Informacija

Ką veikia šios dvi vaisinės muselės?

Ką veikia šios dvi vaisinės muselės?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ck Gx bF dT qy dN uS Bw Fh de JV tC wn ZM RO JT jf Fb

Darydamas kai kurias nuotraukas netyčia užfiksavau dvi vaisines muses, darydama tai:

Nuotraukos, deja, neryškios, bet kiek galiu pasakyti, viena musė priartėja prie kitos iš užpakalio, o tada kažkas atitraukiama/įtraukiama į priekinės musės korpusą. Spėju, kad tai susiję su dauginimu, bet tai nepanašu į anksčiau matytą vaisinės muselės poravimąsi.

Štai keletas kadrų iš sekos:


Jau 7–8 metus dirbu su vaisinėmis muselėmis, įskaitant daugybę didelių poravimosi ir piršlybų tyrimų. Manau, kad tai, ką matote, yra patinas (atpažįstamas pagal juodą pilvo galą ir skirtingą formą), artėjantis prie patelės. Sprendžiant iš vyriško dešiniojo sparno ištiesimo antrajame nejudančioje nuotraukoje, jis trumpai bando piršlys, tačiau iš šių vaizdų tuo įsitikinti labai sunku. Tada patelė ištiesia kiaušialąstę.

Manau, kad tai gali būti vienas iš dviejų dalykų:

  1. Patelės atstumia porą – ji aktyviai judėjo, kad sustabdytų patinų pažangą
  2. Patelė paprasčiausiai ruošėsi kiaušidavimui – patinas tiesiog atsitiko prie jos

Mačiau, kad taip atsitiko pakankamai dažnai tiek su pateles, kurioms taikomas piršlybavimas, tiek su pateles, kurioms netaikoma piršlybų, kad galvočiau, kad kuri nors iš šių dalykų yra tikėtina dėl to, kas vyksta jūsų klipe. Atsižvelgiant į galimą vyro piršlybą ir toliau pateiktą tekstą bei vaizdo įrašus iš neseniai paskelbto dokumento, sakyčiau, kad tai yra 1 variantas, draugo atmetimas.

"Neseniai susiporavusios patelės atsisako piršlinti patinų, atlikdamos įvairius veiksmus, tokius kaip nusileidimas, mostelėjimas sparnais, spardymas artėjančiam patinui arba kiaušialąstės išspaudimas [8]. Taigi, poravimasis pakeičia patelių elgesį nuo priėmimo į atmetimą." - Kimura ir kt. 2015 m

ir

„Natūraliomis sąlygomis, neseniai susiporavusi patelė retkarčiais ištiesia kiaušialąstę tiesiai išilgai savo kūno ašies (priekinė-užpakalinė ašis) besidominčio vyro link (1A pav., S1 filmas), kuris paprastai atsiduria už patelės [21]. Kiaušialąstės pratęsimo metu moters pilvas buvo suspaustas per visą jo ilgį. Kiaušinėlių išplėtimą mes vadiname poravimosi tipo ekstruzija kai jis buvo išsikišęs horizontaliai išilgai moters kūno ašies. Susiporavusi patelė, radusi tinkamą vietą kiaušialąsčiams, nusileis ir sulenks pilvą žemyn ir įkiškite kiaušialąstę į substratą prieš atlikdami judesius, kad išstumtumėte į substratą įdėtą kiaušinį (1B pav., S2 filmas) [9]. Skirtingai nuo ekstruzijos atmetimui, patelė susiaurino pilvą tik jo užpakalinėje dalyje." - Kimura ir kt. 2015 m

S1 ir S2 paveiksluose šiuos du veiksmus labai aiškiai matote vaizdo įrašuose.

Atkreipkite dėmesį, kad aš atsakiau prieš suradęs šį Kimura dokumentą, todėl tai yra dvi nepriklausomų įrodymų eilutės (mano patirtis ir jų dokumentas). Tikiuosi, kad tai atsakys į jūsų klausimą.


Vaisinės musės prieš uodus

Vaisių musė

Skirtumas tarp grybinių uodų ir vaisinių musių

Tiek vaisinės muselės, tiek grybiniai uodai yra dažni nemalonūs vabzdžiai. Tiesą sakant, jie sukelia tiek daug tų pačių problemų, kad namų savininkai lengvai juos klaidingai identifikuoja. Nors skraidantys kenkėjai turi panašius įpročius ir atrodo šiek tiek panašiai, vaisinės muselės ir uodai yra gana skirtingi.

Vaisių musė ir uodo išvaizda

Gnat

Šie mažyčiai kenkėjai yra maždaug aštuntadalio colio ilgio, todėl gyventojams sunku pastebėti kai kuriuos vaisinių muselių ir uodų išvaizdos skirtumus. Tačiau dėl kelių savybių juos lengviau atskirti:

  • Spalva: Vaisinės muselės svyruoja nuo įdegio iki juodos spalvos. Grybiniai uodai yra tamsiai pilki arba juodi.
  • Figūra: Galvojimas apie vaisines muses ar uodus, palyginti su kitais kenkėjais, gali padėti juos atpažinti. Vaisinės muselės turi suapvalintą siluetą, kaip ir mažesnė paprastosios naminės musės versija. Kita vertus, grybų uodams būdingos kabančios kojos ir ilgi kūnai, todėl jie atrodo panašūs į mažą uodą.
  • Akys: Vaisines muses nesunku atpažinti iš didelių raudonų akių, tačiau grybinių uodų akys yra tokios mažos, kad jas sunku pamatyti.

Fruit Fly vs Gnat Habitat

Kitas skirtumas tarp vaisinių musių ir uodų užkrėtimo yra ta vieta, kur renkasi kenkėjai. Grybiniai uodai lizdus sukasi sodų ar kambarinių vazoninių augalų dirvoje, kad maitintųsi organinėmis medžiagomis. Vaisinių musių suaugusieji valgo pernokusius vaisius arba puvantį maistą šiukšliadėžėse, o vaisinių musių lervos minta nešvariose kanalizacijose esančiomis dumblomis.

Vaisinių musių ir uodų kontrolė

Šie du kenkėjai greitai dauginasi, todėl pirmenybė teikiama greitam pašalinimui. Grybelinės uodos ne tik erzina namų savininkus savo gausumu, bet ir pažeidžia augalų šaknis, o vaisinės musės per užterštą maistą gali platinti ligas.

Kadangi kiekvienas vabzdys kelia savo problemų, šių kenkėjų kontrolei reikalingi skirtingi metodai. Gyventojai, kovojantys su vaisinių muselių ar uodų problemomis, gali kreiptis pagalbos į Orkin ekspertus.


Iš kur atsiranda vaisinės musės?

Gali atrodyti, kad vaisinės muselės atkeliauja iš niekur, kad užkrėstų namus. Tokį suvokimą lėmė greitas kenkėjų veisimasis, vystymasis ir meilė žmonių maistui.

Vaisinės muselės paprastai deda kiaušinius tiesiai ant pūvančių vaisių ir daržovių arba į kanalizaciją, kuri nėra švari. Kenkėjai gali susilaukti iki 500 palikuonių per bet kurį poravimosi sezoną, o visam gyvavimo ciklui pasibaigti užtrunka tik apie savaitę. Taigi vaisinių musių populiacijos greitai išeina iš rankų.

Iš kur namuose atsiranda vaisinės musės?

Infestacijos turi prasidėti kažkur. Vaisinės musės persikelia į virtuves, vonios kambarius ir rūsius, jei pajunta maisto šaltinį. Jiems patinka pernokę vaisiai ant prekystalio arba bet kokios fermentuojančios medžiagos kanalizacijoje, šluotose ir šiukšliadėžėse. Neįtariantys namų savininkai taip pat gali įnešti šiuos kenkėjus į sodo javus.

Kada jie yra problema?

Šiuos vabzdžius vilioja bręstančių vaisių ir gendančių produktų kvapas. Nors vaisinės muselės tampa kenkėjų problema ištisus metus, dažniausiai jos gali būti kenkėjais vasarą ir rudenį, jei maisto gausu. Tačiau jie taip pat gali būti problema ištisus metus.

Vaisinių musių prevencija ir pašalinimas

Nustačius, iš kur kilusios vaisinės muselės, padeda kontroliuoti užkrėtimą patalpose. Kad namai būtų mažiau priimtini kenkėjams, pašalinkite vaisinių muselių maisto šaltinius. Nedelsdami išmeskite senus, suyrusius produktus, reguliariai valykite kanalizaciją ir nuvalykite išsiliejusius gėrimus.

Kadangi vaisinės muselės platina ligas sukeliančias bakterijas, su šiais vabzdžiais susijusios problemos yra rimtos. Užuot bandę kontroliuoti „pasidaryk pats“, gyventojai turėtų kreiptis į profesionalus. „Orkin“ ekspertai supranta vaisinių muselių valdymą.


Ar evoliucija lemia tikslias prognozes? Vaisinės muselės

Mokslinės teorijos rūgštinis testas yra tai, ar ji gali padaryti patikrinamas prognozes apie dalykus, kurie nėra žinomi. Jei negali, tai tikrai nėra mokslinė teorija. Jei įmanoma, šios prognozės turėtų būti patikrintos stebint arba eksperimentuojant. Jei testo rezultatai patvirtins prognozes, galite labiau tikėti teorija. Jei ne, turite arba pakeisti savo teoriją, arba jos atsisakyti. Viena iš pagrindinių priežasčių, kodėl aš esu kreacionistas, yra ta, kad kreacionizmas padarė daug patikrinamų prognozių ir daugelis tų spėjimų pasitvirtino. Tiesą sakant, kreacionizmas turi daug geresnių rezultatų, kai kalbama apie patvirtintas prognozes, nei evoliucija (žr. čia ir čia).

Neseniai aš susidūriau su kitu tyrimu, kuris parodo dar vieną nesėkmingą evoliucijos teorijos prognozę. Jis ištyrė alkoholio dehidrogenazės baltymą (ADH), kurį gamina vaisinės muselės. Vaisinės muselės dažnai vartoja alkoholį, nes minta pūvančiomis medžiagomis, o jų gaminamas ADH leidžia tai padaryti. Kaip jie sukuria ADH? Jie turi geną, kuris ląstelei duoda reikiamus nurodymus. Šis genas iš tikrųjų yra ADH „receptas“.

Tyrimai jau parodė, kad paprastoji vaisinė muselė (Drosophila melanogaster) linkęs maitintis daugybe alkoholio (pvz., pūvančių vaisių) nei panaši vaisinė musė, Drosophila simulans. Evoliucinis šio fakto paaiškinimas visada buvo toks, kad šios dvi vaisinės muselės turėjo bendrą protėvį, o tas protėvis turėjo geną, dėl kurio ADH buvo mažiau efektyvus. Dėl to bendras protėvis nevalgė daug alkoholio turinčių dalykų.

Evoliucinė linija, vedusi į paprastąją vaisinę musę, patyrė ADH geno mutacijas, ir dėl šių mutacijų ADH tapo efektyvesnis. Dėl natūralios atrankos šios vaisinės muselės išgyveno, nes dabar jos galėjo išgyventi valgydamos daug pūvančių vaisių, o kitos musės galėjo valgyti tik šiek tiek pūvančių vaisių. Šis procesas tęsėsi laikui bėgant ir galiausiai atvedė prie įprastos vaisinės musės, kurią matome šiandien, kuri valgo daug pūvančių vaisių. Evoliucinės biologijos kalboje sakytume, kad paprastosios vaisinės muselės ADH geno „teigiama atranka“, o kitos vaisinės musės – ne.

Nors šis paaiškinimas yra labai prasmingas, keturi biologai nusprendė iš tikrųjų patikrinti, ar tai teisinga, ar ne. Pirmiausia jie pažvelgė į ADH geno skirtumus tarp dviejų vaisinių muselių rūšių ir sugalvojo, jų manymu, „protėvių“ geną – tą, kuris buvo naujausiame bendrame dviejų vaisinių muselių protėvyje. Tada jie palygino ADH, pagaminto iš to „protėvių“ geno, ir ADH, pagaminto iš paprastosios vaisinės muselės geno, gebėjimą virškinti alkoholį. Evoliucinė prognozė būtų tokia, kad protėvių ADH būtų mažiau efektyvus virškindamas alkoholį nei paprastosios vaisinės musės ADH. Laboratorinėje aplinkoje (biologai taip vadina in vitro), dviejų skirtingų genų gaminamo ADH gebėjimas virškinti alkoholį nesiskyrė.

Žinoma, organizmas nėra laboratorija, todėl jie nusprendė išbandyti protėvių geną tikrose vaisinėse muselėse (biologai tai vadina in vivo). Jie redagavo kai kurias įprastas vaisinės muselės DNR, kad jos ADH genas būtų „protėvių“ genas, ir tada jie išmatavo, kaip efektyviai tos vaisinės muselės virškina alkoholį. Vėlgi, evoliucinė prognozė būtų tokia, kad paprastosios vaisinės muselės, turinčios šią redaguotą DNR, bus mažiau efektyvios virškindamos alkoholį nei paprastos vaisinės musės, kurių DNR nebuvo redaguota. Tačiau dar kartą ši prognozė buvo suklastota. Abu suvirškino alkoholį tokiu pat efektyvumu.

Na, virškinimo efektyvumas gali būti ne raktas į išgyvenimą, todėl biologai iš tikrųjų atliko bandymus, išmatavo, kaip vaisinės muselės su redaguota DNR išgyvena esant daug alkoholio. Evoliucinė prognozė būtų tokia, kad jos neturėtų išgyventi taip gerai, kaip paprastos vaisinės musės su neredaguota DNR. Dar kartą tai buvo suklastota. Nebuvo aptinkamo skirtumo tarp dviejų skirtingų vaisinių muselių išgyvenamumo! Todėl autoriai daro išvadą, kad evoliucinis ADH genų skirtumo paaiškinimas Drosophila melanogaster ir Drosophila simulans yra negerai.

Be to, kad suklastota evoliucinė prognozė, kuri daugeliui nieko neįtariančių studentų buvo paskelbta kaip faktas, autoriai turi keletą išminties žodžių evoliucijos biologams:

Išbandėme plačiai paplitusią molekulinės adaptacijos hipotezę – kad alkoholio dehidrogenazės baltymo (ADH) pokyčiai išilgai kilmės, vedančio į Drosophila melanogaster, padidino fermento katalizinį aktyvumą ir taip prisidėjo prie etanolio tolerancijos ir rūšies prisitaikymo prie jo etanolio. turtinga ekologinė niša. Mūsų eksperimentai griežtai paneigia adaptyviosios ADH hipotezės prognozes ir perspėja nepriimti intuityviai patrauklių istorinio molekulinio prisitaikymo pasakojimų, pagrįstų koreliaciniais įrodymais.

Daugelis biologų evoliucines prognozes priima kaip faktą vien todėl, kad jos „prasmingos“ (yra intuityviai patrauklios). Kaip įspėja šie biologai, tai neturėtų būti rimto mokslininko praktika. Visą laiką sakau savo studentams, kad mokslas neturi prasmės. Tai tiesiog turi patvirtinti duomenys. Tai tik vienas iš daugelio, daugybės pavyzdžių, kaip evoliuciniai paaiškinimai nepatvirtinti duomenimis.


Vaisių muselės gyvavimo ciklas

Ar kada nors pastebėjote, kaip vasarą aplink jūsų vaisių dubenį skraido mažytės vaisinės muselės? Ar žinojote, kad jie buvo naudojami genetiniams tyrimams beveik šimtą metų? Genetika yra tyrimas, kaip bruožai perduodami iš kartos į kartą. Genetiniams tyrimams geriausiai tinka tie gyviai, kuriuos lengva laikyti laboratorijoje, jie turi daug palikuonių ir, svarbiausia, turi trumpas kartas. A karta yra vidutinis laikas nuo tėvų gimimo iki tėvų ir palikuonių gimimo. Žmonių karta yra dvidešimt penkeri ar daugiau metų. Vaisinių muselių karta yra dvi savaitės.

Vaisinės muselės turi kitų tyrimams naudingų savybių. Vaisinės muselės turi daug genetiškai išvestų bruožų, tokių kaip raudona, balta ir ruda akių spalva, kurias lengva atpažinti. Tyrimams taip pat naudinga tai, kad gana lengva atskirti lytis. Vaisinių muselių patinai yra smulkesni, o jų pilveliai ne tokie smailūs nei patelių ir skruostų, su išskirtine juoda dėmė.

Kai kuri iš svarbiausios informacijos apie vaisines muses yra susijusi su chromosomomis. Chromosomos ląstelėse yra DNR, kuri duoda nurodymus, kaip organizmai funkcionuoja ir vystosi. Žmonės turi 23 poras chromosomų. Vaisinės muselės turi tik 4. Viena iš keturių chromosomų porų vadinama lytinėmis chromosomomis. Tai, kaip suporuojamos lytinės chromosomos, nulemia, ar musė yra patinas ar patelė. Vaisinių muselių patinai ir vyriškos lyties žmonės turi X ir Y chromosomas. Vaisinių muselių patelės ir moterys turi dvi X chromosomas. 1900-ųjų pradžioje vaisinių muselių genetikas Thomas Huntas Morganas naudojo savo išsamius duomenis apie kelias vaisinių muselių kartas, kad nustatytų, kaip chromosomos buvo susijusios su visų organizmų genais.

Problema

Koks yra vaisinės muselės gyvenimo ciklas?

Medžiagos

  • Pernokęs bananas
  • Vieno ketvirčio stiklainis
  • Didelė guminė juosta
  • Didinamasis stiklas arba skrodantis mikroskopas
  • Vaisinių muselių besparnės kultūros (nebūtina, galima įsigyti naminių gyvūnėlių parduotuvėje)

Procedūra

  1. Nulupkite bananą ir sudėkite į neuždengtą stiklainį lauke.
  2. Po kelių valandų turėtumėte rasti mažytes vaisines muses, ropojančias aplink bananą. Kad šis eksperimentas veiktų, reikia pagauti daugybę vaisinių muselių. Jei ant jūsų bananų neatsirado vaisinių muselių, pabandykite palaukti dar porą valandų arba, jei eksperimentą atliekate žiemą, galite užsisakyti besparnių vaisinių muselių naminių gyvūnėlių parduotuvėje.
  3. Uždenkite stiklainį popieriniu rankšluosčiu.
  4. Pritvirtinkite popierinį rankšluostį gumine juostele.
  5. Naudodami padidinamąjį stiklą pabandykite stebėti vaisines muses ir pažiūrėkite, ar galite atpažinti patinus ir pateles.
  6. Laikydami popierinį rankšluostį saugiai, stebėkite vaisines muses kiekvieną dieną bent dešimt dienų naudodami padidinamąjį stiklą.

Rezultatai

Iš pradžių bananų paviršiuje galite pastebėti mažas baltas šlapias dėmeles. Tai kiaušiniai, kuriuos deda vaisinės muselės. Po kelių dienų banano paviršiuje turėtumėte pastebėti mažus baltus, kirminus primenančius padarus. Kadangi vaisinės muselės vis dar yra musės, šios mielos baltos kirmėlės vadinamos lervomis.

Šios lervos visą dieną ir naktį valgo tunelius per bananus. Po keturių ar penkių dienų lervos prisitvirtins prie vidinės stiklainio sienelės, sudarydamos struktūras, panašias į didelius ryžių grūdus, kurios po kelių dienų patamsėja. Maždaug po dešimties dienų iš banano turėtų išdygti mažytės muselės. Jei irstantis bananas neteršia jūsų šeimos, galite stebėti, kaip ši musių karta poruojasi ir deda kiaušinėlius, kartodama gyvenimo ciklą.

Vaisinės muselės yra vabzdžiai ir, kaip ir visi vabzdžiai, išgyvena skirtingus gyvavimo etapus. Jūsų užfiksuotos vaisinės musės padėjo kiaušinėlius, o baltosios vijoklios lervos, kurias pastebėjote, yra antrasis vaisinių muselių vystymosi etapas, vadinamas lervos, kaip ir vikšrai yra drugelių ir drugių lervos stadija. Tie maži taškeliai buvo trečiasis vaisinės muselės gyvavimo ciklo etapas, vadinamas lėliukės. Dėmės patamsėjo, nes musių ir plaukelių kojos, sparnai ir galvos vystėsi.

Einant toliau

Pakartokite eksperimentą, pastatydami stiklainius skirtingose ​​​​temperatūrose. Kaip tai veikia vaisinės muselės elgesį? Ištirkite kai kuriuos genetinius eksperimentus, atliktus su musėmis. Kai kuriose internetinėse mokslo parduotuvėse netgi galite užsisakyti vaisių muselių rinkinius.

Atsisakymas ir saugos priemonės

Education.com teikia Mokslo mugės projekto idėjas tik informaciniais tikslais. Education.com nesuteikia jokių garantijų ar pareiškimų dėl Mokslo mugės projekto idėjų ir nėra atsakinga už jokius tiesioginius ar netiesioginius nuostolius ar žalą, atsiradusią dėl tokios informacijos naudojimo. Prisijungę prie Mokslo mugės projekto idėjų, jūs atsisakote ir atsisakote bet kokių pretenzijų Education.com, kurios kyla dėl to. Be to, jūsų prieigai prie Education.com svetainės ir mokslo mugės projektų idėjų taikoma Education.com privatumo politika ir svetainės naudojimo sąlygos, kurios apima Education.com atsakomybės apribojimus.

Įspėjame, kad ne visos projekto idėjos yra tinkamos visiems asmenims ar visomis aplinkybėmis. Bet kuri mokslo projekto idėja turėtų būti įgyvendinama tik tinkamose aplinkose ir tinkamai prižiūrint tėvams ar kitokiai. Kiekvienas asmuo yra atsakingas už visų projekte naudojamų medžiagų skaitymą ir saugos priemonių laikymąsi. Norėdami gauti daugiau informacijos, skaitykite savo valstijos mokslo saugos vadovą.


Ką veikia šios dvi vaisinės muselės? – Biologija

Meksikos vaisinė musė, Anastrepha ludens (Loew) yra labai rimtas įvairių vaisių, ypač citrusinių ir mangų, kenkėjas Meksikoje ir Centrinėje Amerikoje. Natūralus jo paplitimas apima Teksaso Rio Grande slėnį, kur populiacijos reguliariai pasiekia kenkėjų statusą, jei netaikomos kontrolės priemonės. Tai dažnas užpuolikas Pietų Kalifornijoje ir Arizonoje. Meksikos vaisinė musė kelia ypatingą grėsmę Floridai dėl savo ypatingo giminingumo greipfrutams, kurių augintojų Florida yra viena iš pirmaujančių pasaulyje. Meksikos vaisinių muselių lervos plačiai gabenamos užkrėstuose vaisiuose.

Figūra 1. Suaugusios meksikietiškos vaisinės muselės patelės, Anastrepha ludens (Loew). Nuotrauka Jeff Lotz, Augalų pramonės padalinys.

Sinonimas (atgal į viršų)

Acrotoxa ludens Loew
Trypeta ludens (Loew, 1973 m.)
Anastrefa Lathana Akmuo 1942 m

Platinimas (į viršų)

Meksikietiška vaisinė musė yra kilusi iš Meksikos ir didžiosios Centrinės Amerikos dalies į pietus iki Kosta Rikos. Jis taip pat išplito į kultivuojamų citrusinių vaisių dalis Meksikos vakarinėje pakrantėje ir į šiaurę link Teksaso, Arizonos ir Kalifornijos, todėl šiose vietovėse vykdomos nuolatinės aptikimo, tyrimo ir likvidavimo kampanijos.2012 m. sausio mėn. USDA-APHIS paskelbė, kad meksikietiška vaisinė musė buvo išnaikinta paskutinėje Teksaso grafystėje, kurioje ji buvo. Tai reiškia, kad Jungtinėse Valstijose meksikietiškų vaisinių muselių nėra (Nappo 2012).

2 pav. Meksikos vaisinės muselės paplitimas, Anastrepha ludens (Loew), Floridoje. Piešinys G. J. Steck ir B. D. Sutton, Augalų pramonės skyrius.

2003 m. Pinellas apskrityje, manzano pipiruose, kilusiuose iš Meksikos, buvo aptiktos gyvos lervos. Tačiau suaugusieji Floridoje buvo stebėtinai reti. Vienas egzempliorius buvo aptiktas kelių masalų gaudyklėje Orlande 2003 m., o vykdant išsamią tyrimų programą daugiau egzempliorių nebuvo gauta. Anksčiau viena musė buvo sugauta McPhail spąstuose Sarasotoje 1972 m. (Clark ir kt., 1996). Du egzemplioriai (vienas patinas ir viena patelė), pažymėti "Key West, 22-IX-34, Spondias mombinas Jacq., O.D. Nuorodų rinkinys, S.P.B. Acc. Nr. 52582, ir yra Floridos valstijos nariuotakojų kolekcijoje.

Aprašymas (Atgal į viršų)

Gentis Anastrefa apima apie 200 rūšių, paplitusių visoje Amerikoje. Daugumai rūšių būdinga jų kūno ir sparnų spalva nuo geltonos iki rudos spalvos, savitas šoninių, S ir apverstų V juostų (C, S ir V) sparnų raštas ir patelės su santykinai ilgais, vamzdiškais kiaušinėlių apvalkalais. Vidurinė vena (M1) lenkiasi į priekį ties sparno galiuku. Anastrepha ludens yra aiškiai apibrėžta ir aiškiai išsiskirianti rūšis, nors yra galimybė turėti atskirą, bet beveik neišsiskiriančią formą kraštutinėje pietinėje jos paplitimo dalyje Kosta Rikoje (Jiron ir kt., 1988). Pirmasis kompleksinis gydymas Anastrefa taksonomija, kuri išlieka esminė ir naudinga, yra Stone (1942).

Suaugusiesiems: Suaugusi meksikietiška vaisinė muselė yra 7&ndash11 mm ilgio arba šiek tiek didesnė už naminę musę (6&ndash7 mm) ir dažniausiai yra gelsvai rudos spalvos. Meksikos vaisinė musė, A. ludens, yra būdingas kitiems genties atstovams Anastrefa, bet pastebimas dėl ilgo patelės kiaušialąstės ir apvalkalo, palyginti su kūno dydžiu. Kiaušialąstė yra 3,35 ir ndash 4,7 mm ilgio. Meksikos vaisinė muselė lengvai atskiriama nuo Karibų vaisinės muselės, Anastrepha suspensa (Loew) dėl daug ilgesnio kiaušialąstės (tik 1,45 ir 1,6 mm ilgio suspensa), sparno juostos spalva (šviesiai geltona ludens prieš tamsiai rudą suspensa), S juostos plotis (siauras viršūninis, nesitęsia iki medialinės venos in ludens palyginti su plačia ir besitęsiančia iki medialinės venos in suspensa) ir krūtinės ląstos žiedų spalva (vienodai blyški ludens prieš tamsą suspensa).

Suaugusieji gali būti labai ilgaamžiai, iki 11 mėnesių, labai vaisingi, dėti 1500 ar daugiau kiaušinių. Išsamią informaciją apie meksikietiškos vaisinės muselės biologiją ir ekologiją pateikia Baker ir kt. (1944) taip pat žr. plačias nuorodas Alujoje (1994).

3 pav. Karibų vaisinės musės sparnas, A. suspensa. Nuotr. Jeffrey Lotz, Augalų pramonės padalinys.

4 pav. Meksikos vaisinės musės sparnas, A. ludens. Nuotr. Jeffrey Lotz, Augalų pramonės padalinys.

Lerva: Lervų aprašymai buvo sudaryti iš užaugintų ir patikrintų egzempliorių, gautų iš JAV nacionalinio gamtos istorijos muziejaus (USNM), Vašingtone, ir iš kitų identifikuotų lervų egzempliorių partijų Floridos valstijos nariuotakojų kolekcijoje (FSCA). Nepaisant to, šie egzemplioriai nesudarė tokios galvos ir ryklės skeleto konfigūracijos, kokia buvo paskelbta Phillipso (1946) ir Pruitto (1953) iliustracijose. Įvairiose kiekvienos vaisinių muselių rūšies populiacijose akivaizdžiai skiriasi šis ir kiti požymiai, į kuriuos reikia atsižvelgti. Tačiau pagrindinės kiekvienos rūšies savybės yra pastovios ir leidžia palyginti lengvai identifikuoti. Galvos ir ryklės skeletas paprastai nėra tiriamas atliekant įprastinį identifikavimą, nes lervos mėginys turi būti išpjaustytas, kad būtų galima ištirti šį požymį.

Meksikos vaisinės muselės lerva yra balta, su tipiška vaisinės muselės lervute forma: cilindriškas, pailgas, priekinis galas dažniausiai šiek tiek atsilenkęs į pilvą ir su burnos kabliukais, suplokštu uodegos galu, aštuoniomis ventralinėmis fusiforminėmis sritimis (viena neaiški – tarp krūtinės ląstos ir pilvo), 11 segmentai prie kūno). Paskutiniai ūgliai paprastai būna 9 ir ndash12 mm ilgio. Yra nuo 12 iki 14 priekinių žandikaulio karinų. Galvos ir ryklės skeletas turi santykinai didelį išgaubtą burnos kabliuką (ilgis 2 x plotis), su beveik vienodo pločio hipostoma, o nugaros tiltas yra padidintas. Ryklės plokštelė yra ilgesnė už nugaros sparno plokštelę ir turi ilgą ryklės atramą.

5 pav. Lervos žandikaulis. Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

6 pav. Lervos ryklės skeletas. Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

Priekinės spiralės yra šiek tiek asimetriškos, su vidutine įduba, paprastai yra 18 kanalėlių (retai 12–18). Uodeginis galas turi suporuotas nugarines (D1 ir D2) ir tarpines (11 ir 12) papiles, taip pat neaiškią I3, ryškią L1 ir V1 D1 ir D2, smailų kampą (apie 45°) ir taip plačiai atskirtą, kaip I1 ir I2 I1 ir I2 mažiau. smailus kampas (apie 30° kampu) I1, I3 ir L1 yra maždaug tiesioje linijoje (maždaug 30° kampu), o I3 yra beveik vienodu atstumu nuo L1 ir I2.

7 pav. Lervos priekinės spiralės. Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

8 pav. Uodeginis lervos galas. Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

Užpakalinės spiralės yra pailgos (apie 5 X pločio), o du nugariniai yra nukreipti į viršų, o ventralinė – žemyn abiejose vidurio pusėse. Tarpspirakuliniai procesai (plaukeliai) dažniausiai išsišakoję distaliai. Išangės skiltis paprastai būna dvipusė (kiekviena skiltis suskilusi), bet kartais ir visa (išangės skilties pokytis reikalauja tolesnio tyrimo, siekiant nustatyti, ar tai viena ar dvi rūšys, ar hibridas). [Aprašyta iš USNM partijos iš Čihuahua, Meksika.] Žr. Carrol & Wharton (1989), kur rasite labai išsamų ir gerai iliustruotą visų nesubrendusių meksikietiškos vaisinės muselės stadijų aprašymą.

9 pav. Lervos užpakalinės spiralės (kairė grupė). Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

10 pav. Lervos analinės skiltys. Augalų pramonės skyriaus brėžinys.

Tikslus lervos identifikavimas A. ludens ir kitų rūšių Anastrefa yra sunku. Meksikos vaisinė musė ir Karibų vaisinė musė, Anastrepha suspensa (Loew), lervos (paskutinės stadijos) gali būti atskirtos taip:

1. Išangės skiltys dažniausiai dvipusės (kiekviena skiltis suskilusi) žandikaulio karina 12–14 priekinių spiralių, paprastai su 18 kanalėlių (retai 12–18) uodegos galais su nugaros papilelėmis kiekvienoje poroje taip pat plačiai kaip ir kiekvienoje tarpinių papilių poroje (atstumas tarp D1). & D2 = I1 & I2), ir &litudė šoninės" papilelės, matyt, tik "vienos" (papilė I3 nėra iškilios) ventralinės papilės iškilios užpakalinės spiralės pailgos (apie 1 x 5) ir iš vidurinės pusės atskirtos maždaug 3 kartus 1 spiralės ilgio. . . . . A. ludens

2. Išangės skiltys visada ištisos žandikaulio karinae, 8 priekinės spiralės su 12–13 kanalėlių uodeginiu galu, kurių nugarinės papilelės kiekvienoje poroje yra aiškiai arčiau viena kitos nei kiekvienos tarpinių papilių poros (atstumas tarp D1 ir D2 yra perpus mažesnis už 11 ir 12) ir "lateral" papilių su atskira "pora" papiliulių kiekvienoje užpakalinių spiralių pusėje (13 iškilių) ventralinės papilės paprastai neryškios užpakalinės vidutinio ilgio (maždaug 1 x 3) spiralės, kurias skiria maždaug 2 x 1 spiralės ilgio. . . . . A. suspensa

Papildomi raktiniai simboliai, kuriuos reikia atskirti A. ludensA. suspensa ir dar 11 Anastrefa rūšys yra Steck ir kt. (1990 m.)

Gyvenimo ciklas (atgal į viršų)

Suaugusieji gali išgyventi daug mėnesių, kartais beveik visus metus, o patinai gali išgyventi daug ilgiau nei patelės, net 16 mėnesių. Suaugusi patelė paprastai kiaušialąstė citrusiniuose ir kituose vaisiuose tuo metu, kai vaisiai pradeda matyti spalvą. Kiaušiniai paprastai dedami grupėmis po maždaug dešimtį ir išsirita per šešias–dvylika dienų. Ką tik išsiritusios lervos valgo ir įsirauna į vaisiaus minkštimą, įgauna maisto spalvą, todėl, kai mažos, jos lengvai nepastebimos. Viename vaisiuje galima rasti daug lervų. Visiškai užaugusios lervos išnyra pro matomas išėjimo angas, dažniausiai vaisiams nukritus ant žemės, ir lėliukės dirvoje. Lervoms vystytis reikia maždaug trijų iki keturių savaičių, daugiausia priklausomai nuo temperatūros sąlygų šiais vystymosi laikotarpiais. Vystymasis spartesnis ten, kur vyrauja palyginti aukštesnė temperatūra, ir paprastai kuo trumpesnis vaisių brendimo laikotarpis, tuo sparčiau vystosi lerva.

11 pav. Meksikos vaisinės muselės kiaušinis, A. ludens, palyginti su kitais įprastais Anastrefa rūšių.

Šeimininkai

Atakuojamos visos citrusinių vaisių veislės, išskyrus citrinas ir laimus. Pirmenybė teikiama greipfrutams, antroje vietoje – apelsinams. Tarp lapuočių šeimininkų pirmenybė teikiama kriaušėms, persikams ir obuoliams, o iš subtropinių vaisių – baltiesiems sapotams ir mangams.

Nors avokadas nėra pageidaujamas šeimininkas, jis taip pat yra užpultas. Kiti šeimininkai yra cherimoya, varškės obuoliai, mamey, granatai, svarainiai, rožiniai obuoliai ir geltonasis obuolys. Dar kiti vaisiai ir daržovės buvo užkrėsti laboratorinėmis sąlygomis (Baker ir kt., 1944), įskaitant kaktusus, figas, bananus, pomidorus, paprikas, moliūgus ir pupeles.

12 pav. meksikietiškos vaisinės musės, Anastrepha ludens (Loew), laboratorinio tyrimo metu deda kiaušinius į greipfrutą. Nuotrauka: Jack Dykinga, USDA.

13 pav. Greipfrutuose, kaip ir daugelyje kitų vaisių, viena meksikietiškos vaisinės muselės patelė, Anastrepha ludens (Loew), gali padėti daug kiaušinėlių: iki 40 kiaušinių vienu metu, 100 ar daugiau per dieną ir apie 2000 per visą savo gyvenimo trukmę. Nuotrauka: Jack Dykinga, USDA.

Įrašyti šeimininkai (Atgal į viršų)

Vakarinė anakardija, anakardžių
Anona cherimola, cherimoya
Anona tinklinė, varškės obuolys
Anona squamosa, cukrus-obuoliai
Carica papaya, papaja
Casimiroa edulis,baltas sapotas
Casimiroa tetrameria, matasano
Citrusiniai aurantiifolia, kalkės
Citrusinių vaisių maksimumai, pummelo
Citrusinis aurantium, rūgštus apelsinas
Citrusinis limetta, saldžiosios citrinos
Citrusai x paradisi, greipfrutas
Citrusinių vaisių medica, citrina
Citrusiniai reticulata, mandarinas
Citrus sinensis, saldus apelsinas
Arabikos kava, arabikos kava
Cydonia oblonga, svarainis
Diospyros kaki, japoniškas persimonas
Feijoa sellowiana, feijoa
Inga spp.
Malus domestica, obuolys
Malus pumila, rojaus obuolys
Mammea americana, mammey obuolys
Mangifera indica, mangai
Sideroxylon capiri, patyčių medis
Passiflora edulis, violetinė granadilė
Persea americana, avokadas
Pouteria sapota, sapote
Prunus persica, persikas
Psidium guajava, paprastoji gvajava
Psidium littorale, braškių gvajavos
Punica granatum, granatas
Pyrus communis, kriaušė
Sargentia greggii, geltonas chapotas
Spondias purpurea, raudonas mombinas
Syzygium jambos, rožinis obuolys

Sąrašas paimtas iš White ir Elson-Harris (1992) ir Hernandez-Ortiz (1992).

Valdymas (į viršų)

Meksikos vaisinių muselių užkrėtimas nedideliu mastu nėra lengvai kontroliuojamas, pavyzdžiui, namų savininkai. Kiaušinių ir lervų stadijos vaisiaus viduje yra apsaugotos nuo apdorojimo insekticidais. Suaugusiųjų stadija yra jautri kontrolei, paprastai naudojant trumpalaikį masalą, kurį sudaro kontaktinis insekticidas, sumaišytas su baltymais ir angliavandeniais. Tai smulkių lašelių pavidalu patenka į šeimininko augalo lapiją, kurioje maitinasi suaugusieji. Tačiau suaugusieji yra labai mobilūs ir po kelių dienų lengvai pereina nuo bet kokių netoliese esančių neapdorotų medžių atgal į apdorotus medžius. Didesniu komerciniu mastu, pavyzdžiui, citrusinių augalų giraitėje, medžiai šeimininkai gali būti apdorojami purškiamu masalu, kaip aprašyta aukščiau, o naujų suaugusių augalų imigraciją galima sumažinti pašalinus kitus augalus šeimininkus iš aplinkinės buferinės zonos. Taip pat galima kontrolę visoje teritorijoje, naudojant masinį laboratorijoje užaugintų ir sterilizuotų patinų paleidimą, siekiant konkuruoti su laukiniais vaisingais patinais ir sumažinti padėtų apvaisintų kiaušinėlių skaičių.

Kaip ir kiti Anastrefa rūšis, A. ludens nereaguoja į jokį žinomą sekso atraktantą, kuris gali būti naudingas aptikimo gaudymo sistemoje. Tai labai prieštarauja kai kuriems kitiems rimtiems vaisinių muselių kenkėjams, pvz., Viduržemio jūros vaisinėms muselėms, Ceratitas capitata (Wiedemann) ir rytietiška vaisinė musė, Bactrocera dorsalis Hendel, kuriam yra prieinami galingi vyrų sekso atraktantai ir naudojami spąstuose, siekiant nustatyti populiacijas ankstyvame invazijos etape. Vietoj to, kenkėjų aptikimo sistemos Anastrefa rūšys priklauso nuo nespecifinių, šlapių, baltymų turinčių McPhail spąstų, kurie veikia kaip bendrieji maisto pritraukėjai, ypač jaunoms patelėms, ieškančioms baltymų kiaušiniams gaminti.

Sterilių vabzdžių technika naudojama siekiant išlaikyti zoną be musių Meksikoje, Teksase ir Kalifornijoje. Šių zonų priežiūrai naudojamų likvidavimo programų technologijas remia USDA-ARS laboratorija Veslake, Teksase, ir Sanidad Vegetal laboratorijos Meksikoje. Abi tyrimų grupės bendradarbiauja su USAD-APHIS augalų apsaugos ir karantino bei tarptautinių paslaugų skyriais, sudarydamos protokolus ir vykdydamos sterilias vabzdžių paleidimo programas.

Gaudymas spąstais nėra geras būdas įvertinti šios vaisinės musės populiacijas. Tačiau vaisių pjovimas nuėmus derlių arba vėlyvą sezoną yra geras populiacijos įvertinimo metodas. Jei musė įstrigo sode, tada visi to sodo vaisiai dviem savaitėms laikomi karantine. Teritorijoje paleidžiama daugiau sterilių musių. Jei randama antra laukinė musė, karantinas pratęsiamas metams (Robacher 1993).

Karantinas (į viršų)

Nuolat vykdomos aptikimo, tyrimo ir likvidavimo kampanijos šiaurės vakarų Meksikoje, esančioje šalia Kalifornijos, ir kartais pietinėje Kalifornijos dalyje, kai aptinkamos naujos invazijos. Prieš išsiunčiant iš karantino teritorijų, vaisius būtina sterilizuoti. Federalinis karantinas Nr. 5 neleidžiama įvežti apelsinų, saldžiųjų laimų, greipfrutų, mangų, sapotų, persikų, gvajavų ir slyvų į JAV. Federalinis karantinas Nr. 64 buvo priimtas siekiant užkirsti kelią tam tikrų vaisių (mangų, sapotų) gabenimui. , persikai, gvajavos, obuoliai, kriaušės, slyvos, svarainiai, abrikosai, mameys, ciruelos ir citrusiniai vaisiai, išskyrus citrinas ir rūgštus laimus) iš kelių Teksaso apygardų į kitas šalies dalis, išskyrus JAV žemės ūkio departamento sertifikatus. Tačiau 2012 m. JAV išnaikinus meksikietišką vaisinę musę, šis karantinas nebegalioja (NAPPO 2012).

Pasirinktos nuorodos (į viršų)

  • Aluja M. 1994. Bionomika ir valdymas Anastrefa. Annual Review of Entomology 39: 155-178.
  • Bergas GH. 1979. Tephritidae šeimos vaisinių musių lervų vaizdinis raktas. San Salvadoras: vargonai. Internac. Regioninis Sanidadas. Agropec. 36 p.
  • Carroll LE, Wharton RA. 1989. Nesubrendusių stadijų morfologija Anastrepha ludens (Diptera: Tephritidae). Amerikos entomologijos draugijos metraščiai 82: 201–214.
  • Clarkas RA, Steck GJ, Weems Jr HW. 1996. Egzotinių vaisinių muselių aptikimas, karantinas ir naikinimas Floridoje, p. 29-54. Į D.L. Rosen (redaktorius), Kenkėjų valdymas subtropikuose: integruotas kenkėjų valdymas – Floridos perspektyva. Intercept Ltd. Andover UK.
  • Dickensas JC, Solisas E, Hartas WG. 1982. Meksikos vaisinės muselės seksualinis vystymasis ir poravimosi elgsena, Anastrepha ludens (Loew). Pietvakarių entomologas 7: 9-15.
  • Ebeling W. 1959. Subtropinių vaisių kenkėjai. Kalifornijos universiteto Žemės ūkio mokslų skyrius 436 p.
  • Hernandez-Ortiz V. 1992. El genero Anastrefa Schiner en Mexico (Diptera: Tephritidae), Taxonomia, distribucion y sus plantas huespedes. Instituto de Ecologia, Xalapa Meksika. 162 p.
  • Greene CT. 1929. Tam tikrų vaisinių muselių lervų ir lėliukių charakteriai. Žemės ūkio tyrimų žurnalas 38: 489-504.
  • Ibrahimas RB. 1980. Floridos vaisinės musės (Diptera: Tephritidae). Geinsvilis: Floridos universitetas. 355 p. Daktaro disertacija.
  • Jiron LF, Soto-Manitiu J, Norrbom AL. 1988. Preliminarus genties vaisinių muselių sąrašas Anastrefa (Diptera: Tephritidae) Kosta Rikoje. Florida Entomologist 71: 130-137.
  • Phillipsas VT. 1946. Tripetidinių lervų (Diptera: Trypetidae) biologija ir identifikavimas. Amerikos entomologų draugijos atsiminimai 12: 161.
  • Pruitt JH. 1953 m. Vaisinių musių lervų, dažnai sulaikytų Jungtinių Valstijų įplaukimo uostuose, identifikavimas. Magistro baigiamasis darbas. Floridos universitetas, Geinsvilis. 69 p.
  • Robacher D, Magan RL. 1993. ARS programa įjungta Anastrefa rūšys, kad atitiktų APHIS augalų karantino reikalavimus. Floridos universiteto seminaras.
  • Steck GJ, Carroll LE, Celedonio-H H, Guillen-A J. 1990. Metodai identifikuoti Anastrefa lervos (Diptera: Tephritidae) ir raktas į 13 rūšių. Vašingtono entomologų draugijos darbai 92: 356-369.
  • Akmuo A. 1942. Genties vaisiai Anastrefa. USDA įvairūs leidiniai Nr. 439, Vašingtonas, DC. 112 p.
  • White IM, Elson-Harris MM. 1994. Ekonominės reikšmės vaisinės muselės: jų identifikavimas ir bionomika. CAB International. Oksonas, JK. 601 p.

Web dizainas: Don Wasik, Jane Medley
Leidinio numeris: EENY-201
Paskelbimo data: 2001 m. kovo mėn. Paskutinė peržiūra: 2012 m. kovo mėn. Peržiūrėta: 2015 m. rugpjūčio mėn.


Ką veikia šios dvi vaisinės muselės? – Biologija

„AP Biology FlyLab“ užduotys

Norėdami pradėti eksperimentą, pirmiausia turite sukurti musių, kurios bus kergiamos, fenotipus. Be laukinių musių, 29 skirtingos paprastosios vaisinės muselės mutacijos, Drosophila melanogaster , yra įtraukti į FlyLab. 29 mutacijos yra tikrosios žinomos mutacijos Drosophila. Šios mutacijos sukuria fenotipinius šerių formos, kūno spalvos, antenų formos, akių spalvos, akių formos, sparno dydžio, sparno formos, sparno venų struktūros ir sparno kampo pokyčius. Modeliavimo tikslais genetinis paveldėjimas FlyLab atitinka Mendelio visiško dominavimo principus. Neužbaigto dominavimo pavyzdžiai šiuo modeliavimu neparodomi. „FlyLab“ prieinamų mutantų fenotipų lentelę galite peržiūrėti spustelėję skirtuką „Genetinės santrumpos“, kuris rodomas „FlyLab“ pagrindinio puslapio viršuje. Kai pasirenkate tam tikrą fenotipą, jums nepateikiama jokia informacija apie kiekvienos mutacijos dominavimą ar recesyvumą. „FlyLab“ parinks musę, kuri yra homozigotinė konkrečiai jūsų pasirinktai mutacijai, nebent mutacija būtų mirtina esant homozigotinei būklei. Tokiu atveju pasirinkta musė bus heterozigotinė. Du iš jūsų iššūkių bus nustatyti kiekvienos musės zigotiškumą ir nustatyti kiekvieno alelio poveikį, analizuojant palikuonis iš kryžminimo.

Vienas iš „FlyLab“ pranašumų yra tas, kad turėsite galimybę tirti daugelio palikuonių paveldėjimą. „FlyLab“ taip pat įves atsitiktinį eksperimentinį duomenų nuokrypį, kuris atsirastų atliekant tikrąjį eksperimentą! Dėl to statistinė analizė, kurią taikysite savo duomenims atlikdami chi kvadrato analizę, suteiks jums labai tikslią ir tikrovišką duomenų analizę, kuri patvirtins arba paneigs jūsų hipotezes.

Kad jums būtų lengviau atlikti kiekvieną užduotį, fono tekstas, susijęs su eksperimentu, kurį atliksite, yra kursyvu, kiekvienos užduoties instrukcijos nurodomos paprastu tekstu, o klausimai ar veiklos, į kurias būsite paprašyti atsakyti, nurodomi paryškintas tekstas.

1 užduotis:
Susipažinti
„FlyLab“. : atlieka monohibridinius, dvihibridinius ir trihibridinius kryžius

  1. Norėdami pradėti kryžminimą, pirmiausia turite pasirinkti musių, su kuriomis norite susiporuoti, fenotipus. Vadovaukitės toliau pateiktomis instrukcijomis, kad sukurtumėte monohibridinį kryžminimą tarp laukinės muselės patelės ir musės patinėlio su sepijos akimis.
    1. Norėdami sukurti laukinio tipo musę, spustelėkite mygtuką Dizainas po pilku patelės atvaizdu. Kairėje dizaino rodinio pusėje spustelėkite akių spalvos bruožo mygtuką. Mažas mygtukas šalia žodžių "Wild Type" jau turėtų būti pažymėtas (paryškintas). Norėdami pasirinkti šį fenotipą, dizaino ekrano apačioje spustelėkite mygtuką Pasirinkti, esantį po musės atvaizdu. Nepamirškite, kad ši musė yra tikrasis tėvas, kuris yra homozigotinis laukinio tipo alelių atžvilgiu. Pasirinkta musės patelė dabar rodoma ekrane su simboliu "+", rodančiu laukinio tipo fenotipą.
    2. Norėdami sukurti musę patiną su sepijos akimis, spustelėkite mygtuką Dizainas, esantį po pilku musės patino atvaizdu. Kairėje dizaino rodinio pusėje spustelėkite akių spalvos bruožo mygtuką. Spustelėkite mažą mygtuką šalia žodžio "Sepia." Atkreipkite dėmesį, kaip šios musės akių spalva skiriasi su laukinio tipo akių spalva. Pasirinkite šią musę, dizaino ekrano apačioje spustelėdami mygtuką Pasirinkti, esantį po musės atvaizdu. Dabar ekrane pasirodo muselės patinas su santrumpa "SE", nurodanti sepijos akies mutaciją. Ši musė yra homozigotinė sepijos akies aleliui. Šios dvi musės atstovauja jūsų kryžiaus tėvų kartai (P kartai).
    3. Remdamiesi tuo, ką žinote apie Mendelio genetikos principus, nuspėkite fenotipinį santykį, kurį tikitės matyti F.1 šio kryžiaus palikuonis ir apibūdinkite kiekvienos musės fenotipą.
    4. Norėdami pasirinkti palikuonių skaičių, kurį reikia sukurti šiuo poravimu, spustelėkite iššokantį meniu kairėje ekrano pusėje ir pasirinkite 10 000 musių. Norėdami susiporuoti dvi muses, spustelėkite mygtuką Mate tarp dviejų musių. Atkreipkite dėmesį į musių vaizdus, ​​kurie rodomi langelyje ekrano apačioje. Slinkite aukštyn, kad pamatytumėte tėvines muses, ir žemyn, kad pamatytumėte laukinio tipo palikuonis. Šie palikuonys yra F1 karta. Ar F fenotipai1 palikuonys, ką būtumėte numatę šiam kryžiui? Kodėl ar kodėl ne?Pastaba: Tikrasis skaičius F1 FlyLab sukurtas palikuonis nėra tiksliai lygus 10 000 jūsų pasirinktų palikuonių. Šis skirtumas rodo FlyLab įvestą eksperimentinę klaidą.
    5. Norėdami išsaugoti šio kryžiaus rezultatus savo laboratorijos užrašuose, spustelėkite mygtuką Rezultatų suvestinė apatiniame kairiajame ekrano kampe. Atsiras skydelis su šio kryžiaus rezultatų santrauka. Atkreipkite dėmesį į palikuonių skaičių, kiekvieno fenotipo proporciją ir pastebėtus kiekvieno stebimo fenotipo santykius. Spustelėkite mygtuką Pridėti prie laboratorijos pastabų skydelio apačioje. Spustelėkite mygtuką Gerai, kad uždarytumėte šį skydelį. Norėdami pakomentuoti šiuos rezultatus savo laboratorijos pastabose, spustelėkite mygtuką Laboratorijos pastabos ir perkelkite žymeklį į tarpą virš brūkšninės linijos ir įveskite komentarą, pvz.: „Tai yra F rezultatai1 kartos mano pirmajam monohibridiniam kryžiui." Spustelėkite mygtuką Uždaryti, kad uždarytumėte šį skydelį ir grįžtumėte į Mate ekraną.
    6. Norėdami sukurti kryžių tarp dviejų F1 palikuonis, kad susilauktų F2 kartos, įsitikinkite, kad žiūrite į dvi laukinio tipo muses, esančias langelyje ekrano apačioje. Jei ne, slinkite į šio laukelio apačią, kol langelio centre pasirodys žodis "Offspring". Spustelėkite mygtuką Pasirinkti, esantį po patelės laukinio tipo musės atvaizdu, tada spustelėkite mygtuką Pasirinkti po vyriškos lyties musės atvaizdu. Atkreipkite dėmesį, kad du F1 palikuonys, kuriuos ką tik pasirinkote, pasirodo ekrano viršuje kaip musės, pasirinktos jūsų naujam poravimuisi. Spustelėkite mygtuką Mate tarp dviejų musių. F2 musių generacija dabar rodoma langelyje ekrano apačioje. Norėdami peržiūrėti F fenotipus, naudokite slinkties mygtukus2 palikuonių.
    7. Ištirkite susilaukusių palikuonių fenotipus ir išsaugokite rezultatus savo laboratoriniuose užrašuose spustelėdami mygtuką Rezultatų suvestinė apatinėje kairėje Mato rodinio pusėje. Atkreipkite dėmesį į pastebėtus F fenotipinius santykius2 palikuonių. Spustelėkite mygtuką Pridėti prie laboratorijos pastabų skydelio apačioje. Spustelėkite mygtuką Gerai, kad uždarytumėte skydelį.
    8. Norėdami patvirtinti arba atmesti hipotezę, atlikite chi kvadrato analizę taip. Spustelėkite Chi-Square Test mygtuką apatiniame kairiajame ekrano kampe. Norėdami ignoruoti sekso poveikį šiam kryžiui, spustelėkite mygtuką Ignoruoti seksą. Įveskite numatomą hipotezės, kurią norite patikrinti, santykį. Pavyzdžiui, jei norite išbandyti santykį 4:1, pirmame langelyje po stulpeliu „Hipotezė“ įveskite 4, o antrame – 1. Norėdami įvertinti sekso poveikį šiam kryžiui, tiesiog įveskite 4 kiekviename iš pirmųjų dviejų laukelių, o 1 - kiekviename iš paskutinių dviejų laukelių. Skydelio apačioje spustelėkite mygtuką Tikrinti hipotezę. Atsiras naujas skydelis su chi kvadrato analizės rezultatais. Atkreipkite dėmesį į rodomą reikšmingumo lygį su rekomendacija atmesti arba neatmesti jūsų hipotezę. Kokia buvo chi kvadrato testo rekomendacija? Ar jūsų santykis buvo priimtas ar atmestas? Spustelėkite mygtuką Pridėti prie laboratorijos pastabų, kad pridėtumėte šio tyrimo rezultatus į savo laboratorijos pastabas. Spustelėkite Gerai, kad uždarytumėte šį skydelį.
    9. Norėdami peržiūrėti ir redaguoti laboratorinius užrašus, apatiniame kairiajame ekrano kampe spustelėkite mygtuką Laboratorijos pastabos. Spustelėkite žymeklį po rekomendacijos eilute ir įveskite: "Tai mano F rezultatai2 mano pirmojo monohibridinio kryžiaus karta. Atrodo, kad šie duomenys neatitinka 4:1 santykio." Norėdami spausdinti laboratorinius užrašus, galite eksportuoti šią duomenų lentelę kaip html failą spustelėdami mygtuką Eksportuoti. Po kelių sekundžių turėtų pasirodyti naujas naršyklės langas su jūsų laboratorijos pastabų kopija. Dabar galite išsaugoti šį failą diske ir (arba) atsispausdinti savo laboratorijos pastabų kopiją. Norėdami uždaryti skydelį, spustelėkite skydelio apačioje esantį mygtuką Uždaryti.
    10. Kartokite chi kvadrato analizę naudodami naują santykį, kol atrasite santykį, kuris nebus atmestas. Koks, jūsų manymu, yra teisingas šio eksperimento fenotipinis santykis? Ar šito tikėjotės? Kodėl ar kodėl ne? Ką šio eksperimento rezultatai pasako apie sepijos alelio dominavimą ar recesyvumą akių spalvai?

    Kokį poveikį tai turi gautiems rezultatams ir jūsų gebėjimui atlikti šių duomenų chi kvadrato analizę? Jei kuris nors iš jūsų kryžių neatitinka numatyto paveldėjimo modelio, pateikite galimas priežastis, kodėl turėtumėte atsižvelgti į rezultatus.

    1. Kai būsite patenkinti naudodami „FlyLab“ monohibridiniam kryžiavimui, suprojektuokite dihibridinį kryžminimą, pasirinkdami juodmedžio kūno patelę ir sukryžmindami musę patiną, turinčią mažą sparno dydžio mutaciją.

    Sukurkite hipotezę, kad nuspėtumėte šio kryžiaus rezultatus, ir apibūdinkite kiekvieną fenotipą, kurį tikitės matyti tiek F.1 ir F2 šio kryžiaus kartos.

    Analizuokite kiekvieno kryžminimo rezultatus naudodami Chi kvadrato analizę ir išsaugokite duomenis savo laboratorijos užrašuose, kaip aprašyta anksčiau monohibridinio kryžiaus užduotyse.

    Apibūdinkite fenotipus, kuriuos pastebėjote tiek F1 ir F2 šio kryžiaus kartos. Kaip stebimas fenotipinis santykis F2 kartos palyginimas su jūsų numatomu fenotipiniu santykiu? Paaiškinkite savo atsakymą.

    1. Naudokite „FlyLab“, kad atliktumėte trihibridinį kryžminimą, sukurdami ir sukryžmindami laukinio tipo musę ir musę patiną, turinčią neryškaus sparno formą, juodmedžio kūno spalvą ir nuskustus šerius.

    Sukurkite hipotezę, kaip numatyti šio kryžiaus rezultatus, ir apibūdinkite kiekvieną fenotipą, kurį tikitės pamatyti F.2 šio kryžiaus karta. Atlikite kryžių ir įvertinkite savo hipotezę chi kvadrato analize. Koks buvo trihibridinis fenotipinis santykis, sukurtas F2 karta?

    A bandomasis krosas yra vertingas būdas naudoti genetinį kryžminimą, siekiant nustatyti organizmo, kurio fenotipas yra dominuojantis, bet nežinomas genotipas, genotipą. Pavyzdžiui, naudojant Mendelio žirnius, žirnių augalas su purpuriniais žiedais kaip dominuojantis fenotipas gali turėti homozigotinį arba heterozigotinį genotipą. Atliekant bandomąjį kryžminimą, organizmas, kurio dominuojančio fenotipo genotipas nežinomas, kryžminamas su organizmu, kuris yra homozigotinis recesyvinis dėl to paties požymio. Gyvūnų ir augalų auginimo pramonėje bandomasis kryžminimas yra vienas iš būdų, kaip nustatyti nežinomą organizmo, turinčio dominuojančią savybę, genotipą. Atlikite toliau pateiktą eksperimentą, kad suprastumėte, kaip bandomasis kryžius gali būti naudojamas organizmo genotipui nustatyti.

    1. Sukurkite muselės patelę su rudų akių (BW) spalva (visus kitus bruožus palikite kaip laukinio tipo), o musę patiną su juodmedžio kūno spalva (E laikykite visus kitus bruožus kaip laukinio tipo). Suporuokite dvi muses. Ištirkite šio kryžiaus F1 palikuonis ir išsaugokite duomenis savo laboratorijos užrašuose. Pridėkite prie savo duomenų visus norimus komentarus.

    Norėdami nustatyti F genotipą1 laukinio tipo muselę, sukurkite musę patiną rudos akių spalvos ir juodmedžio kūno spalvos, tada sukryžkite šią musę su F1 laukinio tipo muselės patelė. Išnagrinėkite šio kryžiaus rezultatus ir išsaugokite rezultatus savo laboratorijos užrašuose.

    Koks buvo palikuonių fenotipinis santykis, gautas atliekant šį bandomąjį kryžminimą? Remdamiesi šiuo fenotipiniu santykiu, nustatykite, ar F1 laukinio tipo patinas patinas buvo dvigubai homozigotinis arba dvigubas heterozigotinis akių spalvos ir kūno spalvos alelių atžvilgiu. Paaiškinkite savo atsakymą. Jei jūsų atsakymas buvo dvigubas homozigotinis, apibūdinkite numatomą fenotipinį palikuonių santykį, gautą iš bandomojo kryžiaus su dviguba heterozigotine muse. Jei jūsų atsakymas buvo dvigubas heterozigotinis, apibūdinkite numatomą fenotipinį palikuonių santykį, gautą iš bandomojo kryžminimo su homozigotine muse.

    Penkios iš FlyLab mutacijų yra mirtinos, kai yra homozigotinės. Kai dizaino rodinyje pasirenkate mirtiną mutaciją, musė tampa heterozigotine mutantinio alelio atžvilgiu. Jei pasirinksite dvi mirtinas mutacijas, esančias toje pačioje chromosomoje (toje pačioje jungčių grupėje arba „cis“ išsidėstymas), tada mutantiniai aleliai bus patalpinti skirtingose ​​homologinėse chromosomose („quottrans“ išdėstymas). Kryžmai, kuriuose yra mirtinų mutacijų, neparodys palikuonių skaičiaus trūkumo. „FlyLab“ pašalina mirtinus genotipus iš palikuonių ir „sumažina“ tikimybę tarp išgyvenusių genotipų. Taigi bendras palikuonių skaičius bus toks pat kaip ir kryžminimo atveju, kai yra tik nemirtinos mutacijos. Atlikite šiuos kryžius, kad parodytumėte, kaip Mendelio santykius gali pakeisti mirtinos mutacijos.

    1. Sukurkite kryžių tarp dviejų musių su aristapedijos mutacijomis antenos formai. Poruokite šias muses.

    Kokį fenotipinį santykį pastebėjote F1 karta? Kokie buvo fenotipai? Atlikite F1 kryžminti dvi muses su aristapedijos fenotipu. Kokį fenotipinį santykį pastebėjote F2 karta? Kaip šie santykiai ir fenotipai paaiškina, kad aristapedijos mutacija veikia kaip mirtina mutacija?

    Norėdami įtikinti save, kad aristapedijos alelis yra mirtinas homozigotams, palyginti su heterozigotu, sukryžminkite laukinio tipo musę ir musę su aristapedijos mutacija.

    Kokių rezultatų pasiekėte su šiuo kryžiumi?

    Sukurkite hipotezę, kad galėtumėte numatyti F fenotipinį santykį1 karta. Poruokite šias muses. Kokį fenotipinį santykį pastebėjote F1 karta?

    Patikrinkite savo hipotezę chi kvadrato analize. Pakartokite šią procedūrą su F1 kryžius tarp dviejų musių, išreiškiančių garbanotų sparnų ir ražienų šerių fenotipus.

    Ar fenotipiniai santykiai, kuriuos pastebėjote F2 kartos, atitinkančios tai, ko tikitės dėl mirtinos mutacijos? Kodėl ar kodėl ne? Paaiškinkite savo atsakymus.

    Genetinis reiškinys vadinamas epistazė atsiranda, kai vieno geno ekspresija priklauso nuo kito geno raiškos arba ją modifikuoja. Kai kuriais epistazės atvejais vienas genas gali visiškai užmaskuoti arba pakeisti kito geno ekspresiją. Norėdami ištirti Drosophila epistazės pavyzdžius, atlikite šiuos kryžius.

    1. Sukurkite ir atlikite kryžminimą tarp muselės patelės su mažo sparno dydžio ir musės patinėlio su nepilna sparno venų mutacija. Atidžiai ištirkite šio musės patino fenotipą, kad įsitikintumėte, jog suprantate nepilno alelio poveikį.

    Ką pastebėjote F1 karta? Pastaba: gali būti naudinga spustelėti aukštyn ir žemyn šiame ekrano laukelyje, kad būtų galima iš arti palyginti F fenotipus1 ir P kartos.

    Ar šito tikėjotės? Kodėl ar kodėl ne? Sukūrę F1 karta, draugas F1 skrenda generuoti F2 karta.

    Išstudijuokite savo F2 kartos, tada atsakykite į šiuos klausimus.

    Kuri mutacija yra epistatinė? Ar vestigialinė mutacija yra dominuojanti ar recesyvi? Nustatykite fenotipinį santykį, kuris atsirado dihibridiniame F2 kartos ir naudokite chi kvadrato analizę, kad priimtumėte arba atmestumėte šį santykį.

    1. Atlikite kitą eksperimentą, suporuodami musės patelę su apterinio sparno dydžio mutacija su musės patinėliais, kurių spindulys yra nepilnos venos struktūros mutacija. Sekite šiuo kryžiumi iki F2 karta.

    Kuri mutacija yra epistatinė? Ar apterinio sparno mutacija yra dominuojanti ar recesyvi?

    Daugeliui mutacijų, kurias galima ištirti naudojant FlyLab, nesvarbu, kuris iš tėvų turi mutavusį alelį, nes šios mutacijos yra autosomose. Abipusiai kryžminami duoda identiškus rezultatus. Tačiau kai aleliai yra lytinėse chromosomose, musės, turinčios tam tikrą alelį, lyties skirtumai lemia labai skirtingus palikuonių fenotipinius santykius. Drosophila lytis nustatoma pagal X-Y chromosomų sistemą, panašią į lyties nustatymą žmonėms. Muselių patelės yra XX, o patinai XY. Sukurkite ir atlikite šiuos kryžius, kad ištirtumėte su lytimi susijusių alelių paveldėjimą Drosophila.

    Kokius fenotipus ir santykius pastebėjote F1 karta?

    Draugas du F1 skrenda ir stebėkite F rezultatus2 karta.

    Remiantis tuo, ką žinote apie Mendelio genetiką, F2 kartos parodyti fenotipinį santykį, kurio tikėjotės? Jei ne, koks fenotipinis santykis buvo gautas naudojant šį kryžių?

    1. Atlikite antrąjį eksperimentą sukryžmindami musės patelę, turinčią mažojo sparno dydžio mutaciją, ir baltaakį patiną. Apibūdinkite fenotipus, gautus F2 karta. Išnagrinėkite kiekvienos musės fenotipus ir lytis.

    Ar yra lyties ir fenotipo derinio, kurio nėra arba jis nepakankamai atstovaujamas? Jei taip, kokį? Ką šis rezultatas pasako apie baltos akies alelio lytinės chromosomos vietą?

    Mendelio nepriklausomo asortimento dėsnis taikomas nesusietiems alelams, bet susietų genų-genai toje pačioje chromosomoje - nesiskiria savarankiškai. Tačiau susieti genai ne visada paveldimi kartu dėl to perėjimas. Pervažiuojant arba homologinė rekombinacija, atsiranda I mejozės fazės metu, kai DNR segmentai keičiasi tarp homologinių chromosomų. Homologinė rekombinacija gali sukurti naujus ir skirtingus palikuonių alelių derinius. Vadinami palikuonys, turintys skirtingus fenotipų derinius, palyginti su jų tėvais rekombinantai. Rekombinantų atsiradimo palikuonims dažnis žinomas kaip rekombinacijos dažnis. Rekombinacijos dažnis parodo susietų alelių lokusų susikirtimo dažnį. Jei du dviejų skirtingų požymių aleliai yra skirtingose ​​tos pačios chromosomos pozicijose (heterozigotiniai lokusai) ir šie aleliai chromosomoje yra toli vienas nuo kito, tada tikimybė, kad DNR pasikeis arba rekombinuotųsi tarp dviejų lokusų, yra didelė. Ir atvirkščiai, glaudžiai išdėstyti lokusai paprastai rodo mažą rekombinacijos tikimybę. Rekombinacijos dažniai gali būti naudojami kuriant genų žemėlapius, kuriuose galima nustatyti santykines lokusų padėtis išilgai chromosomos, tiriant rekombinantinių palikuonių skaičių. Pavyzdžiui, jei dviejų susietų genų dihibridinis kryžminimas duoda 15% rekombinantinių palikuonių, tai reiškia, kad 15% palikuonių buvo gauti kryžminant šių dviejų genų lokusus. Genetinis žemėlapis rodomas kaip linijinis genų išsidėstymas chromosomoje. Lokusai žemėlapyje išdėstyti pagal žemėlapio vienetus, vadinamus centimorganais. Vienas centimorganas yra lygus 1% rekombinacijos dažniui. Šiuo atveju du lokusai yra atskirti maždaug 15 centimorganų. Drosofiloje, skirtingai nei daugumoje organizmų, svarbu suprasti, kad susikerta tik musių patelėms formuojantis gametoms. Kadangi musių patinėlių persikryžiavimas nevyksta, rekombinacijos dažnis skirsis lyginant pateles su musių patinėliais. Atlikite šiuos eksperimentus, kad suprastumėte, kaip rekombinacijos dažniai gali būti naudojami kuriant genetinius žemėlapius. Ateityje turėsite galimybę išsamiau ištirti genetinį chromosomų kartografavimą naudodami PedigreeLab .

    1. Kad suprastumėte, kaip rekombinacijos dažniai gali būti naudojami nustatant apytikslį atstumą tarp glaudžiai susijusių genų, sukryžminkite musės patelę su beakės mutacijos akies formos mutacija su musės patinėliais nuskustais šeriais. Abu šie genai yra Drosophila IV chromosomoje. Išbandykite vieną iš F1 patelių į patiną, turintį ir beakių, ir nuskustų šerių bruožų. Bandomieji palikuonys, turintys abi mutacijas arba nė vienos mutacijos (laukinio tipo), gaunami kryžminant dvigubą heterozigotinį F.1 Moteris. Šių rekombinantinių fenotipų procentas yra žemėlapio atstumo tarp šių dviejų genų įvertinimas.

    Nubraižykite žemėlapį, kuriame parodytas atstumas žemėlapyje (žemėlapio vienetais arba centimorganais) tarp nuskustų šerių alelio ir beakio alelio lokuso.

    1. Norėdami suprasti, kaip rekombinacijos dažniai gali būti naudojami nustatant trijų alelių genetinį žemėlapį, suporuokite musės patelę su juodu kūnu, purpurinėmis akimis ir mažo sparno dydžiu su laukinio tipo patinu. Šie trys aleliai yra Drosophila II chromosomoje. Išbandykite vieną iš F1 patelių į patiną su visomis trimis mutacijomis. Musės, kurių fenotipai yra rečiausiai, turėtų rodyti tuos pačius fenotipus, kaip ir šios papildomos musės yra dvigubi kryžminiai.

    Koks šių musių fenotipas? Ką tai pasako apie purpurinės akies alelio padėtį, palyginti su juodo kūno ir apatinių sparnų aleliais? Nubraižykite genetinį žemėlapį, nurodantį kiekvieno iš šių trijų alelių santykinius lokusus, ir nurodykite apytikslį atstumą žemėlapyje tarp kiekvieno lokuso.

    Dirbkite poromis, kad atliktumėte šią užduotį. Kiekviena mokinių pora turėtų atsitiktine tvarka sukurti bent du atskirus dihibridinius musių kryžius su dviejų skirtingų simbolių mutacijomis (idealiu atveju pasirinkti mutacijas, kurių nežiūrėjote ankstesnėse užduotyse) ir atlikti šių musių poravimą. Prieš kurdami muses, peržiūrėkite genetinių santrumpų diagramą FlyLab, kur rasite kiekvieno mutavusio fenotipo aprašymą. Arba peržiūrėkite įvairias galimas mutacijas pasirinkdami musę, spustelėdami kiekvieną iš skirtingų fenotipų ir peržiūrėdami kiekvieną mutavusį fenotipą, kol pasirinksite tą, kurį norėtumėte sekti. Kai susiporuosite šias muses, sekite palikuonis į F2 karta.


    Turinys

    Tefritai yra mažos ir vidutinio dydžio (2,5–10 mm) muselės, kurios dažnai būna spalvingos ir dažniausiai su pavaizduotais sparnais, pošonkaulinė vena išlinkusi į priekį stačiu kampu. Galva yra pusrutulio formos ir dažniausiai trumpa. Veidas vertikalus arba besitraukiantis, o priekiniai platūs. Yra okelių ir rūsio šerių. Postvertikalūs šereliai yra lygiagrečiai divergentiniams. Matomos nuo dviejų iki aštuonių porų priekinių šerių (bent viena, bet dažniausiai kelios apatinės poros išlinkusios į vidų ir bent viena iš viršutinių porų išlinkusi atgal). Kai kurių rūšių priekiniai šereliai įterpiami ant iškilusio gumburo. Interfrontalinių dėmių paprastai nėra arba jie vaizduojami viena ar dviem mažytėmis sąrankomis šalia lunulės. Tikrųjų vibrisų nėra, tačiau kelios gentys turi stiprius šerius, esančius netoli vibrosalinio kampo. Sparnai dažniausiai turi geltonų, rudų ar juodų žymių arba yra tamsios spalvos su šviesesnėmis žymėmis. Kai kurių rūšių sparnai yra skaidrūs. Costa turi ir žastikaulio, ir pošonkaulio pertrauką. Viršūninė pošonkaulio dalis dažniausiai yra neryški arba net permatoma ir maždaug stačiu kampu bazinės dalies atžvilgiu. Crossvein BM-Cu yra ląstelių taurė (užpakalinė kubitinė ląstelė arba išangės ląstelė) yra uždaryta ir beveik visada susiaurėja iki ūmaus kampo. Jį uždaro geniculated vena (CuA2). CuA2 vena retai būna tiesi arba išgaubta. Blauzdikauliams trūksta nugarinių priešapinių šerių. Patelė turi kiaušialąstę.

    Lerva yra amfipneustinė (turi tik priekinę ir užpakalinę spiralės poras). Kūnas skiriasi nuo baltos iki gelsvos arba rudos spalvos. Blyškios spalvos rūšių užpakalinis galas kartais būna juodas. Kūnas siaurėja priekyje. Dviejų apatinių žandikaulių dantys kartais turi išilgai ventralinio krašto. Antenos žandikaulio skiltys kiekvienoje apatinio žandikaulio pusėje turi keletą skersinių burnos keterų arba trumpų lakštų, nukreiptų į užpakalį. Priekinės spiralės (prothoracinės spiralės) baigiasi bukais ir nėra pailgos. Kiekviena iš jų turi mažiausiai tris angas arba iki 50, išdėstytų skersai į vieną ar tris grupes arba netaisyklingai. Kiekviename užpakaliniame spirale (išangės spirale) nėra aiškiai apibrėžtos peritremijos ir kiekviena turi tris spiralines angas (subrendusiose lervose). Paprastai tai yra daugiau ar mažiau horizontalūs, lygiagrečiai ir dažniausiai turi išsišakojusius spiralinius plaukus keturiais kuokštais. [1] [2]

    Beveik visų Tephritidae lervos yra fitofagai. Patelės deda kiaušinėlius gyvuose sveikuose augalo audiniuose, naudodamos savo teleskopinius kiaušinėlius. Čia išdygusios lervos randa savo maistą. Priklausomai nuo rūšies, lervos vystosi augalo šeimininko lapuose, stiebuose, žieduose, sėklose, vaisiuose ir šaknyse. Kai kurios rūšys formuoja tulžį. Viena iš fitofaginio gyvenimo būdo išimtis yra Euphranta toksoneura (Loew), kurių lervos vystosi pjūklelių suformuotose tulžies pūslėse. Suaugėlių gyvenimo trukmė kartais labai trumpa. Kai kurie gyvena mažiau nei savaitę. Kai kurios rūšys yra monofaginės (minta tik viena augalų rūšimi), kitos yra polifaginės (maitinamos keliomis, dažniausiai giminingomis augalų rūšimis).

    Tefritinių vaisinių muselių elgesio ekologija labai domina biologus. Kai kurios vaisinės muselės turi daug poravimosi ritualų arba teritorinių demonstracijų. Daugelis jų yra ryškiaspalviai ir vizualiai įspūdingi. Kai kurios vaisinės muselės demonstruoja Bateso mimiką, turinčias pavojingų nariuotakojų, pavyzdžiui, vapsvų ar šokinėjančių vorų, spalvas ir žymes, nes padeda vaisinėms muselėms išvengti plėšrūnų, nors musėms ir trūksta geluonių.

    Suaugusios tefritinės vaisinės muselės dažnai aptinkamos ant augalo šeimininko ir minta žiedadulkėmis, nektaru, pūvančiomis augalų liekanomis ar lipčiu.

    Natūralūs priešai yra Diapriidae ir Braconidae.

    Tefritinės vaisinės muselės turi didelę ekonominę reikšmę žemės ūkyje. Kai kurie turi neigiamą poveikį, kiti teigiamą. Įvairios vaisinių muselių rūšys daro žalą vaisiams ir kitiems augalų pasėliams. Gentis Baktrocera visame pasaulyje žinomas dėl savo destruktyvaus poveikio žemės ūkiui. Alyvuogių vaisinė muselė (B. oleae), pavyzdžiui, minta tik vienu augalu: laukinėmis arba komerciškai auginamomis alyvuogėmis, Olea europaea. Jis gali sugadinti 100% alyvuogių derliaus, pažeisdamas vaisius. Bactrocera dorsalis yra dar viena labai invazinė kenkėjų rūšis, kenkianti atogrąžų vaisių, daržovių ir riešutų pasėliams. Euleia heraclei yra salierų ir pastarnokų kenkėjas. Gentis Anastrefa apima keletą svarbių kenkėjų, ypač A. grandis, A. ludens (Meksikietiška vaisinė musė), A. obliqua, ir A. suspensa. Kiti kenkėjai yra Strauzia longipennis, saulėgrąžų kenkėjas ir Rhagoletis mendax, mėlynių kenkėjas. Kitas liūdnai pagarsėjęs žemės ūkio kenkėjas yra Viduržemio jūros vaisinė musė arba medusparnis. Ceratitas capitata, kuris yra atsakingas už milijonų dolerių vertės šalių išlaidas kontrolės ir likvidavimo pastangoms, be žalos vaisiniams augalams. Panašiai, Kvinslando vaisinė muselė (Bactrocera tyroni) yra atsakinga už daugiau nei 28,5 mln. USD žalą Australijos vaisių pasėliams per metus. Ši rūšis deda kiaušinėlius į įvairius neprinokusių vaisių šeimininkus, todėl jie supūva prieš nokindami. [3]

    Kai kurios vaisinės muselės naudojamos kaip biologinės kontrolės priemonės, taip sumažinant kenkėjų rūšių populiacijas. Keletas genties rūšių Urofora yra naudojami kaip kovos su laukuose naikinančiomis kenksmingomis piktžolėmis, tokiomis kaip skroblai ir dygliažolės, priemonės, tačiau jų veiksmingumas abejotinas. [4] Urophora sirunaseva gamina lervas, kurios lėliuoja sumedėjusioje gėlės tulžyje ir sutrikdo sėklų gamybą. [5] Chaetorellia acrolophi yra veiksmingas biokontrolės agentas kovojant su piktžolėmis Chaetorellia australis ir Chaetorellia succinea, deda kiaušinėlius į starthistle sėklų galvutes, kur jų lervos sunaudoja sėklas ir gėlių kiaušides. [6]

    Kadangi visame pasaulyje egzistuoja ekonomiškai svarbios tefritinės vaisinės muselės, didžiuliai tyrėjų tinklai, keli tarptautiniai simpoziumai ir intensyvi veikla įvairiomis temomis apima nuo ekologijos iki molekulinės biologijos (Tephritid Workers Database).

    Tefritui taikomi kenkėjų valdymo metodai apima purškimą dengiant įprastais pesticidais, tačiau dėl žalingo šių pesticidų poveikio buvo naudojami nauji, mažiau paveikiantys ir tikslesni kenkėjų kontrolės būdai, tokie kaip toksiški maisto masalai, vyrų naikinimo technika naudojant specifiniai vyriškos lyties atraktantų paraferomonai toksiškuose masaluose arba masiniuose gaudymuose, arba net sterili vabzdžių technika kaip integruoto kenkėjų valdymo dalis.

    Tephritidae skirstomi į kelis pošeimius: [7]

      (5 gentys, 34 rūšys) (41 gentis, 1066 rūšys) (95 gentys, 331 rūšis) (8 gentys, 18 rūšių) (211 genčių, 1859 rūšys) (118 genčių, 1012 rūšių)

    Gentys Oksifora, Pseudorelija, ir Stylia sudaro 32 rūšys ir nėra įtrauktos į jokį pošeimį (incertae sedis).


    Klausimas: Įvadas į vaisines muses Vaisinės muselės yra populiarus laboratorinis modelis, leidžiantis laikytis Mendelio genetikos dėsnių. Viena iš jų populiarumo priežasčių – trumpas gyvavimo ciklas. Vaisinių muselių gyvenimo ciklas gamtoje yra 10–12 dienų. Jų gyvenimo ciklas susideda iš 4 etapų: embriono, lervos, lėliukės ir suaugusio žmogaus. Prieš sėkmingai nustatant poravimosi schemą

    Vaisinės muselės yra populiarus laboratorinis modelis, leidžiantis laikytis Mendelio genetikos dėsnių. Viena iš jų populiarumo priežasčių – trumpas gyvavimo ciklas. Vaisinių muselių gyvenimo ciklas gamtoje yra 10–12 dienų. Jų gyvenimo ciklas susideda iš 4 etapų: embriono, lervos, lėliukės ir suaugusio žmogaus. Norint sėkmingai nustatyti musių poravimosi schemą, būtina atskirti dvi lytis. Suaugusius patinus nuo patelių galima atskirti pagal 3 pagrindinius požymius: musės dydį (patinai mažesni už pateles), pigmentacija apatinėje pilvo dalyje (vyrams juoda), ir šerių/lytinių šukų buvimas ant priekinių galūnių (yra patinams, o patelių nėra).

    Pakeiskite standartine iliustracija, be honoraro mokesčio. ID: 1036203655 9.3 pav

    9.4 pav.: a) gyvavimo ciklas Drozofilija (maždaug 10-12 dienų, priklausomai nuo temperatūros). b) Schema iš Drosophila melanogaster. © bluedoor, LLC

    3 tyrimas: vaisinių muselių pavienių savybių paveldėjimas ir su lytimi susijęs paveldėjimas

    Du bruožai, kuriuos nagrinėsime, yra kūno spalva ir sparnų ilgis autosominis paveldėjimas. Aleliai randami ant autosomos kuri gali būti bet kuri chromosoma išskyrus lytines chromosomas.

    Kaip ir kitų gyvų organizmų, žmogaus savybės paveldimos pagal Mendelio genetikos dėsnius. Daugelis bruožų yra susiję su kelių genų sąveika, o tai lemia skirtumus, kuriuos matome net tarp brolių ir seserų. Tačiau kai kuriuos bruožus kontroliuoja pavieniai genai, turintys pastebimą fenotipinį poveikį.

    • Stebėti ir įvertinti vaisinių muselių genetinio kryžminimo rezultatus, turinčius vieną požymį, du požymius ir nustatyti, ar požymis yra dominuojantis, recesyvinis ar susijęs su lytimi.
    • Mokėti atskirti muses patinus ir pateles pagal kūno žymes.

    Genetikoje „laukinis tipas“ reiškia normalų. Išstudijuokite žemiau pateiktą „laukinio tipo“ musės nuotrauką. Tiksliau, atkreipkite dėmesį į tris bruožus: kūno spalvą, sparnų ilgį ir akių spalvą. Savo pastebėjimus užrašykite į 9.4 lentelę. (Atsisiunčiamą 9.4 lentelės versiją galite rasti meniu klausime „9 laboratorija: lentelė“. Atsisiųskite PDF, užpildykite lentelę ir įkelkite užpildytą lentelę ten, kur nurodyta.)

    Pakeiskite nemokamąja nuotrauka ID: 157780298 9.5 pav

    Juodmedžio muselės turi vieną genetinę mutaciją alelyje TIK VIENAM iš trijų 9.4 lentelėje išvardytų požymių. Palyginkite žemiau pateiktą juodmedžio musę su laukinio tipo muse 9 paveiksle. Kokį skirtumą pastebite? Patarimas: ne akys. Akys vis dar raudonos, tik tamsiai raudonos. Įrašykite savo stebėjimus iš juodmedžio musės į 9.4 lentelę.

    Vestigialinės muselės taip pat turi vieną genetinę mutaciją alelyje, turinčią TIK VIENO iš trijų 9.4 lentelėje išvardytų požymių. Palyginkite toliau pavaizduotą mažąją musę su laukinio tipo muse 9.5. Kokį skirtumą pastebite? Įrašykite savo stebėjimus iš juodmedžio musės į 9.4 lentelę.

    Įterpti nemokamą atsarginę nuotrauką ID: 1036057873 9.7 pav

    Sukryžiate laukinio tipo musę su juodmedžio muse. 100% palikuonių turi laukinio tipo įdegį kūno spalvą. Kuris alelis yra dominuojantis, įdegis ar juodmedis?

    Pasirinkite atsakymą ir pateikite. Jei norite naršyti klaviatūra, naudokite rodyklių aukštyn / žemyn klavišus, kad pasirinktumėte atsakymą.

    c. Neįmanoma nustatyti

    Jūs kryžminate laukinio tipo musę su mažu sparnu. 100% palikuonių turi laukinio tipo ilgus sparnus. Kuris alelis yra dominuojantis, ilgas ar trumpas?


    Vaisinių muselių mikrobiomai formuoja jų evoliuciją

    Ambicingas lauko eksperimentas su vaisinėmis muselėmis Pensilvanijos universitete atskleidė, kad pakitęs mikrobiomas gali paskatinti evoliucinius pokyčius. Kreditas: Sethas Rudmanas

    Posakis „tu esi tai, ką valgai“ įgavo naują prasmę. Vykdydami eksperimentą su vaisinėmis muselėmis arba Drosophila melanogaster, Pensilvanijos universiteto mokslininkai nustatė, kad į musių maistą pridėjus skirtingų rūšių mikrobų populiacijos genetiškai išsiskyrė, o tik per penkias kartas įvyko reikšmingi genomo pokyčiai.

    „Mūsų darbas labai rodo, kad mikrobų bendruomenės sudėtis bent iš dalies lemia, kaip organizmai, kuriuose jie gyvena, vystosi“, – sako Paulas Schmidtas, Penn biologas ir vyresnysis žurnale publikuojamo darbo autorius. PNAS. „Faktas, kad šį efektą galime pastebėti per tokį trumpą laiką atliktuose eksperimentuose, rodo, kad mikrobų kūno rengybos efektų mastas yra neįtikėtinas.

    Skirtingai nuo laboratorinio eksperimento, kuriame kontroliuojami visi galimi aplinkos aspektai – nuo ​​pačių musių genetikos iki temperatūros ir dietos, siekiant padidinti gydymo skirtumus, šis eksperimentų rinkinys buvo atliktas lauke, Pennovation Works Penn miestelyje. Aplinka labiau atspindi gamtą, atsižvelgiant į oro sąlygas, sezoninius pokyčius, net keistą vorą ar purvo dėmę, besiskverbiančius į aptvarus.

    Tai, kad, nepaisant galimos šių išorinių veiksnių įtakos, mokslininkai vis tiek nustatė, kad mikrobiomų poslinkiai daro didelę įtaką musių populiacijų genomams, daro išvadą dar labiau įtikinamą, sako Schmidtas.

    „Manau, kad teisinga sakyti, kad mes išsaugojome tiek ekologinio realizmo, kiek galėjome didelių padarinių aptikimo sąskaita“, – sako jis. „Mes tiesiog pakeitėme santykinį šių mikrobų kiekį musių racione, ir to pakako, kad pamatytume poveikį.

    Schmidtas ir doktorantas Sethas Rudmanas, pagrindinis šio straipsnio autorius, pasinaudojo tuo, kad musės turi gana paprastas mikrobiomų bendruomenes, palyginti su kitais organizmais, pavyzdžiui, žmonėmis.

    „Jei atliksite žinduolių mikrobiomo tyrimą, daugelis žarnyne aptiktų bakterijų yra nežinomos“, – sako Rudmanas. "Tačiau taip nėra su musėmis. Taip atsitinka, kad Drosophila savo mikrobiomų bendruomenėje turi tik apie 100 rūšių."

    Kiti vaisinių muselių privalumai tokio tipo tyrimams yra jų trumpas generavimo laikas – galima ištirti kelias kartas per kelis mėnesius – ir tai, kad jas galima užauginti iki itin didelio populiacijos dydžio. Šiuo atveju tai reiškė šimtus tūkstančių musių kiekviename eksperimente.

    Eksperimento metu buvo auginamos kelios vaisinių musių kartos tinkliniuose aptvaruose, kurių kiekvienoje buvo persikas ir maždaug 100 000 musių. Kreditas: Sethas Rudmanas

    Iš ankstesnių darbų mokslininkai nujautė, kad mikrobiomas buvo susijęs su musės tinkamumo pokyčiais. Musės iš šiaurinių platumų paprastai turi daugiau Lactobacillus bakterijų, kaip savo mikrobiomo dalį, jos taip pat gyvena ilgiau, turi mažiau kiaušinėlių ir yra labiau tolerantiškos stresui. Kita vertus, labiau pietinės populiacijos, kuriose paprastai yra daugiau Acetobacter bakterijų, turėjo trumpesnę gyvenimo trukmę, daugiau kiaušinėlių ir buvo mažiau atsparios stresui. Laboratorijos darbas parodė, kad šių dviejų tipų bakterijų poveikis musėms išryškino tas pačias savybes.

    Bet ar mikrobai gali paskatinti visų musių populiacijų evoliuciją? Norėdami tai išbandyti, Schmidtas, Rudmanas ir kolegos sukūrė eksperimentinę sąranką, skirtą manipuliuoti musių mikrobiomomis. Jie įvedė po tūkstantį musių į kiekvieną iš kelių lauko tinklinių aptvarų, kurių dydis 2 kubiniai metrai, papuoštas žemės danga ir persikų medžiu. Kai kuriuose aptvaruose jie keitė maistą, papildydami jį Acetobacter arba Lactobacillus.

    Tyrėjai patvirtino, kad šėrimas pakeitė musių mikrobiomas, nors ir nežymiai. Tačiau to pakako, kad paveiktų jų genus. Palyginusi musių genomus tyrimo pradžioje ir padarė išvadą, kad po penkių kartų komanda galėjo išskirti skirtingus tam tikrų alelių – vieno geno varianto – dažnio pokyčius, kurie atitiko tai, kas buvo pastebėta natūralioje aplinkoje. musių populiacijos.

    "Mes nustatėme, kad alelis, kuris buvo labiau paplitęs Lactobacillus tirpalo narveliuose, taip pat buvo alelis, kuris labiau paplitęs šiaurėje, kur pati Lactobacillus yra labiau paplitusi", - sako Rudmanas. "Ir alelis, kuris buvo labiau paplitęs Acetobacter narvuose, taip pat buvo alelis, kuris yra labiau paplitęs pietuose, kur Acetobacter yra labiau paplitęs."

    Mokslininkams šis atradimas parodė mikrobų įtakos svarbą.

    „Esmė ta, kad mikrobai skatina greitą prisitaikymą“, - sako Schmidtas.

    Ar šis poveikis pasireiškia žmonėms ir kitiems gyvūnams, reikia toliau tirti, teigia autoriai, tačiau daugelis tyrimų pabrėžė stiprų mikrobiomo poveikį.

    Būsimame darbe tyrėjai apvers scenarijų ir išbandys, ar musių genetinių profilių pokyčiai įtakoja, kokie mikrobai gali įsitvirtinti jų mikrobiomuose. Be to, jie dar labiau išsiaiškins, kaip besikeičiantis mikrobiomas veikia jo šeimininką.


    Žiūrėti video įrašą: Kaip pasiruošti brendimui? (Lapkritis 2024).