Informacija

Koks yra modernus, molekulinis nepriklausomo alelių asortimento paaiškinimas?

Koks yra modernus, molekulinis nepriklausomo alelių asortimento paaiškinimas?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

jei tai nėra akivaizdu, pradėsiu nuo to, kad esu pasaulietis, bandydamas ką nors suprasti šia tema skaitydamas knygas. knygos, kurias iki šiol peržiūrėjau, pateikia niūrias ir painias mejozės istorijas (pavyzdys: „Schaum“ kontūras nurodo „identiškas, bet ne tas pačias“ chromosomas), ir atrodo, kad jos visada kelia klausimus, į kuriuos labiausiai noriu atsakyti. ko aš dabar siekiu, yra nuoseklus, scheminis mejozės supratimas. Aš žinau, kad tikrasis pasaulis yra netvarkingesnis, tačiau yra aiški paprasta schema, kuri apytiksliai atspindi tipiškiausius mejozės atvejus. visų pirma, turi būti tam tikras būdas apytiksliai nustatyti nepriklausomą Mendelio alelių asortimentą iš molekulinio rekombinacijos proceso.

štai ką, manau, galiu išsiaiškinti iki šiol: jei dvi chromosomos x1… xn ir y1… yn suporuojamos, tada parenkamas tam tikras skaičius tarpų (tarpų tarp nuoseklių lokusų) ir kiekviena chromosoma sulaužoma kiekvienoje tarpinėje. po kryžminimo kiekviena iš dviejų gautų chromosomų turi x segmentus, besikeičiančius su y segmentais. Pavyzdžiui, jei parenkama tik viena tarpinė vieta ir ji yra tarp k-ojo ir (k+1) -tojo lokuso, tada chromosomos, esančios po kryžminimo, yra x [1]… x [k] y [k+1] … y[n] ir y[1]… y[k] x[k+1]… x[n]. taip pat atrodo aišku, kad visos tarpinės yra vienodai tikėtinos. ar aš bent tiek teisingai supratau? ir jei taip, kiek tarpinių atrenkama?

be to, jei kas nors žinotų knygą, kuri galėtų atitikti mano poreikius, aš, be abejo, mielai apie tai išgirsčiau. ačiū, jei galite padėti

taika stm


Kai kurios jūsų bendros idėjos dalys yra teisingos, o kitas reikia šiek tiek patikslinti. Norėdami pereiti prie išvados: rekomenduoju perskaityti apie jungties disbalansą. Visa kita yra pagrindinė informacija, kuri, tikėkimės, padės suprasti, kodėl, manau, ieškote ryšio disbalanso.

Fonas: Mejozės pagrindai

Pirma, pliku principu mejozė yra gana paprasta. Panagrinėkime mejozę žmogaus ląstelėje, ty pirminio spermatocitų dalijimąsi (vienintelis kitas pavyzdys yra pirminių oocitų dalijimasis). Apie tai mes kalbame: http://en.wikipedia.org/wiki/File:Figure_28_01_04.jpg">http://en.wikipedia.org/wiki/Homologous_recombination#In_eukaryotes). kaip tai galėtų veikti: nors dvi chromosomos yra sulygiuotos, joms nesunku susipainioti ir sulūžti, todėl taisymo mechanizmai gali sujungti netinkamus chromosomų galus. Skaldymas ir keitimas taip pat gali būti užprogramuotas procesas su specialia ląstelių technika (tikriausiai taip manau aš asmeniškai).

Bet kuriuo atveju, ne visos vietos gali susijungti vienodai. Tai priklauso nuo homologijos (t. y. „lipnumo“) tarp atskirų DNR atkarpų ir kitų nežinomų veiksnių. Lygiai taip pat kiekvienos chromosomos lūžio taškų skaičius nėra iš anksto nustatytas.

Mendelio paveldėjimas

Visų pirma, lokusų sąvoka yra savavališka ir neturi molekulinio pagrindo. Lokusas yra tiesiog „vieta chromosomoje“ ir gali reikšti atskirą bazę (porą) arba visą DNR atkarpą. Tačiau ši sąvoka yra naudinga kalbant apie paveldėjimą, nes ji iliustruoja principą ryšys, tiksliau jungčių disbalansas.

Kiek aš žinau, tai ateina iš laiko, kai mes pradėjome galvoti apie chromosomas. Galima būtų ištirti, ar yra ryšys tarp dviejų bruožų (arba apskritai lokusų), ty didesnė nei atsitiktinė galimybė paveldėti abu kartu. Dabar žinome, kad ryšys tiesiog reiškia, kad du lokusai yra toje pačioje chromosomoje (pavyzdžiui, 6 chromosomoje). Taigi, jei nėra ryšio, tikimybė paveldėti abu lokusus kartu yra ne didesnė, nei tikėtasi dėl atsitiktinio Mendelio paveldėjimo (tai prasminga, nes nėra molekulinio mechanizmo, dėl kurio palikuonys, pvz., labiau nei 50/50 kartu paveldės 6 ir 19 chromosomas. iš to paties tėvo). Jei ryšys egzistuoja, lokusai yra toje pačioje chromosomoje ir visais atvejais, kai jie yra ne paveldėtas kartu turi būti sukeltas rekombinacijos.

Ryšio disbalanso idėja yra ta, kad lokusai, esantys arti vienas kito chromosomoje, dažniau išliks kartu (ir bus paveldimi kartu) nei toli vienas nuo kito esantys lokusai. Akivaizdu, kad taip yra dėl padidėjusios tikimybės, kad rekombinacijos įvykis įvyks tarp jų padidėjus atstumui. Iš tikrųjų atrodo, kad tai yra tai, ko jūs ieškote kaip rodyklės, kur eiti toliau, todėl rekomenduoju naudoti pageidaujamą interneto paieškos variklį, kad sužinotumėte daugiau apie tai :)


parenkamas tam tikras tarpų skaičius (tarpai tarp iš eilės esančių lokusų) ir kiekviena tarpinė sulaužoma kiekviena chromosoma.

Šis skaičius paprastai yra maždaug 1. Nėra įprasta, kad kiekvienoje chromosomoje yra daug daugiau.

Taip pat atrodo aišku, kad visos tarpvietės gali būti pasirinktos vienodai.

Ne, tikrai yra „karštų taškų“, kurie greičiausiai bus kryžminės sankryžos nei kitos sekos.


Žiūrėti video įrašą: დიჰიბრიდული შეჯვარება. გენთა დამოუკიდებელი მემკვიდრეობის კანონი (Spalio Mėn 2022).