau -42 ir laipsnių. Tačiau galite būti teisūs ir jie gali priimti abu argumentus.

Atrodo, kad praleido daug klausimų, turėjo būti gana dosnus skirdamas pažymius.


Anotacija

Buvo ištirtas penkių fosfonatų esterių reaktyvumas, kiekvienas suderintas su dvibranduoliniu Co (III) kompleksu ([Co2(tacn)2(OI)2<>2P (Me) OAr>] 3+ tacn = 1,4,7-triazaciklononano pakaitalas = m-F, p-NE2 (1a) p-NE2 (1b) m-NE2 (1c) p-Cl (1d) nepakeistas (1e)). Fosfonato esterių hidrolizė 1a į 1e yra specifinės bazės katalizuojamas ir vyksta intramolekulinio oksido ataka ant tiltelio fosfonato. Šie duomenys apibrėžia Brønstedo βlg iš −1.12, žymiai neigiamesnis nei nekompleksuotų fosfonatų hidrolizės (−0,69). Dėl 1b, kinetinių izotopų efektai išeinančioje grupėje yra 18 klg = 1,0228 ir 15 k = 1,0014, nejungiamuose fosforilo deguonies junginiuose 18 kne tiltas = 0,9954, o prie nukleofilinio deguonies 18 knuc = 1,0105. KIE ir βlg duomenys rodo pereinamąją būseną šarminei hidrolizei 1b kuris yra panašus į fosfato monoesterio kompleksą su ta pačia išeinančia grupe, o ne į izoelektroninį diesterio kompleksą. Šių modelių sistemų duomenys sutampa su pastebėjimu, kad baltymų fosfatazėje-1, kurios aktyvioji vieta yra panaši į šių kompleksų struktūras, katalizuota arilmetilfosfonatų ir arilfosfatų hidrolizė yra daug panašesnė viena į kitą nei nesudėtingos hidrolizės reakcijos iš dviejų substratų.


Diskusija

Kinetiniai izotopų efektai atspindi ryšių su pažymėtu atomu skirtumą tarp cheminės reakcijos greičio ribojimo pagrindinės būsenos ir pereinamosios būsenos. 20 Todėl jie yra naudinga priemonė tiriant katalizuojamų ir nekatalizuotų reakcijų, įskaitant fosforilo perdavimą, pereinamųjų būsenų struktūras ir reakcijos mechanizmus. Pirminis kinetinio izotopo efektas atome, kuriame suskaidomos jungtys, bus normalus, nes pirmenybė teikiama sunkesniam izotopui mažesnės energijos (labiau susietos) padėties atžvilgiu. Antrinis kinetinių izotopų poveikis yra normalus (ϡ), kai pažymėtas atomas tampa laisviau susietas pereinamojo laikotarpio būsenoje, arba atvirkštinis (ρ), kai jungtis tampa tvirtesnė. Buvo pranešta apie daugybę KIE dėl fermentinių, nekatalizuotų ir metalo katalizuotų fosfato esterių reakcijų, o tai suteikia pagrindą aiškinti šiame tyrime išmatuotus KIE duomenis.

Dydis 15 k atspindi neigiamo krūvio kiekį, susidariusį paliekančiajai grupei pereinamojoje būsenoje. Tai atsiranda dėl perkrovos, atsirandančios dėl P-O jungties skilimo, perkėlimo, kuris apima azotą per rezonansą. Šis IE yra vis labiau normalus, nes daugiau įkrovos yra perkeltas į viršų, pasiekus maksimalų 1,003 pereinamojo laikotarpio būseną su plačiu grupių obligacijų skilimu ir be krūvio neutralizavimo. 21 18 klg KIE yra P-O dalijimosi masto matas pereinamojoje būsenoje. Didelė normalioji šio KIE reikšmė rodo didelį P-O ryšių susilpnėjimą pereinamojoje būsenoje ir gali siekti 1,03, kai laisva pereinamoji būsena yra plati. 21 Antrinis izotopinis efektas 18 kne tiltas atskleidžia ryšių su fosforilo grupe (panašus į metafosfatą arba į fosforą) pokyčius pereinamojoje būsenoje. Nors pirminio kinetinio izotopo efektuose gali būti dominuojančios jungčių tvarkos aplinkybės, lenkimo, sukimo ir vibraciniai režimai gali būti labiau dominuojantys atomui, sujungtam su vieta, kurioje keičiasi hibridizacija arba pereinamojo laikotarpio būsena. Padidinus ryšių tvarką, kad būtų galima sujungti atomus, atsiras atvirkštinis KIE, o sumažėjus – įprasta KIE. Padidėjęs sterinis perkrovimas pereinamojoje būsenoje lemia lenkimo režimų “sstingėjimą”, sukeliantį atvirkštinį KIE ir atvirkščiai. Naujausia tankumo funkcinės teorijos analizė dėl katalizuotos hidrolizės pAE gavo laisvą pereinamąją būseną, apskaičiuodama 22 išeinančias grupes ir ne tiltinius KIE, artimus eksperimentiniams 23. 18 knuc yra nukleofilų dalyvavimo perėjime matas. Nukleofiliniai KIE paprastai yra normalūs ir dideli ankstyvoje pereinamojoje būsenoje ir mažėja, didėjant ryšių susidarymo laipsniui, atvirkščiai, jei ryšys su nukleofilu yra visiškai susiformavęs pereinamojoje būsenoje. 24 – 26 Vėlesnis pastebimas, kai nukleofilinis priepuolis sukelia tarpinį produktą, kurio skilimas riboja greitį. 16, 17 Toliau aptariami nukleofilų izotopų efektai.

Nukleofilis

Su TACN Co(III) kompleksu sujungtų fosfato esterių hidrolizėje esantis nukleofilas yra okso rūšis, susidaranti po pradinio vieno iš jungiamųjų hidroksidų deprotonavimo (1 schema), kaip rodo pastebėta specifinė bazinė katalizė (3 pav.). 14 Nepastebėta jokių nuo pH nepriklausomo skilimo įrodymų, rodančių, kad jungiamasis hidroksidas yra per silpnas nukleofilas, kad paskatintų išeinančios grupės išėjimą. Rentgeno spindulių struktūros rodo, kad jungiantys deguonies atomai yra van der Waalso kontakte su fosforo atomu ir 1d vienas iš šių atomų yra beveik kolinearinis su išeinančios grupės P-O jungtimi (12 ° nuo tiesiškumo), reakcijai reikia tik fosfonato, kad jis suktųsi aplink Co (III) koordinuojamus nesujungiančius deguonis, kad sukeltų ryšį. Suderinama su struktūra, kuriai norint pereiti iš pradinės būsenos į pereinamąją būseną reikia labai mažai judėjimo, aktyvavimo entropija 1b yra labai arti nulio (𢄣 J mol 𢄡 K 𢄡), priešingai nei tarpmolekulinė reakcija tarp nesudėtingo fosfonato ir hidroksido, turinčio reikšmę (� J mol 𢄡 K 𢄡) būdinga bimolekulinei reakcijai.

Siūlomas mechanizmas ir pereinamųjų būsenų struktūra.

Kadangi pažymėtas kompleksas, naudojamas nukleofilų izotopų efektui nustatyti, turi 18 O etiketę abiejose jungiamosiose vietose (žr. 1 paveikslą). Analizuodami darome prielaidą, kad KIE kyla iš nukleofilinio atomo ir kad antrasis deguonis nežymiai prisideda prie stebimo izotopų poveikio. Įprasta 18 knuc vertė 1,011 ir#x000b1 0,002 kompleksui 1b rodo nukleofilinio dalyvavimo greičio ribojimo etape buvimą. Ši vertė atspindi izotopų frakcionavimą, kai pusiausvyros metu deprotonuojama tilto hidroksidas, kad susidarytų okso nukleofilas, taip pat kinetinį izotopų poveikį nukleofiliniam išpuoliui. Nebuvo pranešta apie pusiausvyros izotopų efektą (EIE), kai hidroksidas deprotonuojamas ir gaunamas su metalu susietas oksidas, atskirai arba dvigubai suderintas su metalo jonais. EIE vandens molekulei, suderintai į vieną Co (III) joną, deprotonuoti yra 1,012, gautas iš EIE tarp (NH3)5Co(III)-OH2 ir vanduo (1.0196) ir (NH3)5Co (III) -OH ir vanduo (1,008). 27 Koordinavimas su antruoju Co (III) turėtų dar labiau sumažinti EIE. Ši tendencija atsiranda dėl to, kad deguonies ir metalo jonų derinimo jėgos konstanta bus didesnė hidroksidui nei vandeniui ir, savo ruožtu, didesnė oksidui nei hidroksidui. Taigi frakcionavimas, atsirandantis dėl O-H jungties praradimo, iš dalies kompensuojamas pagerinus koordinavimą su Co (III) jonais. Todėl šios reakcijos deprotonavimo EIE turėtų būti mažesnis nei pastebėta 18 knuc iš 1,0105 ± 0,0005. Jei taip, tai reiškia, kad nukleofilinio priepuolio KIE yra mažas ir normalus, rodantis nukleofilinių ryšių susidarymą greičio ribojimo etape. Šią prielaidą dar labiau patvirtina ankstesnis Cassano ir bendradarbių pastebėjimas, kad 18 knuc diesterio substrato hidrolizei keičiasi nuo 1,068 ± 0,007 laisvojo hidroksido katalizuojamai hidrolizei 24 iki 1,027 ± 0,013 Mg 2+ hidroksido koordinuotai hidrolizei. Šis skirtumas taip pat buvo susijęs su nukleofilų deprotonavimo frakcionavimo koeficiento sumažėjimu, atsirandančiu dėl koordinavimo prie magnio jonų.

Išeinanti grupė

Papildant KIE duomenis, Br ønsted β vertės pateikia informaciją apie pokyčius, vykstančius atome, jei jis yra elektroniškai keičiamas atliekant kinetinius ar pusiausvyros eksperimentus. Įtaka keičiant pKa išeinančios grupės priklausys nuo prisijungimo prie išeinančio atomo laipsnio pereinamojoje būsenoje, bet ir nuo jo išsisukimo bei elektroninės aplinkos, todėl nepateikia paprasto ryšių tvarkos mato. Jei yra žinomas trikdymo pusiausvyros efektas (pvz., pasitraukiančios grupės kitimas), kinetinis poveikis gali būti normalizuotas, kad būtų galima nustatyti pereinamosios būsenos padėtį pagal efektyvų krūvį išeinančiame atome. 28

Susijusių fosfonatų brėžinys Br ønsted (4 pav.) Atskleidžia, kad βlg = 𢄡.12 ± 0,03 hidroksido katalizuotai fosfonatų, suderintų su Co (III) kompleksu, hidrolizei. Jei darysime prielaidą, kad veiksmingasis surišto arilo metilfosfonato fenolio deguonies krūvis yra maždaug toks pat, kaip ir dvigubai protonuoto (neutralaus) arilfosfato, galime normalizuoti Br ønsted duomenis. Fenolio deguonies krūvio kiekis fenolato anijone ir dvigubai protonuotame arilfosfate nurodytas atitinkamai kaip 𢄡 ir +0,83. Taigi apskaičiuota, kad bendras hidrolizės krūvio pokytis yra 𢄡 – 0,83 = 𢄡.83. Kadangi β reikšmėlg yra 𢄡.12, apskaičiuota, kad P _ O jungčių skilimas pereinamojoje būsenoje reakcijoms yra apie 1,12/1,83 = 0,61, o faktinis fenolio deguonies krūvis pereinamojoje būsenoje turėtų būti apie 0,83 – 1.12 = 𢄠.29. 29 Palyginimui, ta pati nesudėtingų fosfonatų analizė suteikia βlg = 𢄠,69 ± 0,02 (arti 𢄠,64 ± 0,03 vertės, nurodytos analogiškos metoksiarildiesterių grupės hidrolizei tomis pačiomis reakcijos sąlygomis 15 , o tai rodo vėlesnę pereinamąją būseną daugiau reaktyvių kompleksinių rūšių. Jei darysime prielaidą, kad nesudėtinio fosfonato pradinis veiksmingas krūvis yra panašus į izoelektroninį monoprotonuotą arilo fosfatą (+0,74), tada skilimo mastas gali būti įvertintas kaip 0,69/1,74 = 0,40, o efektyvus krūvis fenolio deguonis pereinamojoje būsenoje yra apie 0,74 – 0,69 = +0,05.

Linijinis laisvosios energijos santykis tarp išeinančios grupės pKa ir antros eilės greičio konstanta hidroksido katalizuojamai hidrolizei 1a𠄾 (užpildyti apskritimai: βlg = 𢄡.12 ± 0.03 pertrauka = ​​13.4 ± 0.3) ir atitinkami arilmetilfosfonatai (atviri apskritimai: βlg = 𢄠.69 ± 0.02 perėmimas = 𢄠.1 ± 0.2). Kietosios linijos buvo pritaikytos tiesine mažiausių kvadratų regresija.

Šiose analizėse daroma prielaida, kad neutralus OH arba Me pakaitas pernešančiame fosfore turės panašų poveikį βekv vertės, tačiau tikėtina, kad deguonį pakeitus anglies pakaitu, sumažės βekv hidrolizės reikšmė, nes mažiau elektroneigiama metilo grupė mažina fosforo centro elektrofiliškumą. Pavyzdžiui, βekv sumažėja nuo 1,87 dietilfosfato perkėlimo metu iki 1,30 difenilfosfato perkėlimo į 1,22, kai perduodamas difenilfosfinatas. 30 Tai rodo, kad pereinamosios būsenos yra labiau pažengusios nei nurodyta aukščiau. Jei β reikšmėekv yra sumažintas iki 1,3, kompleksuotų ir nesudėtingų fosfonatų reakcijos mastas būtų atitinkamai 0,86 ir 0,53. Tolesniam palyginimui, bendras vaizdas yra nesudėtingo fosfonato sinchroninė pereinamoji būsena su mažu krūvio išsivystymu išeinančiame deguonies atome, tačiau gana sudėtingesnė pereinamoji būsena sudėtingam fosfonatui, turinčiam didesnį krūvio išsivystymą.

Iš fosfonatų kompleksų LFER analizės pereinamojo laikotarpio būsenos pasitraukimo iš grupės įvertinimas pagrįstai atitinka tiek 18 klg ir 15 k dėl 1b. Pirminis 18 klg iš 1.0228 yra 2/3 iš 1.0340, didžiausias šio izotopo efekto dydis p-išeinanti nitrofenilo grupė. 31 dydis 15 k, 1,0014, yra maždaug pusė didžiausio 1,0030, 21 rodo maždaug pusę formalaus neigiamo išeinančios grupės krūvio. Tai yra pagrįstas susitarimas, atsižvelgiant į mažą šio antrinio KIE mastą. Taip pat, 15 k yra jautrus tik krūvio delokalizacijai, kuriai įtakos turės gretimas neigiamas fosforilo grupės krūvis pereinamojoje būsenoje. Didžiausia vertė 15 k buvo pastebėtos reakcijose pAE dianionas, kuriame krūvio atstūmimas tarp proksimalinės anijoninės fosforilo grupės ir paliekančios grupės sustiprina delokalizaciją. Šiame komplekse koordinavimas gali sumažinti neigiamą fosforilo krūvį, taigi ir jo poveikį delokalizacijai.

Įdomu tai, kad fosfato diesterio komplekso LFER ir KIE duomenys labai skiriasi nuo fosfonatų komplekso duomenų. 1b nepaisant diesterio ir metilfosfonato izoelektroninio pobūdžio. Duomenys apie diesterio kompleksą, ypač atvirkštinį 18 knuc, are more consistent with a two-step addition-elimination mechanism with rate-limiting expulsion of the leaving group despite the low basicity of nitrophenolate this unusual outcome may result from strain associated with formation of a coordinated phosphorane intermediate. 16 In acidic solution, diphenyl methylphosphonate incorporates isotopically labeled water at about 8% the rate of hydrolysis, 32 implicating a stable phosphorane intermediate, whereas neutral phosphate esters such as triphenyl phosphate do not show any observable incorporation of solvent label into the starting ester, and incorporation is concomitant with hydrolysis. 33 These observations would suggest that the substitution of a methoxy with a methyl group would favor the associative pathway, so it is not clear why the methylphosphonate should not also form a phosphorane intermediate when constrained in the context of the Co(III) complex.

A combination of the normal 18 knuc and a significantly large normal 18 klg indicate that both bond formation and bond fission occur in the rate-limiting step, consistent with a concerted mechanism. The similarity of the LFER and KIE data for complex 1b with the corresponding data for the phosphate monoester complex make evident a similar transition state for the two reactions.

This implies that when bound to the dinuclear metal center, the phosphonate ester reacts more like a phosphate monoester than the diester for which it is assumed as an analogue. It is interesting to note that a similar observation is apparent when examining the effect that catalysis by PP1 has on phosphate monoester and methylphosphonate ester hydrolysis. It appears that the dinuclear metal ion reaction centre stabilises transition states that are altered from their uncomplexed counterparts to present very similar kinetic parameters for both phosphate monoesters and methylphosphonate esters. A distinction with the PP1 catalysed reaction lies in the observation that a much higher sensitivity to the leaving group is observed for the TACN Co(III) complexes for both substrates. However, it is likely that the enzyme utilizes general acid catalysis at the leaving group as part of its catalytic machinery, which would suppress this sensitivity, whereas in the model complex no additional functionality is available. With similar effective charges at the leaving group in the transition state, it could be expected that such interactions will have a similar effect on both reactants. A second contrast is that the model complexes show � fold higher reactivity when the methylphosphonate is bound compared to the phosphate monoester, whereas in the PP1 reactions, the monoesters are �-fold more reactive. However, the PP1 parameters also include substrate binding from solution, whereas the complexes are analogous to the Michaelis complex. The higher charge of the monoester dianion would suggest that enhanced ground state binding would be expected, offsetting potential differences in intrinsic reactivity when bound. We also note that the methylphosphonate complexes are about 10-fold more reactive than the corresponding aryl methyl phosphate diesters, which reflects the differences also observed in the PP1 catalysed reactions of these substrates. Here, the ground state binding may be expected to be less of a differential factor and so may represent subtle differences in the stabilization of the two functional groups. This difference is matched by the differential in reactivity of the uncomplexed substrates, where the diester is also about 10-fold less reactive than the methylphosphonate.

The small inverse 18 knonbridge KIE, 0.9954 ± 0.0001, implies little change in bond order to the nonbridge oxygen atoms. This is not inconsistent with the concerted mechanism implied by the other data. The interpretation of 18 knonbridge is difficult due to multiple contributions not only differences in P-O bond order, but accompanying changes in the interactions between these oxygen atoms and the Co atoms will also contribute. The trigonal bipyramidal transition state will also result in changes in the bending modes of the latter bonds. In uncatalyzed reactions, the loose, metaphosphate-like transition states of monoester reactions result in very small, inverse 18 knonbridge values, while the more symmetric transition states in diester reactions give rise to small, normal values, which become still larger in the more associative reactions of triesters. A concerted reaction with synchronous bond formation and bond fission should result in minimal bond order changes between phosphorus and the nonbridge oxygen atoms, but in a reaction involving a metal complex, the bending modes may well stiffen resulting in an inverse effect. For comparison, the hydrolysis of the complex of the diester ethyl p-nitrophenyl phosphate is accompanied by a small normal 18 knonbridge of 1.0006 ± 0.0004. 19 The analogous KIE for the phosphate monoester complex cannot be measured due to nonequivalence of the three nonbridging oxygens in the complex.


2.1C: Isotopes - Biology

a Department of Chemistry, Imperial College London, UK
El. Paštas: [email protected], [email protected]

b Department of Surgery & Cancer, Imperial College London, UK
El. Paštas: [email protected]

c Department of Bioengineering, Imperial College London, UK

Anotacija

Microbubble (MB) contrast agents have revolutionalised the way ultrasound (US) imaging can be used clinically and pre-clinically. Contrast-enhanced US offers improvements in soft-tissue contrast, as well as the ability to visualise disease processes at the molecular level. However, its inability to provide in vivo whole-body imaging can hamper the development of new MB formulations. Herein, we describe a fast and efficient method for achieving 68 Ga-labelling of MBs after a direct comparison of two different strategies. The optimised approach produces 68 Ga-labelled MBs in good yields through the bioorthogonal inverse-electron-demand Diel–Alder reaction between a trans-cyclooctene-modified phospholipid and a new tetrazine-bearing HBED-CC chelator. The ability to noninvasively study the whole-body distribution of 68 Ga-labelled MBs was demonstrated in vivo using positron emission tomography (PET). This method could be broadly applicable to other phospholipid-based formulations, providing accessible solutions for in vivo tracking of MBs.


There are regional differences to climate change including within Australia

Over the past 100 years, temperature has increased over almost the entire globe the rate of increase has been largest in continental interiors (Figure 2.2). The average surface temperatures over the Australian continent and its surrounding oceans have increased by nearly 1°C since the beginning of the 20th century (Figure 2.3). Seven of the ten warmest years on record in Australia have occurred since 2002. However there are differences across Australia with some regions having warmed faster and others showing relatively little warming (Figure 2.3 right).

Since the mid 1990s there have been significant increases in wet season rainfall over northwest Australia (Figure 2.4 left), a declining trend in southwest Australia, and a 15% decline in late autumn and early winter rainfall in the southeast (Figure 2.4 right).

Figure 2.2: Surface temperature has increased across most of the world since 1901. This map shows the distribution of the average temperature change between 1901 and 2012. Adapted from IPCC (2013), Fifth Assessment Report, Working Group 1, Figure 2.21.

Figure 2.3: Temperature has risen over Australia and in the surrounding ocean since the beginning of the 20th century, although there are regional differences. Plot on left shows deviations from the 1961–1990 average of sea surface temperature and temperatures over land in the Australian region map on right shows distribution of annual average temperature change across Australia since 1910. Adapted from BOM/CSIRO State of the Climate 2014.

Figure 2.4: Recent rainfall in northern Australia has been higher than average during the northern wet season, and in southern Australia it has been drier during the southern wet season. The maps show the relative ranking (in 10% increments) of rainfall from July 1995 to June 2014 compared with the average since 1900 for (left) northern Australian wet season (Oct–Apr) and (right) southern Australian wet season (Apr–Nov). Adapted from BOM/CSIRO State of the Climate 2014.