Informacija

Ar yra žmogaus fiziologijos nomenklatūra?

Ar yra žmogaus fiziologijos nomenklatūra?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kai vidurinėje mokykloje studijavau botaniką, mokytojas mus mokė botanikos terminų nomenklatūros. Manau, kad kažkas panašaus turėtų būti ir žmogaus fiziologijai. Skaitant apie žmogaus kūną labai padeda suprasti, kaip susidarė pavadinimas. Ar galite man nurodyti šaltinius (knygas ar svetaines) šia tema?


Des Moines universitetas turi medicininės terminijos apžvalgą, pavyzdžiui:

  • Naudingi priešdėliai ir priesagos
  • Žodžių šaknys organams
  • Kai kurie bendrieji terminai
  • Sistemai būdingi terminai, pavyzdžiui, kraujotakos sistemai

Nemokamas žodynas turi medicinos žodyną, kuriame pateikiami įvairių žodynų rezultatai su pagrindine etimologija.

Etymonline yra išsamus, bendrasis etimologinis žodynas, kuriame yra daug medicininių terminų.

Fiziologija kaip tokia gal ir neturi daug specifinių terminų, tačiau skaitant fiziologinius tekstus pravartu žinoti pagrindinius anatominius ir patologinius terminus.

„Schulic Medicine & Dentistry“ turi vieno puslapio žodynėlį, kuriame yra ~400 medicinos terminų.

BC Campus turi pagrindinius anatominius terminus su paveikslėliais viename puslapyje.


Man labiausiai pažįstama knyga yra Medicinos terminija: Programuotas mokymosi požiūris į sveikatos priežiūros kalbą Antrasis leidimas pateikė Marjorie Canfield Willis. Ši knyga puikiai tinka tam, ko ieškote, ir manau, kad 2-ąjį leidimą galite įsigyti gana pigiai iš kelių pardavėjų.


Fiziologija

Fiziologija yra visų fizinių ir cheminių procesų, vykstančių organizmuose, siekiant, kad jie atliktų visas su gyvenimu susijusias funkcijas ir veiklas, tyrimas. Fiziologija gali būti tiriama molekuliniu lygiu iki pat visų organizmų lygio ir apima viską, kas yra tarp jų, pavyzdžiui, ląsteles, audinius, organus ir kūno sistemas. Tai apima tyrimą, kaip skirtingos kūno dalys veikia atskirai ir kartu, kad organizmas galėtų tinkamai veikti.


Kas yra anatomija ir fiziologija?

Pasauliečiai terminus “anatomija” ir “fiziologija” vartoja pakaitomis. Ir tiesa, kad jie abu apima panašias mokslo sritis, susijusias su žmogaus kūnu. Tačiau šie du papildomi biologijos mokslai turi šiek tiek skirtingus apibrėžimus.

Anatomija kalba apie žmogaus kūno struktūros ir funkcijų tyrimą. Tai įeina Šlykšti anatomija, audinių ir organų, kurie matomi plika akimi, tyrimas (įskaitant kardiologiją, širdies tyrimą ir nefrologiją, inkstų tyrimą). Tai taip pat apima mikroskopinė anatomija, tų struktūrų, kurios yra per mažos, kad jas būtų galima pamatyti, tyrimas (pvz., citologija, ląstelių ir histologijos tyrimas, audinių tyrimas)

fiziologija yra gyvų sistemų ir jų funkcijų žmogaus kūne tyrimas. Tai apima kūno fizinių struktūrų chemiją ir fiziką. Fiziologija daugiausiai dėmesio skiria kūno sistemų išlaikymo tyrimams homeostazė, stabilią sąlygų, rodančių sveiką funkcionavimą, pusiausvyrą.


&crarr Šiandieniniame pasaulyje svarbu suprasti, kaip ŽIV virusas sukelia AIDS ir kaip virusas perduodamas iš žmogaus kitam. Ši veikla prasideda paprastu ŽIV ir AIDS paaiškinimu. Tai, kaip ŽIV infekcija sumažina antikūnų skaičių, atskleidžiama naudojant keletą trumpų vaizdo įrašų ir struktūrizuoto darbalapio. Taip pat yra vaizdo įrašas, kuriame parodyta daugiau informacijos apie perdavimą.

Šiame puslapyje nagrinėjamas įperkamų gliukozės matuoklių naudojimas gliukozės koncentracijai braškėse įvertinti. Šie nuostabūs prietaisai naudoja nanovamzdelius, išklotus fermentais, kad gliukozės molekulės paverstų elektriniais signalais. Sukurti gliukozės koncentracijai mažuose kraujo mėginiuose tirti, jie padeda daugeliui žmonių gydyti II tipo diabetą. Šiek tiek prižiūrėjus jie vienodai gerai veikia kaip matavimo priemonė.


Dinaminis SARS-CoV-2 linijų nomenklatūros pasiūlymas siekiant padėti genomo epidemiologijai

Dėl nuolatinio pandeminio naujo žmogaus koronaviruso SARS-CoV-2, kuris yra susijęs su sunkia pneumonija / liga (COVID-19), plitimas sukėlė dešimtis tūkstančių viruso genomo sekų. Genomo generavimo greitis yra precedento neturintis, tačiau šiuo metu nėra nei nuoseklios, nei priimtos schemos, kaip pavadinti besiplečiančią SARS-CoV-2 filogenetinę įvairovę. Pateikiame racionalią ir dinamišką virusų nomenklatūrą, kuri naudoja filogenetinę sistemą, kad nustatytų tas linijas, kurios labiausiai prisideda prie aktyvaus plitimo. Mūsų sistema yra valdoma apribojant hierarchinių linijų etikečių skaičių ir gylį bei pažymint ir panaikinant virusų linijas, kurios tampa nepastebimos ir todėl tikriausiai yra neaktyvios. Sutelkdama dėmesį į aktyvias virusų linijas ir tuos, kurie plinta į naujas vietas, ši nomenklatūra padės sekti ir suprasti pasaulinio SARS-CoV-2 plitimo modelius ir veiksnius.

Interesų konflikto pareiškimas

Konkuruojantys interesai. Autoriai nedeklaruoja jokių konkuruojančių interesų.

Figūros

Didžiausia pasaulinės filogenezės tikimybė…

Didžiausia SARS-CoV-2 sekų, atsiųstų iš GISAID, filogenezės tikimybė...


Ieškokite pagrindinės informacijos apie Virdžinijos bendruomenės koledžų programas ir pagrindinius dalykus. Naršykite visus Virdžinijos bendruomenės koledžų siūlomus laipsnių tipus ir mokymo programas. Sutelkite dėmesį į konkrečią programą ir pateikiamos visos galimos specialybės. Sutelkite dėmesį į pagrindinį dalyką ir pamatykite visas Virdžinijos bendruomenės kolegijas, kurios siūlo šią mokymo programą.

Sutelkite dėmesį į specialių kolegijų siūlomus kursus ir programas. Ieškokite ir naršykite konkrečius kursus ir programas jus dominančioje kolegijoje.

Šioje VCCS svetainėje išvardyti kursai atnaujinami kasmet ir atspindi tik tuos kursus, kurie buvo patvirtinti siūlyti per naujausią kadenciją. Visos VCCS kolegijos turi naudoti bent standartinį kurso priešdėlį, kurso numerį, kreditų vertę (-es) ir aprašymus, esančius šiame sąraše.

Planuodamos kursus, kolegijos gali naudoti vietinę taisyklę, kad priskirtų išankstinius arba pagalbinius reikalavimus, kurie nėra išvardyti pagrindinio kurso faile.

Čia turėtų būti pateikti klausimai, papildoma informacija ir pataisymai, susiję su magistrantūros kurso byla.


Nuorodos

Hannun, Y. A. & amp Obeid, L. M. Bioaktyvių lipidų signalizacijos principai: sfingolipidų pamokos. Nat. kun. Mol. Cell Biol. 9, 139–150 (2008).

Thudichum, J. L. W. Traktatas apie cheminę smegenų sandarą (Archono knygos, 1962). Tai pirmasis dokumentais patvirtintas sfingolipidų išskyrimas ir apima termino „sfingosinas“ sugalvojimą.

Hannun, Y. A. & amp Obeid, L. M. Daug keramidų. J. Biol. Chem. 286, 27855–27862 (2011). Ši apžvalga iškelia hipotezę, kad keramidai iš tikrųjų yra skirtingų molekulinių rūšių, kurios yra skirtingų metabolinių fermentų produktai, šeima ir kad skirtingi keramidai gali atlikti skirtingas funkcijas.

Schulze, H. & Sandhoff, K. Sfingolipidai ir lizosominės patologijos. Biochim. Biofizė. Acta 1841, 799–810 (2014).

Huang, X., Withers, B. R. ir Dickson, R. C. Sfingolipidai ir gyvenimo trukmės reguliavimas. Biochim. Biofizė. Acta 1841, 657–664 (2014).

Astudillo, L. ir kt. Žmogaus genetiniai sfingolipidų biosintezės sutrikimai. J. Paveldėti. Metab. Dis. 38, 65–76 (2015). Tai yra išsamus įvairių genetinių sutrikimų, kuriuos tiesiogiai sukelia sfingolipidų metabolizmo defektai, pristatymas.

Bode, H. ir kt. HSAN1 mutacijos serino palmitoiltransferazėje atskleidžia glaudų struktūros, funkcijos ir fenotipo ryšį. Hum. Mol. Genet. 25, 853–865 (2016).

Hornemann, T. ir kt. Serino palmitoiltransferazės SPTLC3 subvienetas generuoja trumpos grandinės sfingoidines bazes. J. Biol. Chem. 284, 26322–26330 (2009).

Harmon, J. M. ir kt. Topologinis ir funkcinis ssSPT, mažų aktyvuojančių serino palmitoiltransferazės subvienetų, apibūdinimas. J. Biol. Chem. 288, 10144–10153 (2013).

Cingolani, F., Futerman, A. H. & amp Casas, J. Keramido sintazės biomedicininiuose tyrimuose. Chem. Fizik. Lipidai 197, 25–32 (2016).

Wegneris, M. S., Schiffmann, S., Parnham, M. J., Geisslinger, G. & Grosch, S. Keramido sintazės reguliavimo mįslė žinduolių ląstelėse. Prog. Lipid Res. 63, 93–119 (2016). Tai yra išsamus CerS šeimos funkcijų ir reguliavimo pristatymas.

Sassa, T. ir Kihara, A. Labai ilgos grandinės riebalų rūgščių metabolizmas: genai ir patofiziologija. Biomol. Ten. 22, 83–92 (2014).

Grond, S. ir kt. PNPLA1 trūkumas pelėms ir žmonėms sukelia omega sintezės defektą.O- acilceramidai. J. Invest. Dermatolis. 137, 394–402 (2017).

Senkal, C. E. ir kt. Keramidas metabolizuojamas į acilceramidą ir saugomas lipidų lašeliuose. Ląstelės metab. 25, 686–697 (2017). Šiame tyrime aprašomas naujas būdas, kuriuo keramidas gali būti nukreiptas arba saugomas kaip O-acil-keramidas lipidų lašeliuose.

Ferreira, N. S. ir kt. Labai ilgos acilo grandinės keramido sintezės reguliavimas acil-CoA surišančiu baltymu. J. Biol. Chem. 292, 7588–7597 (2017).

Wakashima, T., Abe, K. & Kihara, A. Dvigubos funkcijos vert-2-enoil-CoA reduktazė TER sfingozino 1-fosfato metabolizmo kelyje ir riebalų rūgščių pailgėjimui. J. Biol. Chem. 289, 24736–24748 (2014). Šis tyrimas nustato pagrindinį fermentą, dalyvaujantį riebalų aldehidų metabolizme ir perdirbime po to, kai jie susidaro suskaidžius S1P.

Cabukusta, B. ir kt. Keramido fosfoetanolamino sintazės SMSr ER rezidencija priklauso nuo homotipinės oligomerizacijos, kurią tarpininkauja jos SAM domenas. Sci. Rep. 7, 41290 (2017).

Rajagopalan, V. ir kt. Kritiniai su mitochondrijomis susijusios neutralios sfingomielinazės (MA-nSMase) veiksniai mitochondrijų lokalizacijai. Biochim. Biofizė. Acta 1850, 628–639 (2015).

Murate, M. ir kt. Lipidų pasiskirstymas tarp dviejų sluoksnių nano skalėje. J. Cell Sci. 128, 1627–1638 (2015).

Abe, M. ir Kobayashi, T. Vietinių sfingomielino turtingų domenų vaizdavimas plazmos membranoje naudojant specifinius zondus ir pažangią mikroskopiją. Biochim. Biofizė. Acta 1841, 720–726 (2014).

Deng, Y., Rivera-Molina, F. E., Toomre, D. K. & Burd, C. G. Sfingomielinas yra rūšiuojamas vert Golgi tinklas į atskirą sekrecinių pūslelių klasę. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 113, 6677–6682 (2016).

Nagahashi, M. ir kt. Sfingozino-1-fosfato transporteriai kaip vėžio gydymo taikiniai. BioMed Res. Tarpt. 2014, 651727 (2014).

Wadsworth, J. M. ir kt. Cheminis serino palmitoiltransferazės slopinimo miriocinu pagrindas. J. Am. Chem. Soc. 135, 14276–14285 (2013).

Zhou, Y. F. ir kt. Žmogaus rūgšties sfingomielinazės struktūros suteikia įžvalgos apie Niemann-Pick ligos molekulinį pagrindą. Nat. Komun. 7, 13082 (2016).

Gorelik, A., Illes, K., Heinz, L. X., Superti-Furga, G. ir Nagar, B. Kristalinė žinduolių rūgšties sfingomielinazės struktūra. Nat. Komun. 7, 12196 (2016).

Xiong, Z. J., Huang, J., Poda, G., Pomes, R. & Prive, G. G. Žmogaus rūgšties sfingomielinazės struktūra atskleidžia saposino domeno vaidmenį aktyvinant substrato hidrolizę. J. Mol. Biol. 428, 3026–3042 (2016).

Gorelik, A., Liu, F., Illes, K. & Nagar, B. Žmogaus šarminės sfingomielinazės kristalinė struktūra suteikia įžvalgų apie substrato atpažinimą. J. Biol. Chem. 292, 7087–7094 (2017).

Dvir, H. ir kt. Žmogaus rūgšties-β-gliukozidazės, sugedusio Gošė ligos fermento, rentgeno struktūra. EMBO Rep. 4, 704–709 (2003).

Wang, Z. ir kt. Sfingozino kinazės 1 substrato atpažinimo ir katalizės molekulinis pagrindas. Struktūra 21, 798–809 (2013).

Airola, M. V. ir kt. Struktūrinis keramido atpažinimo ir žmogaus neutralios keramidazės hidrolizės pagrindas. Struktūra 23, 1482–1491 (2015).

Zhu, G., Koszelak-Rosenblum, M., Connelly, S. M., Dumont, M. E. & Malkowski, M. G. Integralios membranos riebalų rūgšties α-hidroksilazės kristalinė struktūra. J. Biol. Chem. 290, 29820–29833 (2015).

Vasiliauskaitė-Brooks, I. ir kt. Struktūrinės įžvalgos apie adiponektino receptorius rodo keramidazės aktyvumą. Gamta 544, 120–123 (2017).

Hanson, M. A. ir kt. Su lipidų G baltymu susieto receptoriaus kristalinė struktūra. Mokslas 335, 851–855 (2012). Šiame tyrime aprašoma S1PR1 kristalinė struktūra.

Kudo, N. ir kt. CERT START domeno kristalinės struktūros su inhibitoriais suteikia įžvalgų apie keramido perdavimo mechanizmą. J. Mol. Biol. 396, 245–251 (2010).

Simanshu, D. K. ir kt. Nevezikulinė prekyba keramido-1-fosfato pernešimo baltymu reguliuoja eikozanoidus. Gamta 500, 463–467 (2013). Šiame tyrime aprašoma C1P transporterio kristalinė struktūra.

Samygina, V. R. ir kt. Sukurtas žmogaus glikolipidų pernešimo baltymas padidina selektyvumą sulfatidui. Struktūra 19, 1644–1654 (2011).

Sanchez, T. & Hla, T. S1P receptorių struktūrinės ir funkcinės charakteristikos. J. Cell. Biochem. 92, 913–922 (2004).

Hait, N. C. ir kt. Histono acetilinimo reguliavimas branduolyje sfingozino-1-fosfatu. Mokslas 325, 1254–1257 (2009). Šiame tyrime HDAC nustatomi kaip tiesioginiai S1P branduoliniai taikiniai.

Galadari, S., Rahman, A., Pallichankandy, S. & amp Thayyullathil, F. Keramido naviką slopinančios funkcijos: įrodymai ir mechanizmai. Apoptozė 20, 689–711 (2015).

Mehra, V. C. ir kt. Keramidu aktyvuota fosfatazė tarpininkauja riebalų rūgščių sukeltam endotelio VEGF atsparumui ir sutrikdo angiogenezę. Esu. J. Pathol. 184, 1562–1576 (2014).

Apostolidis, S. A. ir kt. Fosfatazė PP2A yra būtina reguliuojančių T ląstelių funkcijai. Nat. Immunol. 17, 556–564 (2016).

Teixeira, V. & Costa, V. Rapamicino signalizacijos taikinio vaidmens išaiškinimas sfingolipidų metabolizme. Prog. Lipid Res. 61, 109–133 (2016). Tai išsami sfingolipidų metabolizmo, funkcijos ir reguliavimo mielėse apžvalga.

Taniguchi, M. ir kt. Rūgštinės sfingomielinazės sukurtas lizosominis keramidas sukelia citozolinį katepsino B sukeltą apoptozės baltymo inhibitoriaus, susieto su X, skaidymą natūralioje žudiko / T limfomos ląstelių apoptozėje. Ląstelių mirtis Dis. 6, e1717 (2015).

Jain, A., Beutel, O., Ebell, K., Korneev, S. & amp Holthuis, J. C. CERT-medijuojamo keramido transportavimo nukreipimas į mitochondrijas sukelia nuo Baxo priklausomą apoptozę. J. Cell Sci. 130, 360–371 (2017).

Birbes, H. ir kt. Sfingomielino mitochondrijų telkinys dalyvauja TNFα sukeltame Bax perkėlime į mitochondrijas. Biochem. J. 386, 445–451 (2005).

Spiegel, S. & Milstien, S. Sfingozino-1-fosfato išėjimai ir įtrūkimai imunitete. Nat. Rev. Immunol. 11, 403–415 (2011).

Chaurasia, B. & Summers, S. A. Keramidai – lipotoksiniai medžiagų apykaitos sutrikimų induktoriai. Endokrinolio tendencijos. Metab. 26, 538–550 (2015).

Montefusco, D. J., Matmati, N. ir Hannun, Y. A. Mielių sfingolipidų signalizacijos kraštovaizdis. Chem. Fizik. Lipidai 177, 26–40 (2014).

Epstein, S. & Riezman, H. Sfingolipidų signalizacija mielėse: galimos pasekmės norint suprasti ligą. Priekyje. Biosci. 5, 97–108 (2013).

Matmati, N. ir kt. C18:1-fitokeramido, kaip kandidato lipidų tarpininko, skirto atsparumui hidroksikarbamidui mielėse, identifikavimas. J. Biol. Chem. 288, 17272–17284 (2013).

Chauhan, N., Visram, M., Cristobal-Sarramian, A., Sarkleti, F. & Kohlwein, S. D. Morphogenesis checkpoint kinase Swe1 yra nuo lipolizės priklausomo ląstelių ciklo progresavimo vykdytoja. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 112, E1077–E1085 (2015).

Adada, M. M. ir kt. Intraląstelinis sfingozino kinazės 2 kilmės sfingozino-1-fosfatas tarpininkauja epidermio augimo faktoriaus sukeltam ezrin-radiksino-moezino fosforilinimui ir vėžio ląstelių invazijai. FASEB J. 29, 4654–4669 (2015).

Bretscher, A., Edwards, K. & Fehon, R. G. ERM baltymai ir merlinas: ląstelių žievės integratoriai. Nat. kun. Mol. Cell Biol. 3, 586–599 (2002).

van der Weyden, L. ir kt. Genomo mastu in vivo ekrane nustatomi nauji metastazavusios kolonizacijos šeimininko reguliatoriai. Gamta 541, 233–236 (2017). Nešališkame ekrane šis tyrimas identifikuoja SPNS2, S1P transporterį, kaip pagrindinį metastazių reguliatorių.

Romero-Guevara, R., Cencetti, F., Donati, C. & Bruni, P. Sphingosine 1-phosphate signaling pathway in inner ear biology. Naujos terapinės klausos praradimo strategijos? Priekyje. Senėjimo neurozės. 7, 60 (2015).

Kitajiri, S. ir kt. Radiksino trūkumas sukelia kurtumą, susijusį su progresuojančia kochlearinių stereocilijų degeneracija. J. Cell Biol. 166, 559–570 (2004).

Chen, J. ir kt. Spinster homologo 2 (spns2) trūkumas sukelia ankstyvą progresuojantį klausos praradimą. PLoS Genet. 10, e1004688 (2014).

Canals, D., Roddy, P. ir Hannun, Y. A. Baltymų fosfatazė 1α tarpininkauja keramido sukeltam ERM baltymų defosforilinimui: naujas mechanizmas, nepriklausomas nuo fosfatidilinozitolio 4, 5-bifosfato (PIP2) ir miozino/ERM fosfatazės. J. Biol. Chem. 287, 10145–10155 (2012).

Carreira, A. C., Ventura, A. E., Varela, A. R. & Silva, L. C. Sfingolipidų biofizinių savybių sprendimas, siekiant iššifruoti jų biologinius vaidmenis. Biol. Chem. 396, 597–609 (2015).

Trajkovic, K. ir kt. Keramidas skatina egzosomų pūslelių formavimąsi į multivezikulines endosomas. Mokslas 319, 1244–1247 (2008). Šis tyrimas priskiria pagrindinį keramido ir nSMase2 vaidmenį reguliuojant egzocitozę.

Kosaka, N. ir kt. Sekreciniai mechanizmai ir tarpląstelinis mikroRNR pernešimas gyvose ląstelėse. J. Biol. Chem. 285, 17442–17452 (2010).

Guo, B. B., Bellingham, S. A. & Hill, A. F. Neutralus sfingomielinazės kelias reguliuoja priono baltymo pakavimą į egzosomas. J. Biol. Chem. 290, 3455–3467 (2015).

Yuyama, K., Sun, H., Mitsutake, S. & amp Igarashi, Y. Sfingolipidų moduliuota egzosomų sekrecija skatina amiloido-beta klirensą mikroglia. J. Biol. Chem. 287, 10977–10989 (2012).

Shen, H. ir kt. Endocitozės ir sfingozino kinazės 1 įdarbinimo ryšys. Nat. Cell Biol. 16, 652–662 (2014).

Hayashi, Y. ir kt. Sfingomielino sintazė 2, bet ne sfingomielino sintazė 1, dalyvauja ŽIV-1 apvalkalo sukeltoje membranoje. J. Biol. Chem. 289, 30842–30856 (2014).

Contreras, F. X. ir kt. Vienos sfingolipidų rūšies molekulinis atpažinimas pagal baltymo transmembraninį domeną. Gamta 481, 525–529 (2012). Šis tyrimas identifikuoja specifinę molekulinę sfingomielino, C18 sfingomielino, rūšį, kaip p24, COPI sekrecijos mechanizmo komponento, ligandą.

Capasso, S. ir kt. Sfingolipidų metabolinis srautas kontroliuoja fosfoinozitido apykaitą vert-Golgi tinklas. EMBO J. 36, 1736–1754 (2017).

Heffernan-Stroud, L. A. ir kt. Sfingozino kinazės 1 vaidmens apibrėžimas nuo p53 priklausomuose navikuose. Onkogenas 31, 1166–1175 (2012).

Wang, Y. ir kt. Šarminė keramidazė 2 yra naujas tiesioginis p53 taikinys ir sukelia autofagiją bei apoptozę generuojant ROS. Sci. Rep. 7, 44573 (2017).

Shamseddine, A. A. ir kt. Nuo P53 priklausomas neutralios sfingomielinazės-2 reguliavimas: vaidmuo doksorubicino sukeltame augimo sustojime. Ląstelių mirtis Dis. 6, e1947 (2015).

Guillas, I. ir kt. Nuo C26-CoA priklausoma keramido sintezė Saccharomyces cerevisiae valdo Lag1p ir Lac1p. EMBO J. 20, 2655–2665 (2001). Šis tyrimas nustato genus, koduojančius CerS ( lag1 ir lakas1 ) mielėse ir parodo, kad šie genai iš tikrųjų yra pirmieji genai, susiję su mielių gyvenimo trukmės reguliavimu.

Mosbech, M. B. ir kt. Funkcinis dviejų keramido sintezių praradimas sukelia nuo autofagijos priklausomą gyvenimo trukmės pailgėjimą C. elegans. PLoS ONE 8, e70087 (2013).

Jazwinski, S. M. ir kt. HRAS1 ir LASS1 su APOE yra susiję su žmogaus ilgaamžiškumu ir sveiku senėjimu. Senėjimo ląstelė 9, 698–708 (2010).

Dany, M. ir Ogretmen, B. Ceramido sukelta mitofagija ir naviko slopinimas. Biochim. Biofizė. Acta 1853, 2834–2845 (2015).

Siddique, M. M., Li, Y., Chaurasia, B., Kaddai, V. A. & Summers, S. A. Dihidroceramidai: nuo bitų žaidėjų iki pagrindinių aktorių. J. Biol. Chem. 290, 15371–15379 (2015). Tai informatyvi keramidų ir dihidrokeramidų vaidmens medžiagų apykaitos keliuose santrauka.

Hernandez-Tiedra, S. ir kt. Dihidrokeramido kaupimasis tarpininkauja citotoksinei vėžio ląstelių autofagijai per autolizosomų destabilizavimą. Autofagija 12, 2213–2229 (2016).

Obeid, L. M., Linardic, C. M., Karolak, L. A. ir Hannun, Y. A. Programuota ląstelių mirtis, kurią sukelia keramidas. Mokslas 259, 1769–1771 (1993).

Siskind, L. J. ir kt. BCL-2 baltymas BAK reikalingas ilgos grandinės keramido susidarymui apoptozės metu. J. Biol. Chem. 285, 11818–11826 (2010).

Brinkmann, V. & Lynch, K. R. FTY720: nukreipimas į su G baltymu susietus sfingozino 1-fosfato receptorius transplantacijoje ir autoimunijoje. Curr. Nuomonė. Immunol. 14, 569–575 (2002).

Benechet, A. P. ir kt. T ląstelėms būdingas S1PR1 reguliuoja endogeninio efektoriaus T-ląstelių išėjimo iš limfmazgių dinamiką infekcijos metu. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 113, 2182–2187 (2016).

Hla, T., Venkataraman, K. & Michaud, J. Kraujagyslių S1P gradiento-ląstelių šaltiniai ir biologinė reikšmė. Biochim. Biofizė. Acta 1781, 477–482 (2008).

Allende, M. L., Dreier, J. L., Mandala, S. & Proia, R. L. Sfingozino 1-fosfato receptoriaus S1P1 ekspresija T ląstelėse kontroliuoja užkrūčio liaukos emigraciją. J. Biol. Chem. 279, 15396–15401 (2004).

Breart, B. ir kt. Lipidinė fosfato fosfatazė 3 užtikrina veiksmingą užkrūčio liaukos išėjimą. J. Exp. Med. 208, 1267–1278 (2011).

Blaho, V. A. ir kt. Su DTL surištas sfingozino-1-fosfatas stabdo limfopoezę ir neurouždegimą. Gamta 523, 342–346 (2015). Šis tyrimas parodo specifines DTL surišto S1P imunines funkcijas kraujotakoje.

Pettus, B. J. ir kt. Sfingozino-1-fosfato ir keramido-1-fosfato prostaglandinų E2 gamybos koordinavimas. Mol. Pharmacol. 68, 330–335 (2005).

Xiong, Y. ir kt. Sfingozino kinazės nėra reikalingos makrofagų uždegiminiams atsakams. J. Biol. Chem. 291, 11465 (2016).

Jenkins, R. W. ir kt. CC ligando 5 / RANTES reguliavimas rūgštine sfingomielinaze ir rūgštine keramidaze. J. Biol. Chem. 286, 13292–13303 (2011).

Kott, M. ir kt. Rūgštinės sfingomielinazės serumo aktyvumas prognozuoja intensyviosios terapijos skyriaus pacientų mirtingumą po sisteminio uždegimo: perspektyvus kohortos tyrimas. PLoS ONE 9, e112323 (2014).

Hannun, Y. A., Luberto, C., Mao, C. ir Obeid, L. M. Bioaktyvūs sfingolipidai vėžio biologijoje ir terapijoje (Pavasaris, 2015).

Morad, S. A. & Cabot, M. C. Ceramido orkestruotas signalizavimas vėžio ląstelėse. Nat. Kunigas Vėžys 13, 51–65 (2013).

Pettus, B. J. ir kt. Sfingozino kinazės 1/sfingozino-1-fosfato kelias tarpininkauja COX-2 indukcijai ir PGE2 gamybai, reaguojant į TNF-α. FASEB J. 17, 1411–1421 (2003).

Tan, S. S. ir kt. Sfingozino kinazė 1 skatina piktybinį gaubtinės žarnos vėžio progresavimą ir nepriklausomai prognozuoja pacientų, sergančių gaubtinės žarnos vėžiu, išgyvenimą, konkuruodama rizikos požiūriu Pietų Azijos populiacijoje. Clin. Transl Gastroenterol. 5, e51 (2014).

Kawamori, T. ir kt. Sfingozino kinazės 1 vaidmuo gaubtinės žarnos kancerogenezėje. FASEB J. 23, 405–414 (2009).

Liang, J. ir kt. Sfingozino-1-fosfatas sieja nuolatinį STAT3 aktyvavimą, lėtinį žarnyno uždegimą ir su kolitu susijusio vėžio vystymąsi. Vėžio ląstelė 23, 107–120 (2013).

Kohno, M. ir kt. Sfingozino kinazės 1 tarpląstelinis vaidmuo žarnyno adenomos ląstelių proliferacijoje. Mol. Ląstelė. Biol. 26, 7211–7223 (2006).

Oskouian, B. ir kt. Sfingozino-1-fosfato liazė stiprina apoptozę nuo p53 ir p38 priklausomais keliais ir yra sumažinta sergant gaubtinės žarnos vėžiu. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 103, 17384–17389 (2006).

Ju, T., Gao, D. ir Fang, Z. Y. Taikymas gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio ląstelėms nauju sfingozino kinazės 1 inhibitoriumi PF-543. Biochem. Biofizė. Res. Komun. 470, 728–734 (2016).

Chumanevich, A. A. ir kt. Kolito sukelto gaubtinės žarnos vėžio slopinimas pelėms naudojant naują mažos molekulės sfingozino kinazės inhibitorių. Kancerogenezė 31, 1787–1793 (2010).

García-Barros, M. ir kt. Neutralios keramidazės vaidmuo sergant gaubtinės žarnos vėžiu. FASEB J. 30, 4159–4171 (2016).

Heffernan-Stroud, L. A. ir Obeid, L. M. Sfingozino kinazė 1 sergant vėžiu. Adv. Cancer Res. 117, 201–235 (2013).

Galvani, S. ir kt. Su DTL surištas sfingozino 1-fosfatas veikia kaip šališkas endotelio ląstelių receptoriaus S1P1 agonistas, ribojantis kraujagyslių uždegimą. Sci. Signalas. 8, ra79 (2015).

Nagahashi, M. ir kt. Sfingozino-1-fosfatas sergant lėtiniu žarnyno uždegimu ir vėžiu. Adv. Biol. Regul. 54, 112–120 (2014).

Anelli, V., Gault, C. R., Snider, A. J. ir Obeid, L. M. Sfingozino kinazės-1 vaidmuo parakrininėje / transląstelinėje angiogenezėje ir limfangiogenezėje in vitro. FASEB J. 24, 2727–2738 (2010).

Mahdy, A. E. ir kt. Rūgštinės keramidazės padidėjimas prostatos vėžio ląstelėse suteikia atsparumą spinduliuotei: kintamosios srovės slopinimas, galimas radiosensibilizatorius. Mol. Ten. 17, 430–438 (2009).

Frohbergh, M., He, X. ir Schuchman, E. H. Rūgštinės keramidazės molekulinis vaistas. Biol. Chem. 396, 759–765 (2015).

Realini, N. ir kt. Rūgštinė keramidazė sergant melanoma: ekspresija, lokalizacija ir farmakologinio slopinimo poveikis. J. Biol. Chem. 291, 2422–2434 (2016).

Bizzozero, L. ir kt. Rūgštinė sfingomielinazė nustato melanomos progresavimą ir metastazinį elgesį per su mikroftalmija susijusį transkripcijos faktoriaus signalizacijos kelią. Ląstelių mirties skirtumas. 21, 507–520 (2014).

Sanger, N. ir kt. Rūgštinė keramidazė yra susijusi su geresne DCIS ir invazinio krūties vėžio prognoze. Mol. Oncol. 9, 58–67 (2015).

Carpinteiro, A. ir kt. Hematogeninio naviko metastazių reguliavimas rūgštine sfingomielinaze. EMBO Mol. Med. 7, 714–734 (2015).

Trumanas, J. P. ir kt. Endotelio membranos remodeliavimas yra privalomas antiangiogeninei radiosensibilizacijai naviko radiochirurgijos metu. PLoS ONE 5, e12310 (2010).

Daemen, A. ir kt. Metabolitų profiliavimas suskirsto kasos latakų adenokarcinomas į potipius, turinčius skirtingą jautrumą metaboliniams inhibitoriams. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 112, E4410–E4417 (2015).

Dubois, N. ir kt. Plazmos keramidas, realiuoju laiku nuspėjamas plaučių ir kepenų metastazių atsako į stereotaksinę kūno spindulinę terapiją kartu su irinotekanu žymuo. Radiatorius. Oncol. 119, 229–235 (2016).

Abdul Aziz, N. A. ir kt. 19-genų ekspresijos parašas kaip išgyvenamumo prognozuojantis gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys. BMC Med. Genomas. 9, 58 (2016). Šis tyrimas nustato CERS6 kaip pagrindinis 19 genų parašo genų komponentas, skirtas prognozuoti išgyvenamumą sergant gaubtinės žarnos vėžiu.

Kasumovas, T. ir kt. Keramidas kaip nealkoholinės suriebėjusios kepenų ligos ir susijusios aterosklerozės tarpininkas. PLoS ONE 10, e0126910 (2015).

Boini, K. M., Zhang, C., Xia, M., Poklis, J. L. & Li, P. L. Sfingolipidinio mediatoriaus keramido vaidmuo nutukimui ir inkstų pažeidimui pelėms, maitinamoms daug riebalų turinčiu maistu. J. Pharmacol. Exp. Ten. 334, 839–846 (2010).

Choi, S. & Snider, A. J. Sfingolipidai riebioje dietoje ir su nutukimu susijusiose ligose. Tarpininkai Inflamm. 2015, 520618 (2015).

Hodson, A. E., Tippetts, T. S. & Bikman, B. T. Gydymas insulinu padidina keramido kaupimąsi miokarde ir sutrikdo kardiometabolinę funkciją. Širdies ir kraujagyslių. Diabetolis. 14, 153 (2015).

Kurek, K. ir kt. Keramido slopinimas de novo sintezė su miriocinu paveikia lipidų apykaitą žiurkių, sergančių streptozotocinu sukeltu 1 tipo cukriniu diabetu, kepenyse. BioMed Res. Tarpt. 2014, 980815 (2014).

Turpin, S. M. ir kt. Nutukimo sukeltas CerS6 priklausomas C16:0 keramido gamyba skatina svorio augimą ir gliukozės netoleravimą. Ląstelės metab. 20, 678–686 (2014).

Xia, J. Y. ir kt. Tikslinga keramido skilimo indukcija pagerina sisteminę metabolizmą ir sumažina kepenų steatozę. Ląstelės metab. 22, 266–278 (2015).

Chavez, J. A. ir kt. Keramidai ir gliukozilceramidai yra nepriklausomi insulino signalizacijos antagonistai. J. Biol. Chem. 289, 723–734 (2014).

Li, Z. ir kt. Sumažinus sfingomielino kiekį plazmos membranoje, padidėja jautrumas insulinui. Mol. Ląstelė. Biol. 31, 4205–4218 (2011).

Yano, M. ir kt. Padidėjęs oksidacinis stresas pablogina riebalinio audinio funkciją sfingomielino sintazės 1 nulinėse pelėse. PLoS ONE 8, e61380 (2013).

Taguchi, Y. ir kt. Sfingozino-1-fosfato fosfatazė 2 reguliuoja kasos salelių β-ląstelių endoplazminio tinklo stresą ir proliferaciją. J. Biol. Chem. 291, 12029–12038 (2016).

Chen, J. ir kt. Sfingozino kinazės 1 ištrynimas pagerina kepenų steatozę dietos sukeltoms nutukusioms pelėms: PPARγ vaidmuo. Biochim. Biofizė. Acta 1861, 138–147 (2016).

Park, K. ir kt. ER stresas stimuliuoja pagrindinio antimikrobinio peptido, katelicidino, gamybą, sudarydamas anksčiau nenustatytą intracelulinį S1P signalizacijos kompleksą. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 113, E1334–E1342 (2016).

Wong, M. L. ir kt. Ūminis sisteminis uždegimas padidina sekrecijos sfingomielinazės reguliavimą in vivo: Galimas ryšys tarp uždegiminių citokinų ir aterogenezės. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 97, 8681–8686 (2000).

Fan, J., Wu, B. X. ir Crosson, C. E. Rūgštinės sfingomielinazės slopinimas apsaugo tinklainę nuo išeminio pažeidimo. Investuoti. Oftalmolis. Vis. Sci. 57, 4476–4484 (2016).

Reforgiato, M. R. ir kt. Keramido slopinimas de novo sintezė kaip postcheminė strategija, siekiant sumažinti miokardo reperfuzijos pažeidimą. Pagrindinė Res. Kardiolis. 111, 12 (2016).

Hammad, S. M. ir kt. Padidėjęs tam tikrų deoksikeramido ir keramidų rūšių kiekis plazmoje yra susijęs su padidėjusia diabetinės neuropatijos tikimybe sergant 1 tipo cukriniu diabetu: bandomasis tyrimas. Neuromolekulinis med. 19, 46–56 (2017).

Havulinna, A. S. ir kt. Cirkuliuojantys keramidai prognozuoja širdies ir kraujagyslių sistemos rezultatus populiacijoje pagrįstoje FINRISK 2002 kohortoje. Ateroskleris. Trombas. Vasc. Biol. 36, 2424–2430 (2016).

Cheng, J. M. ir kt. Molekulinių lipidų rūšių koncentracija plazmoje, atsižvelgiant į vainikinių plokštelių charakteristikas ir širdies ir kraujagyslių sistemos baigtį: ATHEROREMO-IVUS tyrimo rezultatai. Aterosklerozė 243, 560–566 (2015).

Sigruener, A. ir kt. Glicerofosfolipidų ir sfingolipidų rūšys ir mirtingumas: Liudvigshafeno rizikos ir širdies ir kraujagyslių sveikatos (LURIC) tyrimas. PLoS ONE 9, e85724 (2014).

Saleem, M. ir kt. Keramidai prognozuoja žodinės atminties efektyvumą vainikinių arterijų liga sergantiems pacientams, kurie mankštinasi: perspektyvus bandomasis kohortos tyrimas. BMC Geriatr. 13, 135 (2013).

Soltau, I. ir kt. Sfingozino-1-fosfato koncentracija serume yra atvirkščiai susijusi su žmonių aterosklerozinėmis ligomis. PLoS ONE 11, e0168302 (2016).

Othman, A. ir kt. Plazmos 1-deoksisfingolipidai yra nuspėjami 2 tipo cukrinio diabeto biomarkeriai. BMJ Open Diabetes Res. Priežiūra 3, e000073 (2015).

Hama, H. Riebalų rūgščių 2-hidroksilinimas žinduolių sfingolipidų biologijoje. Biochim. Biofizė. Acta 1801, 405–414 (2010).

Edvardson, S. ir kt. Šarminės keramidazės ACER3 trūkumas ankstyvoje vaikystėje pasireiškia progresuojančia leukodistrofija. J. Med. Genet. 53, 389–396 (2016).

Zhao, L. ir kt. 20 anglies ilgos grandinės bazių padidėjimas dėl serino palmitoiltransferazės mažojo subvieneto b mutacijos sukelia neurodegeneraciją. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 112, 12962–12967 (2015).

Vanni, N. ir kt. Keramidų sintezės sutrikimas sukelia naują progresuojančią miokloninę epilepsiją. Ann. Neurol. 76, 206–212 (2014).

Mosbech, M. B. ir kt. Sumažėjęs keramido sintazės 2 aktyvumas sukelia progresuojančią miokloninę epilepsiją. Ann. Clin. Išversti Neurol. 1, 88–98 (2014).

Boustany, R. M. Keramido centrinė stadija progresuojančios miokloninės epilepsijos atveju. Ann. Neurol. 76, 162–164 (2014).

Spassieva, S. D. ir kt. Negimdinė keramido sintazės 2 ekspresija neuronuose slopina neurodegeneraciją, kurią sukelia keramido sintazės 1 trūkumas. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 113, 5928–5933 (2016). Šis tyrimas, naudojant genetinę sąveiką tarp Cers1 ir Cers2 , rodo, kad sfingozinas greičiausiai yra pagrindinė lipidų rūšis, atsakinga už tarpininkavimą neurodegeneracijai. Cers1 - išmušta pelė.

Dinkins, M. B. ir kt. Neutralus sfingomielinazės-2 trūkumas pagerina Alzheimerio ligos patologiją ir pagerina 5XFAD pelės pažinimą. J. Neurosci. 36, 8653–8667 (2016).

Novgorodovas, S. A. ir kt. Esminiai neutralios keramidazės ir sfingozino vaidmenys esant mitochondrijų disfunkcijai dėl trauminio smegenų pažeidimo. J. Biol. Chem. 289, 13142–13154 (2014).

Jennemann, R. ir kt. Keramido sintazės 3 praradimas sukelia mirtiną odos barjero pažeidimą. Hum. Mol. Genet. 21, 586–608 (2012).

Behne, M. ir kt. Omega-hidroksikeramidai reikalingi korneocitų lipidų apvalkalo (CLE) susidarymui ir normaliai epidermio pralaidumo barjero funkcijai. J. Invest. Dermatolis. 114, 185–192 (2000).

Jennemann, R. ir kt. Epidermio vientisumas ir barjerinė funkcija labai priklauso nuo gliukozilceramido sintezės. J. Biol. Chem. 282, 3083–3094 (2007).

Westerberg, R. ir kt. ELOVL3 ir riebalų rūgščių grandinės ilgio vaidmuo plėtojant plaukų ir odos funkciją. J. Biol. Chem. 279, 5621–5629 (2004).

Cameron, D. J. ir kt. Esminis Elovl4 vaidmuo labai ilgos grandinės riebalų rūgščių sintezėje, odos pralaidumo barjero funkcijoje ir naujagimių išgyvenime. Tarpt. J. Biol. Sci. 3, 111–119 (2007).

Peters, F. ir kt. Keramido sintazė 4 reguliuoja kamieninių ląstelių homeostazę ir plaukų folikulų ciklą. J. Invest. Dermatolis. 135, 1501–1509 (2015).

Liath-Ali, K. ir kt. Šarminė keramidazė 1 yra būtina žinduolių odos homeostazei ir viso kūno energijos sąnaudų reguliavimui. J. Pathol. 239, 374–383 (2016).

Stoffel, W., Jenke, B., Block, B., Zumbansen, M. & Koebke, J. Neutrali sfingomielinazė 2 (smpd3) kontroliuojant postnatalinį augimą ir vystymąsi. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 102, 4554–4559 (2005).

Li, J. ir kt. Smpd3 ekspresija tiek chondrocituose, tiek osteoblastuose reikalinga normaliam endochondraliniam kaulų vystymuisi. Mol. Ląstelė. Biol. 36, 2282–2299 (2016).

Kakoi, H. ir kt. Kaulų morfogeninio baltymo (BMP) signalizacija padidina neutralią sfingomielinazę 2, kad slopintų chondrocitų brendimą per Akt baltymų signalizacijos kelią kaip neigiamo grįžtamojo ryšio mechanizmą. J. Biol. Chem. 289, 8135–8150 (2014).

Somenzi, G. ir kt. Retinoinės rūgšties receptorių alfa sutrikimas atskleidžia retinoinės rūgšties augimo stimuliatoriaus veidą. PLoS ONE 2, e836 (2007).

Clarke, C. J. ir kt. ATRA transkripcijos būdu indukuoja nSMase2 per CBP / p300 tarpininkaujantį histono acetilinimą. J. Lipid Res. 57, 868–881 (2016).

Cowart, L. A. ir Hannun, Y. A. Selektyvus substrato tiekimas reguliuojant mieles de novo sfingolipidų sintezė. J. Biol. Chem. 282, 12330–12340 (2007).

Sun, Y. ir kt. Ormo baltymų fosforeguliavimas tarpininkauja trumpalaikiam sfingolipidų biosintezės atsakui į šilumos stresą per Pkh-Ypk ir Cdc55-PP2A kelius. Mol. Biol. Ląstelė 23, 2388–2398 (2012).

Muir, A., Ramachandran, S., Roelants, F. M., Timmons, G. & amp Thorner, J. Nuo TORC2 priklausoma baltymų kinazė Ypk1 fosforilina keramido sintazę, kad paskatintų sudėtingų sfingolipidų sintezę. eGyvenimas 3, e03779 (2014).

Novgorodovas, S. A. ir kt. SIRT3 deacetilina keramido sintazes: poveikis mitochondrijų disfunkcijai ir smegenų pažeidimui. J. Biol. Chem. 291, 1957–1973 (2016).

Sassa, T., Hirayama, T. & Kihara, A. Ceramido sintazių CERS2-6 fermentų aktyvumą reguliuoja fosforilinimas C-galo srityje. J. Biol. Chem. 291, 7477–7487 (2016).

Jensen, S. A. ir kt. Bcl2L13 yra keramido sintazės inhibitorius sergant glioblastoma. Proc. Natl Akad. Sci. JAV 111, 5682–5687 (2014).

McNaughton, M., Pitman, M., Pitson, SM, Pyne, NJ ir Pyne, S. Sfingozino kinazės 1 proteasominis skilimas ir dihidrokeramido desaturazės slopinimas, veikiant sfingozino kinazės inhibitoriams, SKi arba ABC294640 priklausomam nuo augimo ir augimo LNCaP-AI prostatos vėžio ląstelės. Oncotarget 7, 16663–16675 (2016).

Filosto, S., Ashfaq, M., Chung, S., Fry, W. & Goldkorn, T. Neutralios sfingomielinazės 2 aktyvumas ir baltymų stabilumas yra moduliuojami fosforilinant penkis konservuotus serinus. J. Biol. Chem. 287, 514–522 (2012).

Shamseddine, A. A., Airola, M. V. ir Hannun, Y. A. Neutralios sfingomielinazės-2 vaidmenys ir reguliavimas ląstelių ir patologiniuose procesuose. Adv. Biol. Reg. 57, 24–41 (2015).

Rhein, C. ir kt. Naujų žmogaus rūgšties sfingomielinazės sujungimo variantų funkcinės pasekmės. PLoS ONE 7, e35467 (2012).

Sasaki, H. ir kt. Šarminės keramidazės aktyvumo reguliavimas c-Src tarpininkaujančiu keliu. Arch. Biochem. Biofizė. 550–551, 12–19 (2014).

Tanaka, K. ir kt. Žemiau reguliuojamos neutralios keramidazės vaidmuo per visąvert retinoinės rūgšties sukelta neuronų diferenciacija SH-SY5Y neuroblastomos ląstelėse. J. Biochem. 151, 611–620 (2012).

Wu, B. X., Zeidan, Y. H. ir Hannun, Y. A. Neutralios keramidazės reguliavimas gemcitabinu: poveikis ląstelių ciklo reguliavimui. Biochim. Biofizė. Acta 1791, 730–739 (2009).

Rahmaniyan, M. ir kt. Dihidrokeramido desaturazės identifikavimas kaip tiesioginis in vitro fenretinido taikinys. J. Biol. Chem. 286, 24754–24764 (2011). Šiame tyrime nustatyta, kad dihidrokeramido desaturazė, fermentas, atsakingas už 4–5 dvigubos jungties įvedimą į keramidą, yra tiesioginis chemoterapinio agento fenretinido (4-HPR) veikimo tikslas.

Schnute, M. E. ir kt. Ląstelių S1P lygio moduliavimas nauju, stipriu ir specifiniu sfingozino kinazės-1 inhibitoriumi. Biochem. J. 444, 79–88 (2012).

Rex, K. ir kt. Sfingozinkinazės aktyvumas nebūtinas naviko ląstelių gyvybingumui. PLoS ONE 8, e68328 (2013).

Santos, W. L. ir Lynch, K. R. Vaistinis sfingozino kinazės. ACS Chem. Biol. 10, 225–233 (2015).

Realini, N. ir kt. Labai stiprių rūgšties keramidazės inhibitorių atradimas in vitro naviko chemosensibilizuojantis aktyvumas. Sci. Rep. 3, 1035 (2013).

Sandborn, W. J. ir kt. Ozanimodo indukcinis ir palaikomasis opinio kolito gydymas. N. Engl. J. Med. 374, 1754–1762 (2016).

Zhang, L. ir kt. Anti-S1P antikūnas kaip nauja VEGFR TKI atsparaus inkstų vėžio terapinė strategija. Clin. Cancer Res. 21, 1925–1934 (2015).

Rollin-Pinheiro, R., Singh, A., Barreto-Bergter, E. & Del Poeta, M. Sfingolipidai kaip grybelinių infekcijų gydymo tikslai. Ateities med. Chem. 8, 1469–1484 (2016).

Kumagai, K., Kawano-Kawada, M. & Hanada, K. Phosphoregulation of the ceramide transport protein CERT at serine 315 in the interaction with VAMP-associated protein (VAP) for inter-organelle trafficking of ceramide in mammalian cells. J. Biol. Chem. 289, 10748–10760 (2014).

D'Angelo, G. et al. Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide. Gamta 449, 62–67 (2007). This study identifies that the transfer protein FAPP2 is involved in the selective binding and transport of neutral glycolipids among Golgi cisternae.


Other Information

Assessment will be based on (percentages indicative only, may change):

  • Lab quizzes and/or short essays (15% LO 1)
  • Extended lab report and oral presentation (25% LO 2, 3, 4, 5, 6)
  • Mid-term and final examinations (60% LO 1, 2)

The ANU uses Turnitin to enhance student citation and referencing techniques, and to assess assignment submissions as a component of the University's approach to managing Academic Integrity. While the use of Turnitin is not mandatory, the ANU highly recommends Turnitin is used by both teaching staff and students. For additional information regarding Turnitin please visit the ANU Online website.


Tissues, Organs, Organ Systems, and Organisms

Unicellular (single-celled) organisms can function independently, but the cells of multicellular organisms are dependent upon each other and are organized into five different levels in order to coordinate their specific functions and carry out all of life&rsquos biological processes (Figure (PageIndex<2>)).

  • Cells are the basic structural and functional unit of all life. Examples include red blood cells and nerve cells. There are hundreds of types of cells. All cells in a person contain the same genetic information in DNA. However, each cell only expresses the genetic codes that relate to the cell&rsquos specific structure and function.
  • Tissues are groups of cells that share a common structure and function and work together. There are four basic types of human tissues: connective, which connects tissues epithelial, which lines and protects organs muscle, which contracts for movement and support and nerve, which responds and reacts to signals in the environment.
  • Organs are a group of tissues arranged in a specific manner to support a common physiological function. Examples include the brain, liver, and heart.
  • Organ systems are two or more organs that support a specific physiological function. Examples include the digestive system and central nervous system. There are eleven organ systems in the human body (Table (PageIndex<1>)).
  • An organism is the complete living system capable of conducting all of life&rsquos biological processes.

Turinys

  • Chapter 1: Introduction to Human Biology and the Scientific Method
  • Chapter 2: Chemistry and Life
  • Chapter 3: Cells
  • Chapter 4: DNA and Gene Expression
  • Chapter 5: Digestive System
  • Chapter 6: Energy Considerations
  • Chapter 7: Blood
  • Chapter 8: Heart
  • Chapter 9: Blood Vessels
  • Chapter 10: Respiratory System
  • Chapter 11: Hormones
  • Chapter 12: Urinary System
  • Chapter 13: Mitosis and Meiosis
  • Chapter 14: Reproductive Systems
  • Chapter 15: Skeletal System
  • Chapter 16: Muscles and Movement
  • Chapter 17: Nervous System
  • Chapter 18: Special Senses
  • Chapter 19: Immune System


Žiūrėti video įrašą: ადამიანის ტვინის შესაძლებლობები სტუმარი მალხაზ მაყაშვილი ფიზიოლოგი (Spalio Mėn 2022).