We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Daugelis paukščių, roplių ir žuvų rūšių turi keturių tipų kūgio ląstelės tinklainėje, todėl jie turi keturis nepriklausomus kanalus spalvų informacijai perduoti. Jie yra:
- trumpųjų bangų (S) kūgiai: jautrūs spalvoms su trumpų bangų ilgiais.
- vidurinės bangos (M) kūgiai: jautrūs spalvoms su vidutinio bangos ilgiu.
- ilgųjų bangų (L) kūgiai: jautrūs ilgų bangų spalvoms.
- ultravioletiniai (UV) kūgiai.
Ši sąlyga vadinama tetrachromatija. Vikipedija mini:
Anksčiau tai buvo normali daugumos žinduolių būklė; dėl genetinių pokyčių dauguma šios klasės rūšių galiausiai prarado du iš keturių kūgių.
Turime tik tris. Mano klausimas: kodėl praradome UV spurgus? Šiek tiek paieškojau apie tai ir štai ką radau:
Mokslininkai rado moterį, kurios akys turi visiškai naują spalvų receptorių tipą
Remiantis skaičiavimais, tai reiškia, kad ji gali matyti neįtikėtinai 99 milijonais daugiau spalvų nei mes visi, o mokslininkai mano, kad ji yra tik vienas iš daugelio tarp mūsų gyvenančių žmonių, turinčių superregėjimą, kuriuos jie vadina „tetrachromatais“.
Jie paėmė 25 moteris, kurios turėjo ketvirto tipo kūgio ląsteles, ir paguldė jas į tamsų kambarį. Žvelgiant į šviesos prietaisą, prieš šių moterų akis blykstelėjo trys spalvoti šviesos apskritimai.
Trichromatei jie visi atrodė vienodai, tačiau Jordanas iškėlė hipotezę, kad tikras tetrachromatas galės juos atskirti dėl papildomo subtilumo, kurį jai suteikė ketvirtasis kūgis.
Tai reiškia, kad kai kurie iš mūsų vis dar jį turi. Tačiau aš nesuprantu, kodėl tai nėra daugiau bendras bruožas? Ar evoliuciškai žmogui „pakanka“ gebėjimo suvokti regėjimą naudojant tris kūgius?
Sakykime, dauguma žinduolių, įskaitant bazinius primatus, turėjo tik 2 kūgio ląstelių tipus. Primatai sukūrė naują kūgio ląstelę, nes vaisiaėdžiai turi aiškų pranašumą, nes gali atskirti raudoną ir geltoną spalvą. Žinduolių giminė galbūt niekada neturėjo ketvirtos kūgio ląstelės, jei tai buvo, ji buvo prarasta anksti.
Euterijos žinduoliai prarado trečiąsias spurgų ląsteles, nes, dominuojant dinozaurams, mes praleidžiame kelis šimtus milijonų metų kaip maži naktiniai gyvūnai. mažiems naktiniams gyvūnams yra didelė konkurencija tarp daugiau strypų, kad būtų geriau matomas prastas apšvietimas, ir kūgių, skirtų spalvų matymui, todėl kai kurių kūgio ląstelių praradimas galėjo būti neutralus ar net naudingas. Buvo kai kurie darbai su šikšnosparniais, kurie atrodė tam prieštaraujantys, bet jie nesugebėjo kontroliuoti, ar šikšnosparnių giminėje, kurią jie tyrinėjo, nėra lengvabūdiškumo; Taigi kyla problemų dėl jų rezultatų. Stuburinių gyvūnų spalvų matymas labai skiriasi, todėl nenuostabu, kad nuolatinis selektyvus spaudimas gali turėti ilgalaikį poveikį.
šaltinis
Zebrafish kūgio fotoreceptorių tipai generuojami simetriškais tam skirtų pirmtakų galiniais skyriais
Spalviniam matymui reikia kelių tipų kūginių fotoreceptorių, kurių kiekvienas turi didžiausią jautrumą tam tikram bangos ilgiui. Neaišku, kaip in vivo generuojami skirtingi kūgių tipai. Mes parodome, kad yra pirmtakų ląstelių, skirtų gaminti vieną kūgio tipą. Stebėjome kūgio genezę in vivo transgeninėse zebrafijose, kuriose raudonieji kūgiai ir jų pirmtakai išreiškia fluorescencinį baltymą, kurį varo skydliaukės hormono receptoriaus β2 promotorius. Mes išsiaiškinome, kad raudonus kūgius sukuria simetriški raudonojo kūgio pirmtako galiniai padalijimai. Be to, UV, mėlyni ir žali kūgiai taip pat turi savo pirmtakus. Skydliaukės hormonų receptorių β2 ekspresija kūgio pirmtakuose reikalinga tam, kad susidarytų gryni raudoni kūgiai, o ekspresija po ląstelių dalijimosi lemia kūgius su mišriais opsinais.
Iš kur atsiranda Rh neigiamas kraujas?
Pagal mūsų genetinę struktūrą yra 35 kraujo grupių sistemos, pernešančios informaciją, kuri gamina antigenus. Antigenai yra molekulės, sukeliančios imuninį atsaką, todėl kai svetima medžiaga ar toksinas patenka į mūsų sistemą, antigenai liepia mūsų kūnams juos pulti.
Rh sistemoje yra 61 antigenas, o D antigenas nustato, ar vienas yra Rh teigiamas ar Rh neigiamas. Šis antigenas yra jautrus baltymas, esantis raudonųjų kraujo kūnelių paviršiuje ir galintis neigiamai reaguoti, jei liečiasi su Rh teigiamu krauju.
Jei moteris su Rh neigiamu krauju pastoja su Rh teigiamu kūdikiu, jos kūnas gamins antigenus, signalizuojančius jos imuninei sistemai, kad jos vaisius iš esmės yra toksiškas. Keista, bet moters kūnas nužudys savo vaisius, nebent bus gautas retas antikūnas, žinomas kaip Rh-D imunoglobulinas. Ši komplikacija vadinama hemolizine liga.
Kai kurie mano, kad Rh neigiamas kraujas yra tiesiog mutacija, atsiradusi tam tikru nežinomu mūsų evoliucijos metu. Tačiau, kad ir kaip keistai tai skambėtų, kiti spėliojo, kad jis galėjo kilti iš svetimų rūšių, kurios kryžminosi su žmonėmis arba kokiu nors būdu sukūrė mus, sukurdamos hibridinę kraujo liniją.
Žvelgiant į hibridinius kitų rūšių gyvūnus, pastebimi panašūs nesuderinamumai ir kartais net visiškas nevaisingumas. Kai arklys ir asilas susiporuoja, dėl genetinių skirtumų susidaro sterilus mulas. Tas pats pasakytina ir apie ligrą – liūto ir tigro palikuonis – dviejų rūšių chromosomos nesutampa, todėl susilaukia nevaisingų palikuonių. Ar gali būti panašus nesuderinamumas tarp Rh neigiamų motinų ir Rh teigiamų kūdikių?
Mikrospektrofotometriniai ryklių kūgio monochromatijos įrodymai
Rykliai yra viršūnių plėšrūnai, o jų evoliucinę sėkmę iš dalies lemia įspūdingas jutimo sistemų, įskaitant regėjimą, masyvas. Ryklių akys yra gerai išvystytos ir veikia įvairiais apšvietimo lygiais. Tačiau nors žinoma, kad artimi ryklių giminaičiai – rajos ir chimeros – gali turėti spalvų regėjimo potencialą, o tai, kaip manoma, evoliucinis bruožas suteikia išskirtinių išgyvenimo pranašumų, ryklių spalvinio matymo įrodymai išlieka dviprasmiški. Naudodami vieno receptoriaus mikrospektrofotometriją, išmatavome 17 rūšių ryklių tinklainės fotoreceptoriuose esančių regos pigmentų absorbcijos spektrus. Mes parodome, kad, o strypo spektrinis derinimas (didžiausios absorbcijos bangos ilgis, λmaks 484–518 nm) ir kūgio (λmaks 532–561 nm) regos pigmentai skiriasi įvairiose rūšyse, kiekvienas ryklys turi tik vieną ilgos bangos ilgiui jautrų kūgio tipą. Tai rodo, kad rykliai gali būti kūgio monochromatai ir todėl gali būti spalvų akli. Nors kūgio monochromija sausumoje yra reta, tai gali būti įprasta jūrų aplinkos strategija: daugelis vandens žinduolių (banginiai, delfinai ir ruoniai) taip pat turi tik vieną, žaliai jautrų kūgio tipą. Atrodo, kad ir rykliai, ir jūrų žinduoliai galėjo pasiekti tą patį vizualinį dizainą dėl konvergentinės evoliucijos. Ryklių lazdelių ir kūgių pigmentų spektrinis derinimas taip pat aptariamas atsižvelgiant į jų regėjimo ekologiją.
Tai prenumeruojamo turinio peržiūra, prieiga per jūsų įstaigą.
IŠVADA
Čia apžvelgti pavyzdžiai pabrėžia įspūdingą žinduolių fotoreceptorių savybių ir išdėstymo įvairovę. Lyginamoji analizė nustatė tam tikrus modelius, būdingus daugeliui rūšių, ir išvedė pagrindinių taisyklių rinkinį. Tačiau praktiškai visos tai yra švelnios taisyklės, leidžiančios ryškius nukrypimus nuo pagrindinio bauplano viename ar kitame taksone. 5 paveiksle schematiškai apibendrinti pagrindiniai žinduolių kūgių išdėstymo variantai. Graužikai yra žinduolių kategorija, turinti didžiausią fotoreceptorių modelių įvairovę (Jacobs, 1993 Ahnelt ir Kolb, 2000 pavyzdžių aukščiau). Tai nenuostabu, nes jie yra turtingiausias rūšių būrys, užkariavęs plačiausią buveinių spektrą. Atrodo, kad artiodaktilai yra mažiausiai įvairios fotoreceptorių tvarka. Kiek jie buvo ištirti, visi turi standartinį strypų rinkinį, L formos kūgius ir S kūgius (Jacobs, 1993 Ahnelt ir Kolb, 2000). Jei tarp artiodaktilių įtraukiami banginių šeimos gyvūnai, kaip rodo molekuliniai filogenetiniai duomenys, S-kūgio praradimas yra vienintelis išskirtinis nuokrypis.
Lyginamieji fotoreceptorių įvairovės tyrimai padidina mūsų zoologines žinias ir dėkingumą už fotoreceptorių savybių evoliucinį lankstumą reaguojant į konkrečius regėjimo iššūkius. Jie taip pat nurodo, kokiu mastu standartinių laboratorinių modelių rezultatai gali būti apibendrinti visiems žinduoliams. Pavyzdžiui, pelės tinklainės, kurioje yra daug dvigubų pigmentinių kūgių, veikimas kūgiais tikrai nėra tipiškas žinduolių tinklainei, o šviesos sukeliamo cirkadinio laikrodžio įtraukimo įprastuose dichromatiniuose žinduoliuose spektrinis jautrumas gali skirtis nuo jautrumo. L formos kūgio monochromatinis auksinis žiurkėnas. Paskutinis, bet ne mažiau svarbus dalykas, lyginamieji tyrimai yra tinkamas būdas nustatyti tinkamas naujas modelių rūšis, skirtas sprendžiant konkrečius fotoreceptorių ir tinklainės organizavimo klausimus. Kaip yra pasakęs danų fiziologas ir Nobelio premijos laureatas Augustas Kroghas, „daugeliui problemų bus pasirinktas koks nors gyvūnas arba keli tokie gyvūnai, su kuriais jį būtų patogiausia ištirti“ (Krogh, 1929).
Ši apžvalga taip pat parodė daugybę atvejų, kai mes dar negalime interpretuoti pastebėtos fotoreceptorių specializacijos adaptaciniais terminais. Atrodo, kad kai kurie iš šių nukrypimų atspindi stiprų selektyvų spaudimą, tačiau trūksta elgesio ir fiziologinių tyrimų, įrodančių prisitaikymo pranašumą. Vienoje graužikų gentyje, Mus, yra daugybė kūgių išdėstymo būdų – nuo įprastų S-/L kūgių santykio iki regioninės opsinų koekspresijos iki S-kūgių nebuvimo, nepaisant to, kad kai kurios iš šių rūšių turi panašias buveines, gyvenimo būdą ir maitinimosi įpročius (Szél ir kt. al., 1996 Lukáts ir kt., 2005). Remdamiesi aukščiau pateikta Krogho citata, nustatėme kai kuriuos pasirinktus gyvūnus, bet dar nesuvokėme problemų, kurias galėtume su jais tirti. Galiausiai, fotoreceptoriai yra tik tinklainės apdorojimo įvesties etapas. Daugumos čia paminėtų rūšių poreceptoriniai neuronai, jų grandinės ir adaptacinės specializacijos yra terra incognita. Visa tai yra naudingas laukas tolimesnėms pastangoms.
Diskusija
Genų papildymo tyrimai buvo atlikti su daugeliu tinklainės degeneracijos gyvūnų modelių, o rezultatai vis labiau džiugina (Ali ir kt., 2000 Aklandas ir kt., 2001 Pawlyk ir kt., 2005 Aleksandras ir kt., 2007 Tan ir kt., 2009 Komaromija ir kt., 2010 Simonai ir kt., 2011). Be to, klinikiniai tyrimai parodė AAV2/2 tarpininkaujamos genų terapijos saugumą ir veiksmingumą gydant LCA2, kurią sukelia nepakankamas RPE65 (Bainbridge ir kt., 2008 Hauswirth ir kt., 2008 Maguire ir kt., 2008).
Šiame tyrime įvertinome rAAV2/8 vektoriaus, turinčio žmogų, veiksmingumą GUCY2D transgenas Gucy2e –/– LCA1 modelis. Tai seka du ankstesni tyrimai, kurių metu AAV2/5 vektoriai, turintys galvijų arba pelės GC1 transgeną, buvo naudojami gydyti Gucy2e –/– pelė (plaukas ir kt., 2006 Boye ir kt., 2010). Galvijų transgeno naudojimas nepagerino tinklainės funkcijos (Haire ir kt., 2006). Nors naudojant rAAV2/5 vektorių, turintį pelės transgeną, žymiai pagerėjo kūgio ERG (fotopinės b bangos amplitudės iki 45 % laukinio tipo), taip pat kūgio tarpininkaujamas regėjimas, lazdelės ERG pagerėjimo nepastebėta. Berniukas ir kt., 2010). Nors kūgio išsaugojimas buvo įrodytas, vertinimai buvo atlikti 3–4 mėnesių amžiaus, tuo metu, kai kūgių vis dar gausu viršutiniuose regionuose ir išsigimsta apatinėje tinklainėje.
Šiame tyrime naudojome rAAV2/8 serotipą, nes anksčiau mes ir kitos grupės įrodėme efektyvesnę fotoreceptorių ląstelių transdukciją, taip pat didesnį transgeno ekspresijos lygį panaudojus šį serotipą, palyginti su AAV2/5 (Yang). ir kt., 2002 Allocca ir kt., 2007 Natkunarajah ir kt., 2008). Įvedus vektorių, mes pasiekėme sėkmingiausią išgelbėjimą Gucy2e –/– pelės modelis iki šiol. Mes parodėme tinkamą GC1 transgeno produkto lokalizaciją išoriniuose strypų ir kūgių segmentuose ir padidinome kūgio α-transducino lygį bei tinkamą lokalizaciją. Be to, kad kūgio ERG funkcija buvo atkurta iki beveik laukinio tipo lygių ir stipriai pagerėjo kūgio sukeltos regėjimo funkcijos, mes taip pat pirmą kartą parodėme reikšmingą lazdelės ERG funkcijos pagerėjimą ir ilgalaikį kūgių išsaugojimą.
Suaugusių pacientų, sergančių LCA1, kurių amžius svyruoja nuo 20 iki 53 metų, tyrimas parodė tinklainės struktūrų išsaugojimą, nepaisant labai pablogėjusio regėjimo aštrumo (Pasadhika). ir kt., 2010). Tai rodo, kad LCA1 yra gana stacionari būklė, kurios struktūra nežymiai pablogėja su amžiumi ir kad gydymo galimybė gali būti gana ilga, palyginti, pavyzdžiui, su panašaus amžiaus pacientais. RPE65 mutacijos, kurių tinklainės struktūros yra labiau pažeistos (Pasadhika ir kt., 2010). Taigi vektoriai, panašūs į naudojamus šiame tyrime, gali būti tinkami naudoti klinikiniame tyrime ir gali būti labai veiksmingi pacientams, sergantiems LCA1.
Įvadas
Stuburinių gyvūnų fotoreceptoriai yra svarbus centrinės nervų sistemos neuronų tyrimo objektas, daug tyrimų sutelkta į jų sudėtingą biocheminę mechanizmą, nuo fototransdukcinės kaskados išoriniame segmente iki juostelės išvesties sinapsės (Lamb ir Pugh, 2006 Thoreson, 2007). Luo ir kt. 2008). Nepaisant šio ilgalaikio ir nuolatinio dėmesio, nuo septintojo dešimtmečio novatoriškų žemesniųjų stuburinių gyvūnų tyrimų buvo užfiksuota nedaug nepažeistų žinduolių strypų ir kūgių fotovoltinės įtampos. Schneeweis ir Schnapf (1995) paskelbė reikšmingą tyrimą, kuriame pirmą kartą apžvelgė pavienių fotoreceptorių šviesą makakos tinklainėje, naudojant patch-clamp metodą. Vėlesniais metais jie išsamiau ištyrė jų savybes (Schneeweis & Schnapf, 1999, 2000 Hornstein ir kt. 2005), tačiau iki šiol jų darbas tebėra vienintelis išsamus žinduolių fotoreceptorių fotovoltinės įtampos apibūdinimas. Per tą laikotarpį pelės tinklainė buvo plačiai naudojama kaip pavyzdinė sistema, kuri leidžia tirti tiek funkcijas, tiek sutrikimus ankstyviausiuose regėjimo apdorojimo etapuose (Altimus ir kt. 2010 Busskamp ir kt. 2010). Be žinomų pelės naudojimo pranašumų, atrodo, kad jos tinklainė turi labai daug periferinės žmogaus tinklainės funkcinių savybių (Naarendorp ir kt. 2010). Dėl to, kad sunku įrašyti į ląstelę iš mažų ir subtilių pelių lazdelių (žr. Okawa ir kt. 2008), informacija apie fototransdukciją buvo gauta ištraukus išorinį strypo segmentą į siurbimo pipetę ir išmatavus fotosrovę. Kadangi kūgiai sudaro mažiau nei 3% pelių fotoreceptorių, fotosrovės matavimai buvo gauti tik neseniai iš kūgių. Tai buvo padaryta įtraukiant kelias kameras didele siurbimo pipete, todėl jų signalui slopinti reikėjo lazdele prisotinančio šviesaus fono (Nikonov ir kt. 2006). Nepriklausomai nuo fotoreceptoriaus tipo, į kurį nukreipiama, jo membranos potencialo elgsenos arba nuo įtampos priklausomų joninių srovių negalima stebėti įrašant įsiurbimo pipetę.
Po mūsų pastarųjų pastangų optimizuoti pelės tinklainės pjūvio paruošimą, kad būtų galima įrašyti bipolines ląsteles (Cangiano ir kt. 2007), patobulinome techniką tiek, kiek reikia fotoreceptorių tyrimui su pakankamai dideliu išeigumu. Čia pateikiame atskirų tamsoje pritaikytų strypų ir kūgių įrašus laukinio tipo pelėje, gautus arti kambario arba arti kūno temperatūros. Mes parodome abiejų fotoreceptorių membranos galimą atsaką į šviesą, apibūdindami jų jautrumą ir dinaminį diapazoną. Strypuose išanalizavome apdorojimą prie regėjimo slenksčio, matuodami vieno fotono atsako amplitudę, signalo ir triukšmo santykį, surinkimo plotą ir kelių fotoizomerizacijų sumavimą.
Įvadas
Supratimas apie spalvų modelių evoliuciją yra ilgalaikis evoliucinės biologijos tikslas. Norint nustatyti, kaip natūrali ir seksualinė atranka kartu formuoja spalvų modelių raidą, reikia suprasti, kaip šias spalvas suvokia atitinkamų giminių ir plėšrūnų akys (Otte 1974, Endler 1978). Trinidado lydekos cichlidas (Crenicichla frenata, nors literatūroje dažnai vadinamas C. alta (žr. Coleman ir Kutty 2001) yra pagrindinis gupijų plėšrūnas (Poecilia reticulata) Trinidado šiaurinio diapazono upeliuose ir kartu šios rūšys buvo pavyzdinė sistema tiriant natūralią ir seksualinę atranką dėl spalvos gamtoje. Gupija garsėja savo išskirtinai ryškia spalva, kurioje ribojasi patinėliai – lytiškai atrinkta savybė, kurią palankiai vertina moterys (apžvelgta Houde 1997, Magurran 2005), tačiau vietose, kur kartu gyvena gupijos ir lydekos cichlidai, gupijų patinai būna gana niūrūs. modelius (Endler 1978). Lyginamieji ir eksperimentiniai evoliucijos tyrimai parodė, kad vizualiai orientuotų lydekų cichlidų grobuonys prieštarauja seksualiai parinktam gupijų patinų ryškių raštų skatinimui (Endler 1980 Kemp ir kt., 2009).
Nors gupijos spalvos raštai susideda iš daugybės skirtingų spalvų dėmių, lydekų ciklidų plėšikavimas sukelia ypač stiprią natūralią atranką prieš patinus, turinčius mėlynas ir vaivorykštes (struktūrines) dėmes (Endler 1980 Kemp ir kt., 2009), o tai rodo, kad lydekos ciklidas naudoja trumpas. -bangos ilgio matymas grobio paieškos metu. Tačiau ilgą laiką buvo manoma, kad lydekos ciklidas yra gana nejautrus trumpo bangos ilgio šviesai, nes ankstyvas šios žuvies tinklainės mikrospektrofotometrinis tyrimas neatskleidė, kad yra kūgio fotoreceptorių, maksimaliai jautrių trumpos bangos šviesai (Levine J, Lythgoe J. ir MacFarland WN, neskelbti duomenys, cituojami Endler 1991). Todėl neaišku, kaip lydekų ciklidų plėšrūnas gali sukelti tokią stiprią atranką nuo struktūrinių dėmių ant gupijų patinų, ir iki galo suprasti, kokį vaidmenį plėšrūnas atlieka formuojant spalvų modelio raidą šioje įtakingoje tyrimų sistemoje, bus neįmanoma pasiekti, kol šis paradoksas nebus išaiškintas.
Mažai žinoma apie kūgio fotoreceptorių pokyčius neotropiniuose cichliduose, tačiau afrikinių cichlidų, neotropinių cichlidų klado seserinės grupės kūgio fotoreceptorių ir regos pigmento genų tyrimai parodė, kad trumpo bangos ilgio regėjimas paprastai yra gana gerai išvystytas (apžvelgta Carleton 2009 m. ). Afrikiniai cichlidai savo tinklainėje paprastai turi tris ar daugiau spektrinių klasių kūgio fotoreceptorių, įskaitant bent vieną, kuris yra maksimaliai jautrus trumpo bangos ilgio šviesai. Fotoreceptorių ląstelių fotonų absorbciją skatina regos pigmentai, šviesai jautrūs junginiai, sudaryti iš opsino baltymo ir kovalentiškai susieto tinklainės chromoforo (Sakmar 2002 Terakita 2005), pakeitus bet kurį iš šių dviejų komponentų, galima sureguliuoti pigmento maksimalaus jautrumo bangos ilgį (λ).maks), sukuriant spektrinio jautrumo kitimą (Bowmaker 2008 Yokoyama 2008). Įdomu tai, kad kūgio opsino sekų ir ekspresijos lygių skirtumai buvo susieti su ekologiniu ir seksualiai parinktu Afrikos cichlidų prisitaikančios spinduliuotės skirtumu (Seehausen ir kt., 2008 Maan ir Seehausen 2010, Terai ir Okada 2011). Afrikos cichlidai turi septynis kūgio opsinus, kurie kartu su tipišku A1-Tinklainės chromoforas, formuoja pigmentus, maksimaliai jautrius šviesai nuo geltonos iki ultravioletinės (UV). Trys iš šių opsinų sudaro pigmentus, kurie yra maksimaliai jautrūs trumpo bangos ilgio šviesai – SWS2a (mėlyna), SWS2b (violetinė), SWS1 (UV) – ir šių opsinų filogenetinis tyrimas rodo, kad visų turėtų būti neotropiniuose cichliduose, tokiuose kaip Trinidado lydekos cichlidas, darant prielaidą, kad nė vienas nebuvo prarastas (Spady ir kt., 2006).
Riboti duomenys apie neotropinių cichlidų kūgio fotoreceptorius rodo, kad daugumoje rūšių yra trys kūgiai, įskaitant vieną, kuris yra maksimaliai jautrus mėlynai žaliai šviesai (λmaks ≈ 445–480 nm) (Levinas ir MacNicholas, 1979 Wagner ir Kroger, 2005). Šie radiniai skiriasi nuo pateiktų duomenų apie Trinidado lydekos ciklidų tinklainę – vieną kūgį su λmaks ≈ 606 nm, o kitas su λmaks ≈ 545 nm, abu ilgio bangos ilgio jautrūs pigmentai (Endler 1991) ir rodo, kad mūsų žinios apie Trinidado lydekos cichlidų kūgio fotoreceptorius gali būti neišsamios. Čia mes ištyrėme Trinidado lydekos cichlidų regėjimą derindami opsinų seką, molekulinės evoliucijos analizę ir mikrospektrofotometriją (MSP). Tiek mūsų sekos nustatymas, tiek MSP rezultatai įtikina šios žuvies regėjimą trumpais bangos ilgiais. Tačiau, nepaisant mūsų įrodymų apie padidėjusį regėjimo jautrumą esant trumpiems bangos ilgiams, lydekos cichlidas turi žymiai mažiau regėjimo pigmento genų, palyginti su Afrikos cichlidais. Molekulinės evoliucijos analizės metu buvo rasta reikšmingų įrodymų, kad dviejuose iš neotropinės kilmės opsinų yra teigiama atranka, o tai rodo galimą adaptyvios evoliucijos vaidmenį šios žuvies regėjime.
Kraujo tipų kilmė
Vienas iš daugybės žmonių aspektų yra skirtingos kraujo grupės. Šis paaiškinimas apima pagrindinį A, B ir O 2 kraujo grupės.
The A ir B kraujo grupes sukelia skirtingi antigenai (medžiagos, kurios sukelia imuninį atsaką) ant raudonųjų kraujo kūnelių paviršiaus. Jų gamybą kontroliuoja DNR. Antigenai susidaro iš raudonųjų kraujo kūnelių paviršiaus pirmtako, vadinamo H medžiaga, kuri yra įprasta A, B ir O. Tipas A atsiranda dėl N-acetilgalaktozamino išdėstymo pagal fermento tipą A Transferazė ant H medžiagos. Tipas B atsiranda dėl galaktozės prisijungimo prie H pagal tipą B transferazė.
Tipas O yra paprastos taškinės mutacijos, kuri labai sumažino arba sunaikino tipo gebėjimą, rezultatas A transferazė N-acetilgalaktozaminui prijungti prie H medžiagos. Atkreipkite dėmesį, kad tai yra pavyzdys praradimas informacijos, todėl tai neturi reikšmės dalelių-žmonių evoliucijai. Šis neefektyvus tipas A transferazė vadinama cirkuliuojančiu baltymu. Tipo neveiksmingumas O&rsquos cirkuliuojantis baltymas priklauso nuo DNR taško, kuriame įvyko mutacija, nes kai kurie Os tipai prie H prijungia daugiau N-acetilgalaktozamino nei kiti. Dėl to kartais atsiranda neatitikimų tarp kraujo bankų. Mutacijos tikriausiai įvyko ankstyvoje žmonijos istorijoje O yra labiausiai paplitusi kraujo grupė. Pati neprisijungusi H medžiaga yra antigenas, dėl kurio susidaro reta kraujo grupė Bombėjaus arba Oh.
Žmoguje yra vienas genas, kuris kontroliuoja ABO kraujo grupė. Yra trys geno arba alelių versijos: A, B, arba O. Kadangi genas visada yra alelių pora, po vieną paveldima iš kiekvieno iš tėvų, galima bet kurio individo genetinė sandara. AA, BB, AB, AO, BO, arba OO. The O alelis yra recesyvinis A arba B, tai reiškia, kad esant A arba B alelis, kraujo grupė nustatoma pagal A arba B alelis. Tai yra, an AO asmuo turi A- A tipo kraujas BO asmuo turi B- tipo kraujas, tuo tarpu tik an OO asmuo turi O- kraujo tipo. Bet kas su O- tipo kraujas vadinamas universaliu donoru, nes jų kraujui trūksta A arba B antigenai taip, kad O-tipo kraują galima duoti žmogui, turinčiam A, B arba AB tipo kraujas. Jei pvz. A-tipo kraujas duodamas žmogui, turinčiam B-tipo kraujo, alerginė reakcija gali baigtis recipiento mirtimi.
Kad vyras ir žmona perduotų visus alelius savo vaikams, jie turi turėti A, B, ir O aleliai. Taigi Adomas ir Ieva galėjo turėti bet kurią iš šių genetinių savybių:
AO ir BO, AB ir OO, AB ir AO, AB ir BO, AA ir BO arba BB ir AO, tai yra bet koks derinys, kai abu tėvai turi visus tris alelius. Kita galimybė yra ta, kad O genas atsirado vėliau dėl mutacijos, kaip aptarta aukščiau. Jei taip, tėvams tereikia turėti A ir B tarp jų, todėl jie abu galėtų būti AB, arba AA ir AB, BB ir AB arba AA ir BB.
Jei Adomas ir Ieva būtų genetiškai AO ir BO, pavyzdžiui, galėjo turėti jų vaikai AB, AO, BO arba OO genetinė sudėtis, davimas AB, A, B, arba O kraujo tipai. Iš tiesų, apie 25 % jų vaikų būtų buvę kiekvieno tipo (žr. Punnet Square & mdash toliau) 3 .
Alahi, A., Ortiz, R. ir Vandergheynst, P. (2012). 𠇏reak: greitas tinklainės raktinis taškas,” in IEEE konferencija dėl kompiuterinės vizijos ir modelių atpažinimo (CVPR) (Providence, RI), 510.
Ancuti, C. O., Ancuti, C., Hermans, C. ir Bekaert, P. (2011). 𠇊 greitas pusiau atvirkštinis būdas aptikti ir pašalinti miglą nuo vieno vaizdo,” Kompiuterinė vizijaV (Queenstown), 501.
Buzás, P., Blessing, E. M., Szmajda, B. A. ir Martin, P. R. (2006). M ir L kūgio įėjimų į imlius laukus specifiškumas parvoceliuliniame kelyje: atsitiktinis laidų sujungimas su funkciniu šališkumu. J. Neurosci. 26, 11148. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3237-06.2006
Caraffa, L. ir Tarel, J.-P. (2013). “Markovo atsitiktinio lauko modelis, skirtas vieno vaizdo rūko šalinimui,” in IEEE pažangiųjų transporto priemonių simpoziumas (IV) (Gold Coast, QLD), 994.
Chen, K., Song, X. M. ir Li, C. Y. (2013). Nuo kontrasto priklausomi kačių pirminės regos žievės sužadinamojo klasikinio jautraus lauko ir slopinamojo neklasikinio receptinio lauko variacijos. Cereb. Žievė 23, 283. doi: 10.1093/cercor/bhs012
Chen, S. ir Li, W. (2012). Spalvą koduojanti amakrininė ląstelė gali suteikti mėlynos spalvos signalą žinduolių tinklainėje. Nat. Neurosci. 15, 954. doi: 10.1038/nn.3128
Conway, B. R., Chatterjee, S., Field, G. D., Horwitz, G. D., Johnson, E. N., Koida, K. ir kt. (2010). Spalvų mokslo pažanga: nuo tinklainės iki elgesio. J. Neurosci. 30, 14955. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4348-2010 10
Crook, J. D., Manookin, M. B., Packer, O. S. ir Dacey, D. M. (2011). Horizontalus ląstelių grįžtamasis ryšys be kūgio tipo selektyvaus slopinimo tarpininkauja “red–green” spalvų priešingumui primatų tinklainės ganglioninėse ląstelėse. J. Neurosci. 31, 1762. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4385-2011 10
Enroth-Cugell, C. ir Robson, J. G. (1966). Katės tinklainės ganglioninių ląstelių kontrastinis jautrumas. J. Physiol. 187, 517. doi: 10.1113/jphysiol.1966.sp008107
Euler, T., Haverkamp, S., Schubert, T. ir Baden, T. (2014). Tinklainės bipolinės ląstelės: pagrindiniai regėjimo elementai. Nat. Kunigas Neurosci. 15, 507. doi: 10.1038/nrn3783
Fattal, R. (2008). “Svieno vaizdo išblukimas,” in ACM grafikos operacijos (TOG): ACM (Los Andželas, Kalifornija), 72. doi: 10.1145/1399504.1360671
Field, G. D., Gauthier, J. L., Sher, A., Greschner, M., Machado, T. A., Jepson, L. H. ir kt. (2010). Funkcinis ryšys tinklainėje esant fotoreceptorių skiriamajai gebai. Gamta 467, 673. doi: 10.1038/nature09424
Foster, D. H. (2011). Spalvos pastovumas. Vision Res. 51, 674. doi: 10.1016/j.visres.2010.09.006
Gao, S. B., Yang, K. F., Li, C. Y. ir Li, Y. J. (2013). 𠇊 spalvų pastovumo modelis su dvigubos priešpriešos mechanizmais,” in IEEE tarptautinė kompiuterinio matymo konferencija (ICCV) (Sidnėjus), 929.
Gao, S. B., Yang, K. F., Li, C. Y. ir Li, Y. J. (2015). Spalvos pastovumas naudojant dvigubą priešpriešą. IEEE Trans. Pattern Anal. Mach. Intell. 37, 1973. doi: 10.1109 / TPAMI.2015.2396053
Ghassemian, H. (2001). 𠇊 tinklainės pagrindu daugialypės raiškos vaizdo suliejimas,” in Geoscience and Remote Sensing Symposium, 2001. IGARSS✁. IEEE 2001 International (Sidnėjus), 709.
Gibson, K. B., Võ, D. T. ir Nguyen, T. Q. (2012). Vaizdo ir vaizdo įrašų kodavimo efektų tyrimas. IEEE Trans. Vaizdo procesas. 21, 662. doi: 10.1109/TIP.2011.2166968
Gollisch, T. ir Meister, M. (2010). Akis protingesnė, nei tikėjo mokslininkai: nerviniai skaičiavimai tinklainės grandinėse. Neuronas 65, 150. doi: 10.1016/j.neuron.2009.12.009
Haefner, R. M. ir Cumming, B. G. (2007). Prisitaikymas prie natūralių žiūronų skirtumų primatuose V1, paaiškintas apibendrintu energijos modeliu. Neuronas 57, 147. doi: 10.1016/j.neuron.2007.10.042
Hautière, N., Tarel, J.-P. ir Aubert, D. (2007). “Tiekiame transporto priemonėje esančių regėjimo sistemų be raso, atkuriant kontrastą,” IEEE konferencija dėl kompiuterinės vizijos ir modelių atpažinimo, CVPR (Mineapolis, MN), 1𠄸.
Jis, K., Sun, J. ir Tang, X. (2009). “SVieno vaizdo miglos pašalinimas naudojant tamsųjį kanalą anksčiau,” IEEE konferencija dėl kompiuterinės vizijos ir modelių atpažinimo, CVPR (Miami, FL), 1956 m. 020131963 m.
Jis, K., Sun, J. ir Tang, X. (2011). Vieno vaizdo miglos pašalinimas naudojant tamsųjį kanalą iš anksto. IEEE Trans. Pattern Anal. Mach. Intell. 33, 2341. doi: 10.1109 / TPAMI.2010.168
Hirschmuller, H. ir Scharstein, D. (2007). 𠇎 stereofoninio suderinimo išlaidų funkcijų įvertinimas,” in IEEE konferencija apie kompiuterinį regėjimą ir modelių atpažinimą, CVPR✇ (Mineapolis, MN), 1𠄸.
Jobson, D. J., Rahman, Z.-U. ir Woodell, G. A. (1997). Daugialypė tinklainė, skirta užpildyti atotrūkį tarp spalvotų vaizdų ir žmogaus stebėjimo scenose. IEEE Trans. Vaizdo procesas. 6, 965. doi: 10.1109 / 83.597272
Joselevitch, C. (2008). Žmogaus tinklainės grandinė ir fiziologija. Psichologas. Neurosci. 1, 141. doi: 10.3922/j.psns.2008.2.008
Kaneko, A. ir Tachibana, M. (1983). Karpio bipolinių ląstelių dvigubos spalvos priešininkų imlūs laukai. Vision Res. 23, 381. doi: 10.1016/0042-6989(83)90085-8
Kopf, J., Neubert, B., Chen, B., Cohen, M., Cohen-Or, D., Deussen, O. ir kt. (2008). 𠇍gili nuotrauka: modeliu pagrįstas nuotraukų tobulinimas ir peržiūra,” ACM grafikos operacijos (TOG) (Providence, RI).
Koschmieder, H. (1925). Horizontalios sichtweite teorija: Kontrast ir Sichtweite. Miunchenas: Keimas & Nemnichas.
Kratz, L. ir Nishino, K. (2009). 𠇏Scenos albedo ir gylio nustatymas iš vieno migloto vaizdo,” IEEE 12-oji tarptautinė kompiuterinio matymo konferencija (Kiotas), 1701. doi: 10.1109/iccv.2009.5459382
Žemė, E. H. (1986). Naujausi tinklainės teorijos pasiekimai. Vision Res. 26, 7. doi: 10.1016/0042-6989(86)90067-2
Land, E. H. ir McCann, J. (1971). Lengvumo ir tinklainės teorija. J. Opt. Soc. Esu. 61, 1. doi: 10.1364/JOSA.61.000001
Lee, B. B., Martin, P. R. ir Grünert, U. (2010). Tinklainės ryšys ir primatų regėjimas. Prog. Tinklainė. Eye Res. 29, 622. doi: 10.1016/j.preteyeres.2010.08.004
Lee, B. B., Shapley, R. M., Hawken, M. J. ir Sun, H. (2012). Erdvinis kūgio įvesties pasiskirstymas į parvoceliulinio kelio ląsteles ištirtas naudojant kūgį izoliuojančias groteles. J. Opt. Soc. Esu. A Opt.Image Sci. Vis. 29, A223. doi: 10.1364 / JOSAA.29.00A223
Li, C. Y. (1996). Integracijos laukai už klasikinio receptinio lauko ribų: organizacija ir funkcinės savybės. Physiol naujienos. Sci. 11, 181.
Li, C. Y. ir He, Z. J. (1987). Rašto fono poveikis kačių šoninių geniculate neuronų atsakams. Exp. Brain Res. 67, 16. doi: 10.1007 / BF00269448
Li, C. Y. ir Li, W. (1994). Platus integracijos laukas, viršijantis klasikinį recepcinį kačių žievės žievės neuronų klasifikavimo ir derinimo savybių lauką. Vision Res. 34, 2337. doi: 10.1016/0042-6989(94)90280-1
Li, C. Y., Pei, X., Zhow, Y. X. ir von Mitzlaff, H. C. (1991). Didelės srities, esančios už X-ląstelių priimamojo lauko, vaidmuo perduodant informaciją apie šviesumą. Vision Res. 31, 1529. doi: 10.1016/0042-6989(91)90130-W
Li, C. Y. ir Qiu, F. T. (1994). Katės tinklainės ganglioninės ląstelės erdvinio perdavimo savybių modeliavimas. Acta Biophys. Nuodėmė. 11, 395.
Li, C. Y., Zhou, Y. X., Pei, X., Qiu, F. T., Tang, C. Q. ir Xu, X. Z. (1992). Platus slopinantis regionas už klasikinio kačių tinklainės ganglioninių ląstelių jautraus lauko. Vision Res. 32, 219. doi: 10.1016/0042-6989(92)90131-2
Martin, P. R., Lee, B. B., White, A. J., Solomon, S. G. ir Rüttiger, L. (2001). Ganglioninių ląstelių chromatinis jautrumas periferinėje primatų tinklainėje. Gamta 410, 933. doi: 10.1038/35073587
Masland, R. H. (2012). Tinklainės neuronų struktūra. Neuronas 76, 266. doi: 10.1016/j.neuron.2012.10.002
Meng, G., Wang, Y., Duan, J., Xiang, S., and Pan, C. (2013). icient image dehazing with boundary constraint and contextual regularization,” in IEEE International Conference on Computer Vision (ICCV) (Sydney), 617.
Mills, S. L., Tian, L.-M., Hoshi, H., Whitaker, C. M., and Massey, S. C. (2014). Three distinct blue-green color pathways in a mammalian retina. J. Neurosci. 34, 1760. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3901-13.2014
Nair, D., Kumar, P. A., and Sankaran, P. (2014). 𠇊n effective surround filter for image dehazing,” in Proceedings of the 2014 International Conference on Interdisciplinary Advances in Applied Computing (New York, NY).
Namer, E., Shwartz, S., and Schechner, Y. Y. (2009). Skyless polarimetric calibration and visibility enhancement. Opt. Express 17, 472. doi: 10.1364/OE.17.000472
Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2000). 𠇌hromatic framework for vision in bad weather,” in Proceedings. IEEE Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, CVPR (Hilton Head Island, SC), 598.
Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2003a). Contrast restoration of weather degraded images. IEEE Trans. Patt. Anal. Mach. Intell. 25, 713. doi: 10.1109/TPAMI.2003.1201821
Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2003b). “Interactive (de) weathering of an image using physical models,” in IEEE Workshop on Color and Photometric Methods in Computer Vision (Nice).
Nayar, S. K., and Narasimhan, S. G. (1999). “Vision in bad weather,” in The Proceedings of the Seventh IEEE International Conference on Computer Vision (Kerkyra), 820.
Nolt, M. J., Kumbhani, R. D., and Palmer, L. A. (2004). Contrast-dependent spatial summation in the lateral geniculate nucleus and retina of the cat. J. Neurophysiol. 92, 1708. doi: 10.1152/jn.00176.2004
Qiu, F. T., and Li, C. Y. (1995). Mathematical simulation of disinhibitory properties of concentric receptive field. Acta Biophys. Nuodėmė. 11, 214.
Rahman, Z.-U., Jobson, D. J., and Woodell, G. A. (2004). Retinex processing for automatic image enhancement. J. Electron. Vaizdavimas 13, 100. doi: 10.1117/1.1636183
Rajput, G. S., and Rahman, Z. U. (2008). “Hazard detection on runways using image processing techniques,” in SPIE Defense and Security Symposium: International Society for Optics and Photonics), 69570D.
Ratliff, C. P., Borghuis, B. G., Kao, Y.-H., Sterling, P., and Balasubramanian, V. (2010). Retina is structured to process an excess of darkness in natural scenes. Proc. Natl. Akad. Sci. JAV 107, 17368. doi: 10.1073/pnas.1005846107
Reid, R. C., and Shapley, R. M. (2002). Space and time maps of cone photoreceptor signals in macaque lateral geniculate nucleus. J. Neurosci. 22, 6158.
Rodieck, R. W., and Stone, J. (1965). Response of cat retinal ganglion cells to moving visual patterns. J. Neurophysiol. 28, 819.
Sceniak, M. P., Ringach, D. L., Hawken, M. J., and Shapley, R. (1999). Contrast's effect on spatial summation by macaque V1 neurons. Nat. Neurosci. 2, 733. doi: 10.1038/11197
Scharstein, D., and Pal, C. (2007). “Learning conditional random fields for stereo,” in IEEE Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, CVPR✇ (Minneapolis, MN), 1𠄸.
Scharstein, D., and Szeliski, R. (2003). “High-accuracy stereo depth maps using structured light,” in Proceedings. 2003. IEEE Computer Society Conference on Computer Vision and Pattern Recognition (Madison, WI), I-195–I-202.
Schaul, L., Fredembach, C., and Süsstrunk, S. (2009). 𠇌olor image dehazing using the near-infrared,” in IEEE International Conference on Image ProcessingCiteseer (Cairo), 1629.
Schechner, Y. Y., Narasimhan, S. G., and Nayar, S. K. (2001). “Instant dehazing of images using polarization,” in Proceedings of the 2001 IEEE Computer Society Conference on Computer Vision and Pattern Recognition, 2001. CVPR 2001 (Kauai), I-325–I-332.
Schiller, P. H. (2010). Parallel information processing channels created in the retina. Proc. Natl. Akad. Sci. JAV 107, 17087. doi: 10.1073/pnas.1011782107
Shwartz, S., Namer, E., and Schechner, Y. Y. (2006). 𠇋lind haze separation,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2006. CVPR 2006. IEEE Computer Society Conference on, 1984. doi: 10.1109/cvpr.2006.71
Spitzer, H., and Barkan, Y. (2005). Computational adaptation model and its predictions for color induction of first and second orders. Vision Res. 45, 3323. doi: 10.1016/j.visres.2005.08.002
Spitzer, H., and Semo, S. (2002). Color constancy: a biological model and its application for still and video images. Patt. Recogn. 35, 1645. doi: 10.1016/S0031-3203(01)00160-1
Sun, H., Smithson, H. E., Zaidi, Q., and Lee, B. B. (2006). Specificity of cone inputs to macaque retinal ganglion cells. J. Neurophysiol. 95, 837. doi: 10.1152/jn.00714.2005
Tan, K., and Oakley, J. P. (2000). 𠇎nhancement of color images in poor visibility conditions,” in Image Processing, 2000. Proceedings. 2000 International Conference on (Vancouver, BC), 788.
Tan, R. T. (2008). “Visibility in bad weather from a single image,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2008. CVPR 2008. IEEE Conference on (Anchorage, AK), 1𠄸. doi: 10.1109/cvpr.2008.4587643
Tang, K., Yang, J., and Wang, J. (2014). “Investigating haze-relevant features in a learning framework for image dehazing,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2014. CVPR 2014. IEEE Conference on (Columbus, OH), 2995. doi: 10.1109/cvpr.2014.383
Tarel, J.-P., and Hautiere, N. (2009). st visibility restoration from a single color or gray level image,” in Computer Vision, 2009 IEEE 12th International Conference on (Kyoto), 2201. doi: 10.1109/iccv.2009.5459251
Tarel, J.-P., Hautière, N., Caraffa, L., Cord, A., Halmaoui, H., and Gruyer, D. (2012). Vision enhancement in homogeneous and heterogeneous fog. IEEE Intell. Transp. Syst. Mag. 4, 6. doi: 10.1109/MITS.2012.2189969
Thoreson, W. B., and Mangel, S. C. (2012). Lateral interactions in the outer retina. Prog. Retin. Eye Res. 31, 407. doi: 10.1016/j.preteyeres.2012.04.003
Treibitz, T., and Schechner, Y. Y. (2009). “Polarization: beneficial for visibility enhancement?,” in Computer Vision and Pattern Recognition, 2009. CVPR 2009. IEEE Conference on (Miami, FL), 525. doi: 10.1109/cvpr.2009.5206551
Vu, N.-S., and Caplier, A. (2009). “Illumination-robust face recognition using retina modeling,” in Image Processing (ICIP), 2009 16th IEEE International Conference on (Cairo), 3289.
Werblin, F. S., and Dowling, J. E. (1969a). Organization of the retina of the mudpuppy, necturus macubsus. II. Intracellular recording. J. Neurophysiol. 32, 339.
Werblin, F. S., and Dowling, J. E. (1969b). Organization of the retina of the mudpuppy, Necturus maculosus. II. Intracellular recording. J. Neurophysiol. 32, 339.
Woodell, G., Jobson, D. J., Rahman, Z.-u., and Hines, G. (2005). 𠇎nhancement of imagery in poor visibility conditions,” in Defense and Security: International Society for Optics and Photonics (Orlando, FL), 673.
Xie, B., Guo, F., and Cai, Z. (2010). “Improved single image dehazing using dark channel prior and multi-scale Retinex,” in Intelligent System Design and Engineering Application (ISDEA), 2010 International Conference on (Hong Kong), 848. doi: 10.1109/isdea.2010.141
Yang, K. F., Gao, S. B., Guo, C. F., Li, C. Y., and Li, Y. J. (2015). Boundary detection using double-opponency and spatial sparseness constraint. IEEE Trans. Image Process. 24, 2565. doi: 10.1109/TIP.2015.2425538
Yang, K. F., Gao, S. B., Li, C. Y., and Li, Y. J. (2013). icient color boundary detection with color-opponent mechanisms,” in Computer Vision and Pattern Recognition (CVPR), 2013 IEEE Conference on (Portland, OR), 2810. doi: 10.1109/cvpr.2013.362
Yu, J., Xiao, C., and Li, D. (2010). “Physics-based fast single image fog removal,” in Signal Processing (ICSP), 2010 IEEE 10th International Conference on (Beijing), 1048. doi: 10.1109/icosp.2010.5655901
Zhou, J., and Zhou, F. (2013). “Single image dehazing motivated by Retinex theory,” in Instrumentation and Measurement, Sensor Network and Automation (IMSNA), 2013 2nd International Symposium on (Toronto, ON), 243. doi: 10.1109/imsna.2013.6743260
Keywords: haze removal, retina inspired model, retinal ganglion cell, non-classical receptive field, disinhibitory effect
Citation: Zhang X-S, Gao S-B, Li C-Y and Li Y-J (2015) A Retina Inspired Model for Enhancing Visibility of Hazy Images. Priekyje. Komput. Neurosci. 9:151. doi: 10.3389/fncom.2015.00151
Received: 08 October 2015 Accepted: 03 December 2015
Published: 22 December 2015.
Pei-Ji Liang, Shanghai Jiao Tong University, China
Da-Hui Wang, Beijing Normal University, China
Petia D. Koprinkova-Hristova, Bulgarian Academy of Sciences, Bulgaria
Copyright © 2015 Zhang, Gao, Li and Li. Tai yra atviros prieigos straipsnis, platinamas pagal Creative Commons Attribution License (CC BY) sąlygas. Naudojimas, platinimas ar atgaminimas kituose forumuose yra leidžiamas, su sąlyga, kad nurodomas originalus autorius (-ai) arba licencijos išdavėjas ir cituojamas originalus leidinys šiame žurnale, laikantis priimtos akademinės praktikos. Neleidžiama naudoti, platinti ar dauginti, jei nesilaikoma šių sąlygų.