Informacija

4: Augalų ląstelių tipai ir audiniai - biologija

4: Augalų ląstelių tipai ir audiniai - biologija


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mokymosi tikslai

Turinio tikslai

  • Sužinokite apie pirminius ląstelių ir audinių tipus, esančius augaluose (-enchymas)
  • Pažiūrėkite, kaip audiniai susideda iš ląstelių, kurios kartu atlieka panašią funkciją
  • Supraskite, kaip skirtingi audiniai gali veikti kartu, kad atliktų vieningą organo funkciją

Įgūdžių tikslai

  • Atskirkite parenchimą, kolenchimą ir sklerenchimą
  • Naudokite „Toluidine Blue“ dėmę, kad surastumėte ląstelių tipus skirtinguose augalų audiniuose
  • Nustatykite specializuotų ląstelių funkciją ir ląstelių tipą
  • Padarykite ploną augalo audinio dalį, kurioje aiškiai matysite ląstelių tipus

Augalo gyvenimas

Angiospermai yra augalų grupė su sėklomis, kurios vystosi kiaušidėse ir gėlių reprodukciniuose organuose. Jie paprastai vadinami žydinčiais augalais ir yra sėkmingiausia augalų grupė žemėje, turinti maždaug 235 000 rūšių.

Įvairūs ląstelių tipai ir audiniai, kurių daugelis nėra kitose augalų grupėse, aptinkami angiospermuose. Šios ląstelės ir audiniai atlieka įvairias funkcijas, kurios yra labai veiksmingos, palyginti su jų kolegomis kituose augaluose. Tai apima odos, kraujagyslių (ksilemą ir floemą) ir gruntinius audinius (pvz., parenchimą, kolenchimą ir sklerenchimą).


Augalų augimą vykdo ląstelių grupė jų galiukuose. Šios ląstelių grupės vadinamos viršūninėmis meristemomis, kurias sudaro inicialai ir naujausi jų dariniai. Inicialai yra pagrindinis augalų kūno ląstelių šaltinis, o dariniai tampa bet kuriomis augalo kūno ląstelėmis ir audiniais.

Tiek ūglio, tiek šaknies viršūninės meristemos rodo nuolatinį ląstelių dalijimąsi, ląstelėms didėjant, pailgėjant ir diferencijuojant įprastus, aiškiai organizuotus modelius. Viršūninės meristemos padidina stiebų ir šaknų ilgį ir yra atsakingos už pirminio augalo kūno formavimąsi.

Ūglio viršūninė meristema gali nuolat inicijuoti augalo oro komponentus arba pereiti į periodinio ramybės būseną. Kai kuriuose augaluose ūglių viršūninė meristema virsta gėlių arba žiedynų meristema, kuri galiausiai baigiasi atitinkamai viena gėle arba žiedų spiečiais.

Šaknies viršūninė meristema yra apgaubta antpirščio formos šaknies dangteliu, kuris pagreitina šaknų prasiskverbimą tarp dirvožemio dalelių. Skirtingai nuo ūglio viršūninės meristemos, šaknies viršūnės meristema nesudaro priedų. Tiesą sakant, šoninės šaknies inicijavimo vieta yra toli nuo jos.

Ūglio viršūninė meristema paprastai yra kupolo formos, bet suplota, taip pat yra įgaubtų kontūrų. Kontūras nėra pastovus, bet kinta reaguojant į plastochroną (laiko intervalą nuo vieno lapo prado pradžios iki kito). Bent trys modeliai apibūdina ūglių viršūnines meristemas. Nors kiekvienas iš jų yra pagrįstas vienu ar dviem unikaliais kriterijais, jie taip pat turi keletą sutampančių savybių.

Ląstelių linijų analizė

Šis modelis teigia, kad trys kloniškai susiję ląstelių sluoksniai apibūdina ūglio viršūninę meristemą. Šie sluoksniai gali būti daugiau nei vieno ląstelių sluoksnio storio. L1 yra išorinis sluoksnis, iš kurio susidaro epidermis, L2 yra vidurinis sluoksnis, iš kurio susidaro kraujagyslių audiniai ir žievė, o L3 yra vidinis sluoksnis, dėl kurio atsiranda kauliukas.

Šis modelis buvo pagrįstas tyrimais, kuriuose buvo naudojamos periklinalinės chimeros (skirtingos genetinės sudėties organai ar audinių dalys), kai vienas iš ląstelių sluoksnių buvo genetiškai pakeistas naudojant vaistus, slopinančius chromosomų atskyrimą.

Tunica-Corpus koncepcija
Šis modelis pagrįstas mikroskopine sudedamųjų ląstelių analize. Jame sakoma, kad ūglių viršūninė meristema sudaryta iš dviejų ląstelių grupių. Tunika, ląstelių grupė, sudaranti vieną ar du sluoksniuotus sluoksnius, dalijasi tik antikliniškai ir sukelia epidermį.

Iš dalies tunika yra korpusas, laisvai išsidėsčiusių ląstelių grupė, kuri dalijasi įvairiose plokštumose ir sudaro kraujagyslių bei gruntinius audinius. Tunika išlaiko savo individualumą dėl paviršiaus augimo, o korpusas padidina tūrį.

Citohistologinė zona

Šis modelis atpažįsta įvairias apibrėžiamas zonas ūglio viršūninėje meristemoje. Pagal ląstelių dydį išskiriamos trys zonų ribos: dažymo kokybė, vakuolizacijos laipsnis ir ląstelių dalijimosi dažnis.

Centrinė (motinos ląstelės) zona yra ryški išsiplėtusių ir izodiametrinių ląstelių grupė, kurios retai dalijasi, turi ryškius branduolius ir dažnai yra labai vakuoliuotos. Šoninė periferinė zona yra kilusi iš centrinės zonos ir iš dalies ją supa. Šios zonos ląstelės yra mažesnės, yra mitoziškai aktyvios ir turi tankias citoplazmas.

Iš jų susidaro epidermis, kraujagyslių audiniai ir žievė. Šonkaulių zona yra centrinės ir periferinės zonos apačioje. Ši zona yra tiesiogiai suformuota iš centrinės zonos, perikliniai padalijimai gamina išilgines ląstelių bylas ir sukelia viduriuką.

Šaknų Apex
Šakninės viršūninės meristemos struktūra skiriasi nuo ūglio viršūninės. Šakninės viršūninės meristemos paprastai aiškinamos kaip turinčios artimą arba atvirą organizacijos tipą. Esant artimam organizacijos tipui, odos, kraujagyslių ir žemės audiniai turi savo inicialų rinkinį.

Ši organizacija rodo aiškią ribą tarp šaknies dangtelio ir kitų šaknies viršūnės audinių. Atviro tipo organizacijoje visi šaknies audiniai turi bendrą inicialų grupę, todėl šaknies dangtelio riba nesiskiria nuo kitų šaknies viršūnės audinių.

Vystymosi procesai

Viršūninių meristemų gaminamose ląstelėse vyksta keli pagrindiniai vystymosi procesai, įskaitant augimą, diferenciaciją ir morfogenezę. Nors kiekvieną iš jų galima atskirti atskirai, jie labai sudėtingai sutampa.

Augimas reiškia kiekybinį ląstelės tūrio ar masės padidėjimą dėl išsiplėtimo ir dauginimosi. Diferenciacija yra kokybinis organelių, ląstelių, audinių ir organų formos ir funkcijos pasikeitimas, dėl kurio atsiranda naujų struktūrų ir funkcijų.

Anatominiu požiūriu ląstelių diferenciacija yra susijusi su ląstelės dydžio ir formos pokyčiais, sienelės modifikacijomis ir branduolio ar citoplazmos dažymosi charakteristikų pokyčiais, taip pat su vakuolizacijos laipsniu ir galutiniu protoplasto praradimu kai kuriose ląstelėse. atvejų. Morfogenezė yra matomas visų pokyčių, atsirandančių dėl augimo ir diferenciacijos, pasireiškimas, išreikštas bendra augalo morfologija.

Pirminį augalo kūną sudaro trys pagrindiniai audiniai: odos, kraujagyslių ir žemės audiniai. Odos audinį (arba epidermį) sudaro keli ląstelių tipai ir jis atlieka įvairias funkcijas, įskaitant vandens ir mineralų sulaikymą ir absorbciją, apsaugą nuo žolėdžių gyvūnų ir dujų mainų kontrolę. Kiekviena iš šių funkcijų priskiriama vienai ar kelioms unikalioms epidermio savybėms.

Dauguma epidermio ląstelių yra plokščios ir sandariai supakuotos, sudarydamos vieną sluoksnį aplink stiebus, lapus ir kitus organus. Išorinės epidermio ląstelių sienelės yra padengtos vandeniui atspariu sluoksniu, sudarytu iš riebalinės medžiagos, vadinamos kutinu. Tvirtai suspaustas ir supjaustytas epidermis apsaugo augalus nuo išsausėjimo, išlaikydamas drėgmę.

Epidermio ląstelėse trūksta chloroplastų ir jos yra skaidrios. Būtent ląstelės suteikia lapams ir stiebams žalią spalvą. Tačiau kai kurių epidermio ląstelių vakuolėse kartais yra pigmentų ir jos yra atsakingos už gėlių ir spalvotų lapų dalių spalvą.

Stomata yra specializuotos struktūros, kurios sudaro lapų, stiebų, gėlių ir vaisių epidermio dalį. Jie dalyvauja reguliuojant anglies dioksido suvartojimą fotosintezei ir deguonies išsiskyrimui. Trichomai yra vienaląsčiai arba daugialąsčiai epidermio ląstelių ataugai, kurie atgraso žolėdžius ir riboja transpiraciją.

Šaknų plaukeliai taip pat yra epidermio ląstelių ataugos, kurios specializuojasi vandens ir mineralų absorbavimui iš dirvožemio. Jie atsiranda šalia šaknies galiuko ir padeda kelis tūkstančius kartų padidinti jos sugeriamojo paviršiaus plotą.

Kraujagysliniai audiniai

Kraujagyslių audiniai yra dviejų tipų: ksilemas ir floemas. Ksilemas atsiranda visame augalo kūne, o tipas, kuris tiesiogiai skiriasi nuo viršūninės meristemos, vadinamas pirminiu ksilemu. (Antrinė ksilema susidaro iš kraujagyslių kambi.)

Pirminė ksilema susidaro, kai stiebai ir šaknys pailgėja. Dvi laidžiosios ląstelės ksilemoje yra tracheidės ir kraujagyslės arba kraujagyslių elementai. Abu subrendę yra negyvi ir turi storas, susmulkintas antrines ląstelių sienas. Tracheidos yra ilgos, lieknos ląstelės, kurių galai susiaurėję.

Jie yra vienintelės vandenį laidžios ląstelės daugumoje gimnazijos augalų (evoliucinė augalų linija, apimanti spygliuočius). Vanduo juda aukštyn šaknimis ir stiebais iš tracheidos į tracheidą per plonas jų ląstelių sienelių vietas, vadinamas duobėmis. Išskyrus keletą išimčių, visuose angiospermuose yra kraujagyslių elementų ir tracheidų.

Laivo elementai yra trumpi, plataus skersmens ir sujungti galais iki galo. Jų galinės sienos iš dalies arba visiškai ištirpsta, sudarydamos ilgus tuščiavidurius indus, per kuriuos juda vanduo. Visos šios laivų savybės leidžia joms greičiau transportuoti vandenį nei tracheidos.

Floemas transportuoja ištirpusias organines medžiagas visoje gamykloje. Laidžiosios flioemos ląstelės vadinamos sietiniais elementais, kuriuose nėra branduolių, bet kitaip jie turi nepažeistą citoplazmą. Jų ląstelių sienose taip pat yra plonos sritys, vadinamos sieto zonomis, kurios yra perforuotos. Tirpikliai juda iš sieto elemento į sietą per šias poras.

Trys šlifuoto audinio tipai yra parenchima, kollenchima ir sklerenchima. Parenchimos ląstelės yra gausiausios ir universaliausios augalų ląstelės. Šios ląstelės yra izodiametrinės, brandžios, gyvos, labai vakuolizuotos ir turi pirminę ląstelių sienelę. Parenchima veikia kaip maisto ir vandens saugojimo audinys, taip pat augalų metabolizmo vietos. Chlorenchyma ląstelės yra parenchima, kurioje yra chloroplastų, specializuota fotosintezei.

Kollenchimos ląstelės yra palyginti ilgos, netolygiai sustorėjusios pirminės sienos. Jie palaiko augančius ūglių regionus ir yra paplitę lapkočiuose, pailgiuose stiebuose ir besiplečiančiuose lapuose. Kolenchimos ląstelės yra gerai pritaikytos palaikyti, nes jų ląstelių sienelės gali ištempti. Jie dažnai susidaro sruogomis arba cilindru tiesiai po epidermiu, tokia vieta maksimaliai palaiko atramą, kaip ir strypas, esantis stiebo lapkočio (lapo pagrindo) centre.

Sklerenchimos ląstelės yra standžios, todėl susidaro storos, netampančios antrinės sienelės ir paprastai yra negyvos. Jie atsiranda, palaiko ir stiprina subrendusius augalų regionus, įskaitant stiebus, šaknis ir lapus. Yra dviejų tipų sklerenchimos ląstelės: skleroidai ir skaidulos.

Sklereidai yra palyginti trumpi ir įvairios formos ir dažniausiai būna mažomis grupėmis. Pluoštai yra ilgi ir ploni ir atsiranda sruogose ar ryšuliuose. Sklereidai randami šaknyse, lapuose ir stiebuose.

Jie gamina kriaušių tekstūrą ir dažniausiai sudaro kietą obuolių šerdį, taip pat žemės riešutų ir graikinių riešutų sėklas. Pluoštai dažnai yra susiję su kraujagyslių audiniais ir, palyginti su sklereidais, paprastai yra pailgos ląstelės, kurių ilgis skiriasi nuo kelių milimetrų iki daugiau nei pusės metro.


4 populiariausi augalų antžeminių audinių tipai (su diagrama)| Botanika

Žemės audinys, esantis po epidermiu, apsupantis centrinį cilindrą ir apjuosiantis centrinį cilindrą, kurį nuo cilindro riboja endodermis, vadinamas žieve. Paprastai stiebų žievė susideda iš plonasienių parenchimos ląstelių, tarp kurių yra pakankamai išsivysčiusios tarpląstelinės erdvės.

Paprastai kai kuriose žievės ląstelėse arba visose jose yra chloro ir šiplastų, bent jau jaunuose stiebuose. Žievės ląstelėse taip pat yra krakmolo, taninų, kristalų ir kitų com & shymon sekretų. Žievėje gali būti kollenchimos, sklerenchimos ir sklereidų, esančių įprastinėje parenchimoje.

Collenchyma paprastai yra išdėstytas kaip cilindras arba sruogų forma šalia arba po epidermiu. Daugelyje dvispalvių ir drovių stiebų kollenchima dažnai randama keterose, kampuose ir kitose dalyse, kad būtų galima laikinai palaikyti augalo kūną. Kartais po epidermiu susidaro keli kollenchimos pluoštų sluoksniai, sudarantys išorinį apsauginį sluoksnį, vadinamą hipodermija.

Tiesiog po hipodermija randami keli parenchimos ir chlorenchimos sluoksniai. Vidinis žievės sluoksnis yra vieno sluoksnio endodermis, kartais vadinamas krakmolo apvalkalu. Šaknų žievė yra homogeniškesnė nei stiebų ir paprastai susideda tik iš parenchimos.

Žievės audiniai yra griežtai pirminiai ir apskritai subrendę su pirminiais stelos audiniais, tačiau vystymasis iš esmės sutampa su antrinio audinio susidarymu. Kolenchima vystosi anksti, tačiau sklerenchiminės ląstelės paprastai subręsta vėlai.

Ašies, kurioje pasireiškė ryškus antrinis augimas, žievė audinius perpildė ir net daugiau ar mažiau sugniuždė radialiai.

„Cortex“ funkcijos:

Stiebuose jis veikia kaip apsauginis audinys, tačiau antra vertus, taip pat atliekama anglies asimiliacija, vandens kaupimas, maisto saugojimas ir kitos funkcijos. Žievės srities kollenchima padeda laikinai mechaniškai palaikyti augalų kūną. Šaknyse jis yra kaupiamasis audinys ir padeda pumpuoti vandenį iš plaukų į ksilemą.

Antžeminiai audiniai: 2 tipas. Endoder & shymis:

Tai vientisas ląstelių sluoksnis, ribojantis žievę nuo stelos. Jį sudaro statinės formos ląstelės, išdėstytos gana arti viena kitos, tarp jų nėra tarpląstelinių tarpų. Endodermio ląstelės yra pailgos ir išdėstytos lygiagrečiai kraujagyslinio audinio ilgajai ašiai. Tai yra gyvos ląstelės, o protoplastai yra tipiškų parenchimos ląstelių.

Krakmolas, taninas, gleivės ir branduoliai dažnai randami endoderminėse ląstelėse. Kadangi endoderminėse ląstelėse yra krakmolo, jis taip pat žinomas kaip krakmolo apvalkalas. Stiebuose jis yra nepastebimas ir randamas banguoto sluoksnio pavidalu, o kai kuriais atvejais jis visiškai išnyksta, o šaknyse šis sluoksnis yra aiškiai apibrėžtas ir apskrito išvaizdos.

Paprastai endoderminės ląstelės yra dviejų tipų-pirminės arba plonasienės ir antrinės arba storos. Pirminėse arba plonasienėse ląstelėse susidaro tam tikri suberino sustorėjimai juostos arba juostelės pavidalu, kurie visiškai eina aplink ląstelę ant radialinių sienelių ir galinių sienelių, vadinami Kasparijos juostelėmis arba Kasparijos juostomis.

Šių juostų plotis svyruoja nuo mažų siūlų iki plačių juostų, kurios užima visą radialinę sieną. Skersiniame pjūvyje juostos dažnai vadinamos Kasparo taškais arba radialiniais taškais. Antrinėse arba storų sienelių endoderminėse ląstelėse radialinės ir vidinės sienos, o kartais ir visos sienos yra sutirštintos suberino plokštelėmis, padengtomis virš anksčiau suformuotos sienos su jos Kasparo juostomis.

Stora siena yra stipriai suberizuota kaip Kasparo juostelės.

Caspary (1865–1866 m.) Kaspario juostą pirmą kartą atpažino kaip sienų konstrukciją, todėl ji žinoma kaip Kasparijos juosta arba juosta. Tarp storasienių endodermio ląstelių, kaip ir daugelyje šaknų, retkarčiais atsiranda izoliuotų plonasienių ląstelių, dažniausiai priešingų protoksilemo elementams, žinomų kaip pasažinės arba perpylimo ląstelės.

Per šias plonasienes ląsteles šaknų plaukelių sugertos sultys patenka į ksilarinius elementus.

Endodermis paprastai aiškiai skiriasi kraujagyslių kriptogamų (pteridohitų) stiebuose ir čia randamas su Kasparijos juostelėmis ir papildoma suberino lamele, bet, matyt, ne su antriniu celiuliozės sluoksniu (Guttenburg, 1943).

Endoderma atsiranda apatiniuose kraujagysliniuose augaluose aplink kraujagyslių cilindro periferiją, kartais taip pat tarp kauliuko ir kraujagyslių audinių. Kai kurių paparčių endodermis gaubia atskiras stieles.

Sėkliniuose augaluose endodermis yra gana ryškus šaknyse, tačiau daugelyje žolinių angiospermų stiebai išsivysto endodermą su Kasparijos juostelėmis ir šiek tiek sustorėjusiomis sienomis. Pasak Guttenburgo (1943), požeminiuose šakniastiebiuose endo ir shydermis vystosi dažniau nei ant stiebų.

Senecio ir Leonurus endoderma išsivysto žoliniame stiebe, augalui pasiekus žydėjimo stadiją (Datta, 1945 Warden, 1935). Sumedėjusios gimnazijos ir dviskilčiai nesugadina endodermio oro stiebuose (Plaut, 1910).

„Endoder“ ir „shymis“ funkcijos:

Kyla didelis ginčas dėl endo­dermis funkcijų. Kai kurių darbuotojų teigimu, tai yra apsauginis sluoksnis arba papildomas vidinis epidermis ir blauzdos. Pasak kitų, tai susiję su šaknies slėgio palaikymu. Taip pat nesvarbu, kad jis veikia kaip oro užtvanka, neleidžianti orui sklisti į vandens telkinius ir taip išeiti iš uždarymo. Jis gali tarnauti kaip sandėliavimo audinys, turintis krakmolo grūdelių daugelyje dviskilčių.

Antžeminiai audiniai: 3 tipas. Dviratis:

Dviskilčių stiebų dviskiltis yra daugiasluoksnė zona, esanti tarp endodermio ir kraujagyslinių ryšulių. Jis visada atsiranda kaip plonas audinio cilindras, visiškai apgaubiantis kraujagyslių ryšulius ir kauliuką. Vidinėje pusėje šią periciklinę zoną riboja pirminė floema, o išorinėje pusėje - endodermis.

Tai gali būti visa sklerenchiminė zona, kaip ir daugelyje agurkų, arba ją sudaro ir sklerenchimos, ir parenchimos ląstelės (pvz., Saulėgrąžų ir daugelyje kitų „Compositae“ narių). Kartais, kai visiškai nėra endodermos, peri ciklas susilieja su žieve. Paprastai peri ciklas susideda iš parenchimos, kaip ir daugelyje šaknų bei pteridofitų stiebų.

Neseniai buvo įrodyta, kad gausu kai kurių augalų periciklinių skaidulų ir#8217 yra pirminės flioemos dalis. Be abejo, daugelis jų, pavyzdžiui, kanapių (kanapių) ir linų (linų), priklauso floemui ir yra žinomi kaip floemo pluoštai, liemeniniai pluoštai arba kietasis lustas. Manoma, kad daugelyje augalų tokie pericikliniai pluoštai yra susiję su kraujagyslių pluoštų floema.

Taip pat teigiama, kad daugelio angiospermų stiebuose nėra peri & shycycle, nes pluoštai, kurie, kaip manoma, sudaro didžiąją šio sluoksnio dalį, priklauso floemui. Siauras gerai pažymėtas dviratis yra iš anksto pašalintas pteridofituose, tiek šaknyje, tiek stiebe, tiek sėkliniuose augaluose šaknyse.

Angiosperminių daigų ir žolinių angiospermų stiebuose tikras ar nepastebimas endodermis ir siaura parenchimos juosta atskiria endo ir shydermis nuo floemos. Ši juosta reiškia išorinį ir droviausią pirminės flioemos sluoksnį arba dviratį. Paprastai sumedėjusiose žolelėse protofloemo pluoštai guli prieš endodermą ir nėra dviračio.

Šaknų periciklas susideda iš plonasienės parenchimos. Šiame audinyje atsiranda šoninės gaubtasėklių šaknys. Paprastai periciklas šaknyse yra vientisas („Smilax“ šaknyje periciklas yra daugiasluoksnis ir sklerenchiminis). Dauguma šaknų turi atskirą dviratį. Tačiau kai kurių angiosperminių parazitų ir vandens augalų šaknims trūksta dviračio.

Dviračio funkcijos:

Dvilapių šaknų metu dviračio ląstelės tampa meristematinės ir sudaro kraujagyslių kambiumą ir hellogeną. Iš periciklo atsiranda šoninės šaknys. Atsitiktinės šaknys kilę iš periciklo stiebuose. Pericikle gali atsirasti laticferinių ląstelių, sekrecinių ląstelių ir kitų specializuotų ląstelių. Kai kurios periciklinės ląstelės padeda saugoti.

Antžeminiai audiniai: 4 tipas. Pith:

Šerdis arba medulla sudaro centrinę stiebo ir šaknies sritį. Paprastai dviskilčių stiebų šerdis iš esmės yra parenchiminė. Suaugusioje būsenoje nėra chlorofilo, tačiau jame yra krakmolą sudarančių leukoplastų. Pakankamai išsivysčiusios tarpląstelinės erdvės randamos tarp kaulų ląstelių.

Vienaląsčių stiebų kraujagyslių pluoštai yra išsibarstę po visą žemės audinį, o šerdis nesiskiria. Dvispalvių šaknų viduryje trūksta arba jos trūksta. Tačiau vienašakėse šaknyse jis yra gerai išvystytas. Tam tikrose vienašalėse šaknyse (pvz., Kanoje) sėkla yra sklerenchiminė.

Siaurų parenchiminių juostelių pavidalo šerdies pratęsimai vadinami meduliniais arba šerdies spinduliais. Daugelio augalų šerdis stiebui augant iš dalies išnyksta ir tokiais atvejais stiebas tampa tuščiaviduris. Tačiau tokiais atvejais mazgai išlaiko savo vidų. Kai kuriose šerdies ląstelėse yra tanino ir kristalų.

Smegenų ląstelėse taip pat gali atsirasti tam tikrų specializuotų struktūrų, tokių kaip laticiferiai ar sekreciniai kanalai. Daugeliu atvejų periferinė kauliuko dalis yra atribota nuo centrinės dalies dėl mažesnių ląstelių, jų turinio ir kartais net dėl ​​chloroplastų (pvz., Lantana, Anagalis ir kt.).

Kai kuriuose augaluose (pvz., Equisetum) yra vidinė endoderma. Tokiais atvejais meduliniai spinduliai nėra sujungti su centrine vidine sritimi. Kai kuriuose augaluose, priklausančiuose Umbelliferae ir Compositae, meduliniai spinduliai susideda iš sklerenchiminių ląstelių arba iš sklerenchimos ir parenchimos ląstelių.

Kalbant apie šerdies ontogeniškumą, jis vystosi iš žemės meristemos ir gali būti traktuojamas kaip vidinė grunto arba pagrindinio audinio sistemos dalis.

Šerdies funkcija:

Šerdies ląstelės daugiausia tarnauja kaip saugojimo audinys. Jei kauliukas yra sklerenchiminis, jis veikia kaip mechaninis audinys ir suteikia augalui mechaninio stiprumo. Meduliarinis spindulys, susidedantis iš parenchimos ląstelių, tarnauja kaip kanalai, pernešantys maisto medžiagas ir vandenį iš centrinės dalies (šerdies) į periferinę stiebo sritį (žievę).

Dviskilčiuose stiebuose kai kurios medulinių spindulių parenchimos ląstelės tampa meristematinėmis ir sukelia tarpląstelinį kambiumą.


4: Augalų ląstelių tipai ir audiniai – biologija

Fosilinių augalų morfologijoje ir anatomijoje yra daug informacijos apie senovės augalų funkcijas, fiziologiją, ekologiją ir gyvenimo įpročius. Augalų morfologija taip pat gali duoti užuominų apie taksonominius ir evoliucinius ryšius. Vadinasi, augalų struktūros pagrindai yra būtina sąlyga tiriant sausumos augalų evoliuciją. Ši laboratorija apžvelgia augalų struktūrą, ypač ląstelių ir audinių tipus, ir kraujagyslių sistemos išdėstymą. Čia pateikiame tik pagrindinę informaciją. Norėdami gauti išsamesnę augalų anatomijos ir morfologijos apžvalgą, žr. šias nuorodas:

Bierhorstas, D.W. 1971. Kraujagyslių augalų morfologija. . MacMillan, Niujorkas.

Esau, K. 1965. Augalų anatomija, antrasis leidimas. Wiley, Niujorkas.

Fosteris, A. ir E. M. Giffordas. 1974. Lyginamoji kraujagyslių augalų morfologija. . Freemanas, San Franciskas.

Ravenas, P.H., R.F. Evertas ir H. Curtisas. 1981. Augalų biologija. , trečias leidimas. Vertas, Niujorkas.

Pagrindinė organizacija

Palyginti su gyvūnais, augalai turi gana paprastą dizainą. Dauguma sausumos augalų susideda iš stiebo arba ašies, kuri veikia kaip atrama ir kurioje yra laidžių augalo audinių. Stiebas paprastai palaiko šviesą kaupiančias ir fotosintezės struktūras, vadinamas lapais (VG 1: 1) (VG 1: 2), ir augalo reprodukcines struktūras, kurios gali būti pavadintos gėlėmis, sporangijomis (VG 1: 3), kūgiais arba bet koks skaičius, priklausomai nuo taksono. Sausumos augalai prie savo substrato tvirtinami šaknimis (VG 1: 4) arba šakniastiebiais, kurie iš tikrųjų yra požeminiai stiebai. Nors pagrindinių augalų dalių yra palyginti nedaug, kiekviena dalis gali įgauti nuostabią įvairovę. Palyginkite raudonmedžio ar ąžuolo medžius ir mėlynos žolės iš aplinkinės vejos. Abu turi stiebus, lapus ir dauginimosi struktūras, tačiau atrodo labai skirtingai.

Stiebo formos įvairovė (sumedėjusi ar nemedžiota, tankiai išsišakojusi arba nepašakojusi) suteikia augalams įvairių augimo formų. Pavyzdžiui, „medis“, „krūmas“ ir „žolė“ yra svarbios augimo formų klasės. Skirtingų augimo formų augalai dažnai turi skirtingą gyvenimo istoriją ir ekologiją. Kadangi gyvenimo istorija ir ekologija yra svarbūs bruožai, kurie keičiasi evoliucijos metu, augimo forma yra svarbi augalų ir linijų savybė. Kai kurie augalai užima daugybę augimo formų, priklausomai nuo sąlygų, kuriomis jie gyvena, arba skirtingais jų gyvenimo ciklo momentais. Sąvokos „medis“, „krūmas“ ir „žolė“ taip pat turi šnekamąją reikšmę, todėl jas sunku tiksliai apibrėžti moksline prasme.

Augalų ląstelių ir audinių tipai

PARENCHIMA

Parenchimos ląstelės, visų kitų tipų ląstelių pirmtakai, susideda iš plonasienių, rutuliškų, daugiau ar mažiau nediferencijuotų ląstelių. Parenchimos ląsteles sudaro daugybė augalų minkštųjų audinių (pvz., Žievė, žievė, lapų mezofilas ir kt.). Šios ląstelės taip pat sudaro horizontalius spindulius medienoje. Parenchimos ląstelės visą gyvenimą išlaiko galimybę dalytis, todėl jos yra svarbios vegetatyviniam regeneravimui ir žaizdų gijimui. Pavyzdžiui, iš stiebo atkarpos išaugusios šaknys sukuriamos ir skiriasi nuo parenchimos ląstelių, kurios išsibarsčiusios po visą stiebą, ir pradeda veikti, kai dėl hormoninių pokyčių reikia naujos struktūros. Didžioji dalis augalų „darbo“ (pvz., fotosintezė, angliavandenių kaupimas, metabolizmas, sekrecija ir biosintezė) vyksta parenchimos ląstelėse. Kadangi parenchima yra įtraukta į kraujagyslių audinį (pavyzdžiui, medienos spindulius), ji taip pat padeda vandeniui ir tirpioms medžiagoms judėti visame augalo kūne. Kadangi parenchimos audinys susideda tik iš vieno tipo ląstelių, parenchima vadinama paprastu audiniu.

COLLENCHYMA

Kolenchimos audiniai susideda iš prizminių ląstelių, kurios paprastai yra pailgos ir gali būti ilgos sruogos arba cilindrai. Kaip ir parenchimos ląstelės, kollenchima gyvena subrendusi. Kolenchimos ląstelės turi storas pirmines sienas, sudarytas iš celiuliozės. (Atkreipkite dėmesį, kad jūs galite atskirti kollenchimos ląsteles nuo sklerenchimos ląstelių dėl jų ląstelių sienelių cheminės sudėties. Skirtingos biologinės dėmės traukia celiuliozę arba ligniną. Todėl dažniausiai pasitaikančioje dėmių sistemoje celiuliozė nudažo mėlyną arba žalią, o lignino - rausvai arba rausvos spalvos.) Kadangi kolenchimos ląstelių sienelės nėra sudegintos, kolenchimos sruogos yra lanksčios, todėl puikiai tinka augančių ūglių ar lanksčių struktūrų, pvz., lapų, palaikymui ir apsaugai. Kolenchima randama šalia žievės paviršiaus stiebuose ir išilgai lapų gyslų, kur suteikia struktūrinę atramą ir apsaugą nuo lūžių.

SKLERENCHIMA

Sklerenchimos ląstelės turi storas, susmulkintas antrines sienas, brandos metu trūksta ląstelių turinio ir yra visuose augalų audiniuose. Dėl šių savybių sklerenchimos audiniai tampa kieti, standūs ir šiek tiek trapūs. Sklerenchimos ląstelės gali susidaryti kaip agregatai gruntiniame audinyje (skleroidai arba akmeninės ląstelės arba pailgos skaidulos. Šiame kontekste sklerenchima suteikia mechaninį stiprumą stiebams (kanapių ir linų pluoštams) ir reprodukcinėms struktūroms (kriaušių minkštimo tekstūrai, akmenuotiems kriaušių lukštams). riešutai ir vyšnių kauliukai).

(Atkreipkite dėmesį, kad kolenchimos ląsteles galite atskirti nuo sklerenchimo ląstelių dėl jų ląstelių sienelių cheminės sudėties. Skirtingas biologines dėmes traukia arba celiuliozė, arba ligninas. Todėl dažniausiai dėmių sistemoje celiuliozė nusidažo mėlynai arba žaliai, o lignino dėmės būna rausvos. arba rožinė.)

KSILEMAS

Ksilemo audinys veikia tiek vandens transportavimo, tiek mechaninio palaikymo metu. Ne angiosperminiuose tracheofituose tracheidos (1.1 pav.) Daugeliui angiospermų tarnauja abiem tikslams, ksilemoje yra ir didesnio skersmens indų elementai, kurie yra skirti vandens transportui, ir pluoštai, skirti mechaniniam stiprumui.

Ksilemo ląstelės paprastai turi ląstelių sienas, įmirkytas ligninu ir sutvirtintas spiralinėmis arba į žiedus panašiomis sustorėjimais, kurie išsikiša į ląstelės spindį (1.2 pav.). Abi savybės sustiprina mechaninio palaikymo ląsteles.

1.1 pav. Ksilemo ląstelių tipai. (A) Sclereid sustiprintas Woodwardia tracheidinis ligninas (B), papartis (parodyta viena šeštadalis ląstelių) (C) Pinus, spygliuočių (trečdalis ląstelių) (D) pluošto tracheidinė (EG) angiosperm xylem- - (EF) tracheidos, (G) laivo narys.

Ksilemo ląstelės yra negyvos ir be ląstelių turinio subrendusios ir iš esmės sudaro vamzdelius vandens transportavimui. Tačiau augalai neturi siurblių, kurie galėtų perkelti vandenį per šiuos tuščiavidurius vamzdelius. Taigi vandens molekulės traukiamos ilgomis vandenilinėmis grandinėmis nuo šakniastiebio iki lapo. Jei grandinė nutrūksta, pavyzdžiui, jei ksilemo ląstelėje susidaro burbulas, dalyvaujančios ląstelės praranda savo funkciją ir negali būti ištaisytos. Kadangi ksilemą galima modeliuoti kaip fizinius vamzdžius pagal hidrodinaminius principus, senovinių augalų vandens transportavimo galimybes galima lengvai apskaičiuoti. Parenchimos ląstelės dažnai būna ksilemo audinyje, kur jos padeda palaikyti vandens balansą ir metabolizmą audiniuose. Kadangi ksilemoje yra daugiau nei vienas ląstelių tipas, jis vadinamas sudėtingu audiniu.

1.2 paveikslas: ornamentika ksilemoje, žiūrint į (A) skersinį ir (B) išilginį pjūvį. Atkreipkite dėmesį į žiedinę, spiralinę, skaliarinę ir duobėtą skulptūrą.

PHLOEM

Floemo audinys perneša fotosintezės produktus, kitas organines molekules (pvz., Augalų hormonus ir atliekas) ir tirpias maistines medžiagas visame augale. Skirtingai nei ksilemas, floemas yra gyvas subrendus, bet paprastai su daug mažesniu ląstelių kiekiu ir be branduolio. Tai logiška, nes medžiagos judėjimas per floeminį audinį priklauso nuo tirpių medžiagų gradientų ir tam tikro aktyvaus transportavimo, kuriam reikia gyvų ląstelių aktyvumo. Sėkliniuose augaluose, kuriuose nėra angiosėklių, floemo elementus daugiausia sudaro sieto ląstelės (1.3 pav.), o gaubtasėkliai turi sieto vamzdelių ląsteles, susijusias su parenchiminėmis kompanioninėmis ląstelėmis. Floem pluoštai taip pat suteikia tam tikrą mechaninę atramą. Floemo ląstelės paprastai nėra lignifikuotos, todėl jos neišsaugo taip lengvai kaip ksilemas.

1.3 pav. Floemo ląstelių tipai. (A) išilginis sieto vamzdžio elemento ir (B) sieto plokštės vaizdas. (C-D) Skleridas, sustiprintas ligninu.

Kai kuriuose gyvuose sausumos augaluose, būtent samanose, nėra ksilemo ir floemo. Vietoj to, daugelio samanų gametofituose yra vandenį laidžios ląstelės, žinomos kaip hidroidai. Kaip ir tracheidai, hidroidai yra pailgos ląstelės su įstrižomis galinėmis sienelėmis, tačiau joms trūksta antrinės tracheidoms būdingos ornamentikos. (Turėkite omenyje šį faktą, kai po kelių savaičių grįšime prie ankstyvųjų kraujagyslių augalų.) Be to, kaip ir ksilemas, hidroidams subrendę trūksta ląstelių turinio, todėl jie atrodo tušti. Kai kurios samanos taip pat turi tirpiklius laidžius leptoidus, supančius centrinį hidroidų pluoštą. Leptoidai yra pailgos ląstelės, turinčios branduolius ir gyvus protoplastus ir todėl labai panašios į labiausiai apibendrintas kai kurių kraujagyslių augalų floemines ląsteles. Hidroidų taip pat galima rasti samanų sporofituose, tačiau leptoidai buvo rasti tik kelių genčių sporofituose.

1.4 pav. Išsami informacija apie laidžiojo vamzdelio kameros sienelės konstrukciją. Pakeista iš Kenricko ir Crane (1997). (A) S tipo ląstelės, būdingos kai kuriems rhyniophytes, (B) G tipo ląstelės, būdingos ankstyviesiems likopidams ir zosterofilams, (C) P tipo ląstelės Psilophyton ir daugelio įprastų gyvų augalų savybės.

The fossil record of early land plants preserves a variety of other conducting-tube forms. Some tubes are smooth and lack ornamentation. Others have helical thickenings with a double-layer design in which a thin decay-resistant layer projects into the cell lumen and a "spongy" outer layer extends outside the cell. This S-type cell (Figure 1.4) is typical of early land plants like Rhynia . G-type cells have ring-like or reticulate thickenings in which the inner layer is decay-resistant and the outer layer is mineralized (organic material had been replaced) in most fossils. This conducting cell type is typical of zosterophylls and early lycopsids. The P-type cell has scalariform pitting typical of most modern vascular plants.

Interpreting Evolutionary Relationships

The term homology was first introduced by zoologist Sir Richard Owen in 1843. The word is derived from "homologia" in Greek which means "agreement". Homology refers to structures or organs that have evolutionary correspondence, regardless of their current function. The homology of structure is based on similarities in morphology or developmental origin. The wings of birds, forelimbs of a reptile and human arms are homologous structures because they are all derived from the same primitive structure in the common ancestor of these groups. On the other hand, analogous structures may perform the same function, but are not derived from the same structure in a common ancestor. The wings of bats and insects are therefore analogous because they both function for flight, but are derived from different primitive structures.

Deciding whether structures are homologous or analogous is key to interpreting evolutionary relationships among organisms. However, making this interpretation is seldom straightforward. For example, Johann Wolfgang von Goethe noted in Metamorphosis in Plants (1790) that plant organs such as cotyledons, foliage leaves, bracts, and some flower parts are variously modified leaves. Thus, these structures are homologous and we can begin to think about the transformations necessary to develop their varied forms and new functions. We might also consider the homology among conducting tubes in land plants. There is certainly a variety of form. This could be evolutionary elaboration of a single ancestral type (homology) or similar solutions to the problem of water conduction that arose independently in several lineages (analogy).


Basic Types of Cells

Even though there are several hundred cell types in the body, all of them can be grouped into just four main categories, or tissues. This makes them easier to understand.

These four main tissues are formed from:

    . These cells are tightly attached to one another. They cover over the interior of hollow organs, like blood vessels or digestive organs, or else form the surface of things, like the skin. There are dozens of types of epithelial cells. Without epithelial cells, you would have no skin to protect your body from injury and would have no stomach to digest your food! . These cells are specialized for communication. They send signals from the brain to muscles and glands that control their functions. They also receive sensory information from the skin, the eyes, and the ears, and send this information to the brain. There are dozens of varieties of nerve cells in the body, each with their own shapes and functions. You would have no consciousness or control over your body without nerve cells. . These cells are specialized for contraction. Without muscle cells, you would not be able to move! There are three kinds of muscle cells. They pull and tug on bones and tendons to produce motion. They also form the thick outer walls of hollow organs, like blood vessels and digestive organs, and can contract to regulate the diameter of these hollow organs. . These cells provide structural strength to the body and also defend against foreign invaders like bacteria. Two types of cells—fibroblasts and fat cells—are native to connective tissue. Other cells migrate into connective tissue from the bloodstream to fight diseases. Special types of connective tissue—cartilage and bone—are designed to be stronger and more rigid than most connective tissues.

Related Topics

Choose one of the following categories to see related pages:

Share this Page

Written by John Young

John K. Young is a retired professor of Cell Biology. He worked in the Department of Anatomy at Howard University College of Medicine in Washington, DC for 35 years, teaching his students about cells. During his career, Dr. Young published scientific articles about a part of the brain called the hypothalamus and also wrote a number of books about cells and about the brain.


Overview of Plant Cells

Animals, fungi, and protists are made of at least one eukaryotic cell. In contrast, bacteria and archaea are made up of a single prokaryotic cell. Plant cells are differentiated from the cells of other organisms by their cell walls, chloroplasts, and central vacuole.

Chloroplasts are organelles that are crucial for plant cell function. These are the structures that carry out photosynthesis, using the energy from the sun to produce glucose. In doing so, the cells use carbon dioxide, and they release oxygen.

Other organisms, such as animals, rely on this oxygen and glucose to survive. Plants are considered autotrophic because they produce their own food and do not have to consume any other organisms. Specifically, plant cells are photoautotrophic because they use light energy from the sun to produce glucose. Organisms that eat plants and other animals are considered heterotrophic.

The other components of a plant cell, the cell wall, and central vacuole, work together to give the cell rigidity. The plant cell will store water in the central vacuole, which expands the vacuole into the sides of the cell. The cell wall then pushes against the walls of other cells, creating a force known as turgor pressure. While animals rely on a skeleton for structure, turgor pressure in plant cells allows plants to grow tall and reach more sunlight.


What are the types of plant tissues and their functions

“A tissues may be defined as a group or collection of similar or dissimilar cells that perform a common function & have a common origin.”

Classification of Plant Tissues :

A plant body is made up of different kinds of tissue. They are basically of two types – Meristamatic & permanent

Meristematic tissue :
Meristematic tissues may be defined as a group or collection of living cells which ar located specific locations and divide continuously to add new cells to the plant body.

Characteristics of meristematic tissues :

  • The cells of meristematic tissues are similar in structure and have thin and elastic primary cell walls made up of cellulose.
  • These meristematic cells may be rounded, oval, polygonal or rectangular in shape.
  • They are compactly arranged without intercellular spaces between them.
  • Each cell contains dense or abundant cytoplasm and a large prominent nucleus.
  • The dense protoplasm of meristematic cell contains few small vacuoles or no vacuoles at all.

1. Apical meristem :
This meristem is located at the growing apices of main and lateral shoots and roots. These cells are responsible for linear growth of an organ. Example root apical meristem and shoot apical meristem.
2. Lateral meristem :
This meristem consists of initials which divide mainly in one plane and cause the organ to increase in diameter and girth. The lateral meristem usually occurs on the sides both in stem and root. Lateral meristem is of two types, i.e., in the form of cork cambium and in vascular bundles of dicots in the form of vascular cambium. The activity of this cambium results in the formation of secondary growth.
3. Intercalary meristem :
This meristem is located in between the regions of permanent tissues. The intercalary meristem are usually persent at the base of node, base of internode or at the base of the leaf. They are responsible for growth of leaves and internodes.

Permanent Tissues :
These tissues are derived from the meristematic tissues but their cells have lost the ability of division and have attained their different forms.
They are of these types-Simple ir Complex.

Simple Permanent Tissues :
These tissues are made up of cells which are structurally and functionally similar. These are of trys tipai

1. Parenchyma :

  • The parenchyma tissue is composed of living cells which are variable in thin morphology and physiology but generally having thin wall and a polyhedral shape and concern with vegetative activities of the plant.
  • They have inter cellular spaces between them.
  • They act as storage for food and water.

Types of Parenchyma :

  1. Aerenchyma :
    • In hydrophytes, the intercellular space between cells become wide & filled with air.
    • Such a parenchymatous tissue having large air spaces is called Aerenchyma.
    • These help in gaseous exchange and provide buoyancy to plant.
  2. Chlorenchyma :
    • When parenchyma is richly supplied with chloroplasts, it is called chlorenchyma.
    • They are found in leaf mesophyll, sepals, phylloclades, phyllodes, cladodes etc. It is photosynthetic in function and posses chlorophyll.

2. Collenchyma :

  • It was discovered and coined by schleiden (1839).
  • The cells are living with intercellular space in between the cells or junctional places filled with cellulose and pectin.
  • Generally they are longer than parenchyma
  • Usually they are known as living mechanical tissue owing to their supportive functions.
  • It provides flexibility and strength to young plant organ.

3. Sclerenchyma :

  • They were discovered and coined by Mettenius (1805).
  • The cells are long, narrow, pointed at ends, thick walled and lignified. They are the dead cells.
  • It impart hardness to plant parts and give mechanical strength.

Complex permanent tissues :
Complex tissues are of following two types.They are Ksilemas ir Phloem

Xylem :
Its main function is conduction of water and mineral salts from root to the top of plant.Primary xylem elements originate from procambuim of apical meristem.Secondary xylem elements originate from the vascular cambium of lateral meristem.
The xylem elements are of 4 types : xylem tracheids, vessels, fibers and parenchyma.

  1. Xylem Tracheids :
    • These are lignified and dead cells with bordered pits.
    • They help in conduction of water in pteridophytes and gymnosperms and provide mechanical support plants.
  2. Xylem Vessels :
    • The cells are long and tubular with lignified cell wall.
    • The cross wall (end wall) at both the ends dissolves and form a pipe like channel.
    • They help in ascent of sap in angiosperms.
  3. Xylem Fibers :
    • Long and narrow sclerenchymatous fibers with tapering end. The wall is heavily lignified leaving a very narrow Lumen.
    • It provides tensile strength and mechanical strength.
  4. Xylem Parenchyma :
    • They are thin walled living cells present in both primary and secondary xylem.
      They store food materials.

Phloem :
The dead matter in them is known as bast.Its main function is conduction of food material from leaves to other plant parts.
The phloem elements are of four type : Sieve tubes, Companion cells, Fibres and paranchyma.

  1. Sieve Tubes :
    • These are living but lack nucleus at maturity.
    • Cell wall is thin and made up of cellulose.
    • The transverse walls of sieve tube form sieve plate.
    • They help in conduction of food material.
  2. Companion Cells :
    • The cells are living, thin walled, narrow and found attached to the lateral side of sieve element.
    • They are absent in pteridophytes and gymnosperms.
    • They support the sieve tube in transport of food.
    • These are living and thin walled cells.
    • They are absent all monocots and some dicots.
  3. Phloem Fibers (bast fibers) :
    • These are sclerenchymatous fibers having thick wall and narrow Luman.
    • They provide mechanical support to the plant.
  4. Phloem Parenchyma
    • The chief function of parenchyma is to store food material and other substances like mucilage, tanins and resins.

Protective Tissue :
It includes epidermis and cork.

  1. Epidermis :
    • It is usually present in the outermost layer of the plant body such as leaves, flowers, stem and roots.
    • Epidermis is one cell thick and is covered with cuticle.
    • Cuticle is a water proof layer of a waxy substance called cutin which is secreted by epidermal cells.
    • The main function of epidermis is to protect the plant from desication and infection.
  2. Kamštiena:
    • As roots and stem grow older with time (increase in girth), tissues at the periphery become cork cell.
    • Cork cells are dead cells and they do not have any intercellular spaces.
    • The walls of cork cells are heavily thickened by the deposition of an organic substance
      (a fatty substance), called suberin.
    • Cork is protective in function. cork cells prevent desiccation (loss of water from plant body), infection and mechanical injury.
    • Cork is produced by cork cambium commereially it is obtained from oak (quercus suber).
    • Cork is used for making insulation boards, sports goods, bottle corks etc.

Stomata :
Epidermis of a leaf is not continuous at some places due to the presence of small pores, called stomata.
Each stomata is bounded by a pair of specialised epidermal cells called guard cells.The stomata allows gaseous exchange to occur during photosynthesis and respiration.

Structure of Stomata :

Opening & Closing of Stomata :


9.1.4 Identify modifications of roots, stems and leaves for different functions: bulbs, stem tubers, storage roots and tendrils.

Lemputės: These are modified leaf bases which serve as food storage and thereby enable the plant to survive adverse conditions.These leaf bases may look like scales or they may extend over and encircle the centre of the bulb (onion). At the base of the bulb, a modified stem can be seen. Roots grow from the underside of the base while the new stems and leaves arise from the upper side of the base. An example of a bulb is an onion bulb.

Stem Tubers: These are modified stems which serve as food storage. The stem extends into the ground and forms enlarged, swollen structures which we call stem tubers. Stem tubers are used to store nutrients and therefore allow the plant to survive winter as well as other adverse conditions. They also serve as a mean of asexual reproduction as new plants develop from these stem tubers. An example of a stem tuber is a potato.

Figure 9.1.4 - Potato tubers

Storage Roots: These are modified roots which serve as food storage. They also allow the plant to survive adverse conditions. An example of a storage root is a carrot.

Figure 9.1.5 - Carrot storage root

Tendrils: These are modified leaves. They are slim and provide attachment as well as support. In doing so they allow plants to climb upwards. They will rotate in the air until they reach a solid structure to which they can attach to. An example of plants with tendrils are grape vines.

Figure 9.1.6 - Grape vine tendrils


The four types of fabrics

Epitelinio audinio

Epithelial tissue, or epithelium, can be described as leaves or layers of tissue lining surfaces in the human body . These surfaces can be found in cavities in contact with the exterior and in internal cavities and conduits. The epithelial tissue also forms the secretory surface in glands.

In general, the epithelial tissue is formed by closely joined cells and always shows an apical face , which is the one that remains on the surface exposed to the outside of the body or to the light of an internal cavity, and an opposite veidas vadinamas basal face . The basal layer is usually anchored to a layer of underlying connective tissue.

Among its many functions, we find tissue with marked apsauginis character , for example the skin, absorption , for example the intestine, filtravimas , as in the kidneys, or sekrecija , mainly in the glands.

It is common that the epithelial tissue is innervated, but on the contrary, it does not present blood vessels to obtain nutrients and oxygen depends on the irrigation of the underlying connective tissue.

Types of epithelial tissue

The epithelial tissue can be classified according to the predominant form of its cells and the number of cell layers. Depending on the cellular form, the epithelial tissue can be :

  • žvynuotas : is formed by layers of flattened cells, often in the form of scales.
  • cuboidal : formed by layers of cells approximately equal of high that of wide, what of a more or less square or rounded form.
  • stulpelinis : the cells are visibly higher than wide.

According to the number of cell layers:

  • paprastas : consist of a single layer of cells.
  • stratified : it has two or more layers of cells.
  • pseudostratified : there is a single cell layer but they overlap in some areas where it may seem to be stratified.

The categories of each group can be combined, with simple squamous epithelia, stratified squamous, etc.

Examples of epithelial tissue in the human body

Jungiamasis audinys

Jungiamasis audinys is the most abundant and widely distributed type of tissue žmogaus organizme. Its function is related to the functions of support and support to organs and tissues, both mechanical and metabolic. For example, it envelops and protects organs, stores nutrients, forms tendons and ligaments, and appears in many organs to increase their mechanical resistance, for example in the deep layers of the skin.

The connective tissue can be as different as bone and blood . The first is hard and rigid tissue, the second is liquid but is also considered a type of connective tissue.

What characterizes the connective tissue is the presence of trys komponentai : fundamental substance, protein fibers and cells. The fundamental substance is a matrix in which cells and fibers are suspended it is usually described as a hydrated substance with a gelatinous appearance, with extremes in the degree of hydration, such as those mentioned in bone tissue, whose matrix is ??calcified, and blood with a liquid colloidal matrix.

Types of connective tissue

The connective tissue is classified into three large groups:

  1. Loose connective tissue: areolar connective tissue, adipose tissue, connective reticular tissue, etc.
  2. Dense connective tissue: regular dense connective tissue, the fibers are arranged in one direction, as in tendons and ligaments, or irregular dense connective tissue, with the fibers arranged in various directions, for example in the skin.
  3. Specialized connective tissue : blood, bone tissue, cartilage, etc.

Muscle tissue

Muscle tissue is characterized by its contractile capacity . Among other functions, it is responsible for body movement, mechanical digestion or the movement of blood.

The contraction occurs when the muscle tissue receives an electrical stimulation from the nervous system, or in the case of the heart, from its own autonomous system: the atrioventricular node and the sinoatrial node .

Muscle tissue of the heart, or miokardo , is one of three types of muscle tissue . The other two are skeletinis raumuo , striated or voluntary, and smooth muscle tissue . Skeletal muscle is the tissue of the skeletal muscles and its contraction is controlled voluntarily. Smooth muscle is found in the inner walls of blood vessels, the intestine, urinary system and other internal organs, and is usually controlled inadvertently.

Nervinis audinys

The characteristic feature of nerve tissue is the transmission of electrical impulses that carry information to and from the central nervous system and the rest of the body. In its histological organization it is possible to differentiate clearly between the brain, with the white substance and the gray matter , the spinal cord and the peripheral nervous fibers.

The neuron is the cell responsible for the electrical transmission and form the nervous tissue next to the glial and microglial cells .


4: Plant Cell Types and Tissues - Biology

The plant body is divided into several organs: roots, stems, and leaves. The leaves are the primary photosynthetic organs of plants, serving as key sites where energy from light is converted into chemical energy. Similar to the other organs of a plant, a leaf is comprised of three basic tissue systems, including the dermal , vascular , and ground tissue systems. These three motifs are continuous throughout an entire plant, but their properties vary significantly based upon the organ type in which they are located. All three tissue systems are illustrated in Figure 1, which is a cutaway drawing of a typical leaf.

The dermal tissue of a plant, more specifically referred to as the epidermis , is an outer protective layer of typically polygonal cells, which helps defend against injury and invasion by foreign organisms. The epidermis of the leaf also functions in a more specialized manner by secreting a waxy substance that forms a coating, termed the cuticle , on the surface of the leaf. An adaptation unique to terrestrial plants, the cuticle functions chiefly in the retention of water. As presented in Figure 1, the cells that comprise the epidermis of a leaf are arranged very tightly together in a single stratum.

Microscopic pores known as stomata are the only breaches in the otherwise continuous layer of the leaf epidermis. Each individual pore, or stoma, is, in fact, a small opening between a pair of specialized cells known as guard cells . By modifying the size of the stomata, guard cells are able to regulate gas exchange and transpiration. Such modifications are influenced by various environmental factors. For example, when the weather is unusually hot and dry, the guard cells of plants in danger of losing too much water narrow the stomata width in order to reduce evaporation from the leaf interior.

In order for leaves to obtain water and minerals from the roots and for food manufactured in mature leaves to be transported to the roots and other nonphotosynthetic regions, each leaf must be connected to the overall vascular structure of the plant. Accordingly, the main vascular bundle of xylem and phloem present in the stem of a plant bifurcates into leaf traces , which are branches of vascular tissue that supply leaves. Each leaf trace further branches into the familiar veins that can often be seen along the surface of leaves, and the veins repeatedly subdivide as well. The vascular components, which serve as a basic skeletal structure in addition to functioning in the transport of materials, extend throughout the mesophyll so that the xylem and phloem are brought into propinquity with leaf tissues that carry out photosynthesis.

The mesophyll is the mid-section of a leaf, located between the upper and lower epidermal layers. Not only is vasculature found in the mesophyll, but also the ground tissue of a leaf. Ground tissue comprises the bulk of a plant leaf and is generally comprised of a variety of cell types, the predominant of which are parenchyma. Often less specialized than other plant cell types, parenchyma cells are surrounded by thin, flexible primary walls and execute most of the plant s metabolic activities. The parenchyma cells present in leaves contain chloroplasts, which are the sites of photosynthesis.

In Figure 1, the mesophyll is divided into two conspicuously different regions, a characteristic common among the leaves of many dicotyledons. The upper section is termed the palisade parenchyma and consists chiefly of elongated columnar parenchyma cells that contain three to five times the number of chloroplasts as the cells that comprise the lower layer, known as the spongy parenchyma . The cells of the spongy parenchyma are irregularly shaped, allowing gases to circulate through the numerous air spaces between them to the palisade parenchyma. The stomata, which are particularly important for gas exchange, tend to be surrounded by exceptionally large air spaces.

A small group of collenchyma cells are also illustrated in the mesophyll of the leaf section presented in Figure 1. As depicted, collenchyma cells occur in aggregates just beneath the epidermis and possess thicker primary cell walls than parenchyma cells. The thickness of the walls, however, does exhibit notable variation. The main function of collenchyma cells is to provide additional support to the plant, especially in areas of continued growth.


Žiūrėti video įrašą: 통합과학 생명시스템의 기본단위-식물의 구성단계세포- 조직- 조직계- 기관 -개체 (Gruodis 2022).